宝宝遗传性疾病 了解原因种类分析
作者&投稿：莫眉 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
每个孩子都是父母亲的宝贝，这是无庸置疑的事情，但是有些事情却不是我们自身可以控制，像是遗传性疾病，这样的问题在现代已经愈来愈频繁，或许是跟环境以及生育年纪相关，但是无论如何，能够避开是最好的！
一、出现遗传性病症因素
1、自体基因异常
假若爸爸或妈妈自己的基因在某部分即有欠缺，也就是自身就带有遗传的因子；或者因为其它内外在环境因素(辐射或药品等等)导致基因在配对与复制的程序中发生漏洞、突变，而形成遗传问题。
2、人工方式防治
许多遗传疾病其实并没有办法根治，所以应该要以积极预防产生为重点，并且透过人工的方式，减少或阻绝遗传病的出现。
延伸阅读：新生儿筛检及时治疗先天疾病
遗传性疾病很恼人。二、 小孩 遗传性疾病 项目
1、单基因 现突变
单基因突变或是单基因疾病较常见的包括血友病、镰状细胞性贫血、色盲、白化症、地中海型贫血、囊胞性纤维症等等。
2、染色体 有 异常
基因有助于脱氧核酸和DNA的形成。当受孕时染色体发生异常改变，就容易形成遗传性疾病，像是唐氏症。
延伸阅读：父母基因遗传宝宝疾病注意
3、线粒体疾病 多
一些比较常见的线粒体扰乱疾病包括耳聋、癫痫、心律不整、智力残疾、视力问题、肌肉下垂和张力差。
4、多 基因复合致
多因素疾病是由于多个基因或复合遗传所导致，脊柱裂和儿童高血压就是其中一例。另外像是冠状心脏疾病和中风也是。
斗艳金匮： 遗传病的特点和种类 遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病. 遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点. 遗传病的种类大致可分为三类: 一、单基因病. 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种: 1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等. 2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,
