骨己赖药理

氨甲苯酸药理毒理
氨甲苯酸是一种专门作用于止血过程的药物，它被称为促凝血药。人体血液中存在着一种自我平衡机制，即纤溶酶（原）与抗纤溶物质如抗纤溶酶素之间的拮抗作用。在正常状态下，抗纤溶物质的活性远大于纤溶物质，避免了出血的风险。然而，一旦纤溶酶原被纤维蛋白网上的激活因子（如尿激酶）激活，形成具有...

赖诺普利片信谊信赖安
【通用名】赖诺普利片 【规格】10mg 【剂型】片剂 【药理作用】本品为第三代血管紧张素转换酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶的活性，使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低，升高血浆肾素活性，导致外周血管扩张和血管阻力下降，从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生，最大降压作用约在口服后4～...

氨甲苯酸注射液药理毒理
氨甲苯酸注射液作为一种促凝血药物，其主要作用机制是通过影响纤溶酶系统的平衡来防止出血。在人体血液中，存在着天然的抗纤溶物质，如抗纤溶酶素，它们通常维持着比纤溶物质更高的活性，从而保持血液的正常凝固状态，避免过度纤溶导致的出血问题。然而，一旦激活物（如尿激酶）使纤溶酶原激活并形成纤溶酶...

左洛复主要药理作用
药理作用盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示，舍曲林对...

余甘子的药理研究
抗艾滋病逆转录酶（HIV-1 RT）作用对 HIV-1 RT的抑制作用可以预防艾滋病，1995年日本学者对41种埃及草药提取物测试抗HIV-IRT活性，在对余甘子的研究中，分离得到鞣质Putranjivain A对HIV-1RT有很强抑制作用，其ID50为3.9µM。 余甘子水提物能明显减弱由重金属盐 Pb(NO3 )2和Al 2(SO4 )...

大蠊干燥虫的药理作用是怎样的?
大蠊干燥虫有调经免疫功能的功效，可以辅助抗肿瘤，建议在医生指导下服用。治疗期间要注意保持健康的生活方式，避免辛辣油腻刺激食物，不要熬夜，保持心情舒畅,这样才更有利于身体的恢复。抗肿瘤作用：美洲大蠊乙醇提取物体外对慢性髓源性白血病、原髓细胞白血病、小鼠白血病细胞株，鼻咽癌、肺癌、口腔上皮癌...

近五年温医护理专业《药理学》考试试题
后遗效应:是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的药理效应。停药反应:是指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应。肝肠循环:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排泄出去,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏胆汁小肠间的循环称肠...

门冬酰胺酶门冬酰胺酶-药理作用
门冬酰胺酶在医疗领域中主要用于治疗白血病，它是一种源自大肠杆菌的酶制剂抗肿瘤药物。其主要作用机制是将血液中的门冬酰胺分解为门冬氨酸和氨，这是一种细胞生长和蛋白质合成所必需的氨基酸。正常情况下，细胞自身有能力合成门冬酰胺，然而急性白血病等恶性肿瘤细胞却丧失了这种功能。当门冬酰胺酶被使用，它...

米屈肼的药理作用
米屈肼的膜稳定作用可保护心肌细胞肌浆网上Ca2+-ATP酶（SERCA2）对钙的摄取，改善心肌梗死引起的SERCA2和己糖激酶I丢失，从而减少心肌缺血造成的组织损伤，缓解血液动力学功能障碍。能量优化作用：米屈肼可减少长链酰基肉毒碱的堆积，从而可抑制肉毒碱依赖的脂肪酸氧化，使缺氧心肌的能量代谢从脂肪酸氧化转化...

吴芋子有什么作用?
药理作用 对中枢神经系统的作用 主要为镇痛作用, 其镇痛成分为吴茱萸碱、吴茱萸次碱、异吴茱萸碱及吴茱萸内酯.静脉注射吴茱萸的10%的乙醇提取物, 可使家兔体温升高, 也可提高电刺激兔齿髓引起的口边肌群挛缩的阈值, 其作用强度与氨基比林相当.吴茱萸水煎剂5g\/kg和20g\/kg均能显著延迟痛觉反应时间, 可维持2.5小...