pi染色用哪个通道
结论：在荧光染色实验中，PI染色通常选择FL2通道进行单染，而当与FITC或PE标记的抗体/蛋白结合时，可以使用FL3通道进行同时检测。PI是一种特异的死细胞染料，因其不能穿透活细胞膜，只在细胞死亡后进入核内与DNA结合，使得它成为细胞活力分析的常用工具。
PI的荧光特性使其在流式细胞分析中发挥作用，488 nm的激发光可以使PI发射出617 nm的荧光。PI染色液的无菌设计适合直接使用，无需额外处理，适合于多种荧光探针的组合，如Calcein-AM、Hoechst染料等，以同时检测活细胞和死细胞。
实验中，PI的应用主要基于细胞核染色的变化和光散射特性。细胞凋亡时，DNA可染性降低和细胞形态的改变，如核固缩和颗粒增多，导致光散射特性变化，这在判断细胞活力时具有一定参考价值。然而，这种方法的可靠性取决于细胞形态的一致性和核浆比率，对于淋巴细胞和肿瘤细胞的凋亡检测，效果可能有所差异。
因此，选择使用PI染色通道时，需结合具体实验的目的和细胞类型，以确保结果的准确性。
生物细胞减数分裂中染色体,染色单体,DNA的变化情况
回答：减数分裂(Meiosis)的特点是DNA复制一次,而细胞连续分裂两次,形成单倍体的精子和卵子,通过受精作用又恢复二倍体,减数分裂过程中同源染色体间发生交换,使配子的遗传多样化,增加了后代的适应性,因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制,同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。 减数分裂可..
LugoI's不染色是什么意思
这个检查结果显示的是宫颈那囊囊一般是生理性的或者是炎症愈合的一个宫颈腺管堵塞形成的囊肿，这个一般不需要处理，这是一个良性的表现，转化区看不见醋酸白上皮，如果卢戈氏碘染色不着色，这个就是试验阳性的反应，不知道社区有病变的可能性那么这种情况考虑需要排除宫颈的恶性病变或者是上皮内病变需要阴道...
V形的染色体 它的染色单体数是几 DNA数是几
V形，是由于中期向后期转变，纺锤丝牵拉的结果；I 形是到达两极后，恢复正常的形状。V形和I 形的染色体都是：染色单体数是0，DNA数是1 其实，二者是同一个东西。注意：别管是V形还是I 形的染色体，都没有染色单体了，只有X形染色体才有2条染色单体。
免疫组化中的阳性积分是什么?
另一篇是HSCORE＝∑（i ╳Pi), i 代表染色强度，Pi代表染色细胞的百分数。要判断阳性结果首先要清楚染色组织的病理结构，分清楚组织中的瘤细胞和血管、间质等结构；其次要了解你的抗体在细胞的什么部位表达，是胞核、胞浆还是胞膜。受体一般是膜表达，大部分膜表达的抗体在胞浆内都可见弱染色。只要...
什么是I-KI??
[实验原理]禾谷类植物花粉成熟时积累淀粉较多，通常可用I-KI染成蓝色。发育不良的花粉常呈畸形，不积累淀粉，用I-KI染色，不呈蓝色，而呈黄褐色。[器材与试剂]1.实验仪器 显微镜，镊子，恒温箱，载玻片，盖玻片 2.实验试剂 I-KI溶液（取KI 2g溶于5～10mL蒸馏水中，然后加入1 g I2待全部...
减数分裂中期I和有丝分裂中期的相同点和不同点?
2 减数分裂的结果是染色体数目减半，而有丝分裂的结果是染色体数目不变；3 减数分裂后，一个细胞形成四个含有不同遗传物质组合的子细胞，而有丝分裂后，一个细胞只形成两个遗传物质相同的子细胞；4 减数分裂过程中有其特有的同源染色体配对和同源非姐妹染色单体间的局部交换，而有丝分裂没有看染色体的...
骶尾部i毛疾病
作者对本组19例i毛疾病患者全部施行了手术治疗。其中对12例骶尾部藏毛窦道未合并明显感染的患者行一期切除缝合。手术在局麻或硬膜外麻醉下进行，先用亚甲兰沿窦道内注射染色，以利于术中寻找切除窦道壁。然后在窦道口插入探针，沿探针方向作梭形切口，切开藏毛窦腔，内见较多肉芽组织和多根长而粗的黑色...
染色单体和染色体
染色单体是复制时产生的染色体拷贝，通常是指随后的细胞分裂期它们分开的之前的染色体。“X”中有两条染色单体，一条染色体，两个DNA分子 当“X”分裂成“|”和“|”后，这时没有染色单体了（“|”不能称为一条染色单体，只有在“X”这个形态时才能说其中有两条染色单体）染色单体的计算根据着丝...
Giemsa染色法的染色步骤
(1)自然干燥的细胞涂片(预先滴加甲醇固定更好)水平置于染色架上。(2)将I液(用缓冲液或蒸馏水5-10倍稀释)滴盖涂片上，lO-30分钟。(3)倒弃涂片上的I液，自来水漂洗干净。(4)立即滴盖Ⅱ液(用缓冲液或蒸馏水5-10倍稀释)在涂片上染色10-30分钟。(5)倒弃涂片上的Ⅱ液，自来水漂洗干净。(6)趁...
SYBR Green ISYBR Green I核酸染料(电泳用)
SYBR Green I核酸凝胶染液作为一款荧光染液，专为琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶设计，用于检测双链DNA和寡核苷酸。染液与核酸结合后，荧光信号显著增强，提供出色的信噪比，无背景荧光干扰。理想的使用策略是在电泳完成后进行染色。这款染液特别适合于低含量PCR产物的检测，如凋亡研究和异源双链分析，对于DNA和...
敏陈复方： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:唐韵茹sharonPI 染色操作步骤 1、将单细胞悬液加入2ml圆底离心管中,离心,1500rpm , 5min,弃上清液. 2、加入PBS 1ml离心洗涤1次,弃上清. 3、加入2ml预冷的70%酒精,4℃固定30min,...
萝岗区15156265317： 流式细胞仪f1通道和f2通道的区别 - ？
敏陈复方： 现代的流式细胞仪都可以同时测量10多个甚至更多的颜色.已经不再使用FL1,FL2这样的名称了.而一些老式 的机器,由于装备的激光数量和检测器都很有限,比如BD calibur这款机器.最高配置也就是蓝色(488nm)和红色(647nm)两种激光.检测4种颜色(通道).所以为方便起见,就命名为FL1,FL2, FL3和FL4.前三种由于蓝色激光,FL4用于检测红色激光所激发的荧光.其中FL1是检测绿色荧光的(比如FITC,荧光素或者绿色荧光蛋白),而FL2是检测橙色荧光的(比如PI染色).
萝岗区15156265317： pi鉴别细胞 基本原理 - ？
敏陈复方： pi鉴别细胞 基本原理:活细胞能分解染色剂PI,活细胞的细胞膜具有选择透过性,能保证选择性地使物质出入细胞,维持细胞正常的生命活动.水溶性染色剂(PI)不是细胞所需物质,因而不能通过活细胞的细胞膜.细胞死亡后,细胞膜及其他生物膜的选择透过性丧失,溶于水中的物质(如PI)都可以通过,而使细胞核着色. 细胞死活的鉴定通常采用的是一些不能进入细胞内的染色剂来鉴定,活的不能进入,死的才能进入.
萝岗区15156265317： 怎么分析pi staining 细胞周期 - ？
敏陈复方： PI单染检测细胞周期 原理: 碘化丙啶(Propidium ,简称PI)是一种双链DNA的荧光染料.碘化丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光,并且荧光强度和双链DNA的含量成正比.细胞内的DNA被碘化丙啶染色后,可以用流式细胞仪对细胞进行...
萝岗区15156265317： 观察细胞在材料表面形貌时,用什么染料对细胞染色 - ？
敏陈复方： 对细胞膜染色需要的染料如下: DiO(细胞膜绿色荧光探针),呈现绿色荧光. 荧光素双醋酸酯(FDA),绿色荧光. 细胞染色方法: PI (Propidium Iodide碘化丙啶)染色是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂,常用于细胞凋亡检测. 碘化丙啶...
萝岗区15156265317： 请教流式细胞术PI染色进行细胞周期分析的原理 - ？
敏陈复方： 博凌科为解答:PI ,即碘化丙锭,可以与细胞内DNA 和RNA 结 合,采用RNA 抑制剂将RNA 消化后,通过流式细胞术检测 到的与DNA 结合的PI 的荧光强度直接反映了细胞内DNA 含量的多少.由于细胞周期各时相的DNA 含量不同,通常 正常...
萝岗区15156265317： 检测细胞凋亡AV - PI双染的具体步骤是怎样的?注意事项有哪些? - ？
敏陈复方： 除了上述的操作步骤,还有一个必须注意的,就是对照.阴性对照,阳性对照,还有调节通道的,只加PI,只加AV,这些都要设计好,要不测出来的值不可信. 细胞接种后,每日计数细胞数,连续观察7-10日,在对数坐标纸上绘制细胞生长曲...
萝岗区15156265317： 细胞核染色(关于细胞核染色的基本详情介绍) ？
敏陈复方： 1、PI单染色法原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变.2、这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等,其中细胞核的改变最具特征性.
萝岗区15156265317： 荧光显微镜下观察细胞,用什么染色方法? 具体染色步骤是什么? 有没有PA染色? 谢谢! - ？
敏陈复方： 一般用 DAPI FTIC 等染色,PA 不记得了,有PI 染色.
萝岗区15156265317： 流式细胞仪怎么测细胞核1n,2n和4n - ？
敏陈复方： 细胞固定(一般用酒精)后,用PI染色.上机,先用FSC、SSC散点图gate出细胞,排除掉碎片.然后显示细胞到以PI染色为横坐标的柱状图,线性比例.下面这个图就是一个代表:细胞被放射线照射后发生变异,第一个峰是1n, 第二个是2n, 第三个是4n..
