6孔板每孔种多少细胞量
293长满六孔板的细胞量
6000万个细胞。通常情况下，一个六孔板中每个孔的细胞密度大约为100万个，因此，要使293细胞充满整个六孔板，大约需要6000万个细胞。293细胞是一种人肾上皮细胞系，存在多种衍生株，包括HEK293、293T\/17等。这些细胞株的来源均为人胚胎肾细胞，并且它们几乎不表达细胞外配体所需的内源性受体。
原代细胞构建稳定细胞株需要什么条件?
转染 24 小时后，细胞被消化并计数。将细胞植入 96 孔板中，以确保每孔 2－3 个细胞，从而获得单克隆。细胞粘附在壁上后，添加抗生素进行筛选。筛选时间和浓度取决于细胞。通常，G418 生效一周，嘌呤 2－3 天。脂质体单克隆的筛选时间长且效率低，仅约 1％。病毒转染， 首先包装细胞，通常是 293 ...
如何构建稳定细胞株
一种是脂质体转染后，单克隆筛选稳定细胞株。另外一种是应用逆转录病毒，慢病毒转染，筛选稳定细胞株。脂质体转染：在转染24小时后，消化细胞并计数。将细胞种到96孔板，保证每个孔2-3个细胞，这样才能得到单克隆。待细胞贴壁后，加入抗生素筛选。筛选时间和浓度视细胞而定。一般G418一个星期作用，嘌呤...
成纤维细胞的种板数
种板数主要根据孔板大小定。具体而言，比6cm dish小的孔板，都可以预先添加一定体积的PBS或培养基湿润孔板，以使其变得亲水。1、10cm为300-500万；相当于10cm dish 80%汇合时1:4或1:5传代的效果。2、6 cm为120-200万，其底面积为10cm的1\/2.5。3、3.5cm\/6孔板为60-80万。
用6孔板做微管的免疫荧光染色 铺多少细胞合适
1. 细胞密度取决于细胞的大小和形态。2. 若无法确定适宜密度，建议先进行预实验以优化实验条件。3. 可以尝试每孔5万和每孔10万细胞两种密度进行实验。4. 完成实验后，应根据结果确定合适的细胞密度。5. 使用6孔板进行染色会消耗大量抗体，因此如果不是资源充足的实验室，可以考虑使用24孔板或13毫米圆...
原代神经元24孔板种板密度
每毫升中含有1乘10的6次方个细胞。原代神经元24孔板种板密度是指每孔中种植的原代神经元的数量，这个数量可以根据实验需求进行调整，原代神经元在24孔板中的种植密度为每毫升中含有1乘10的6次方个细胞。
茜素红6孔板种多少细胞
630个。茜素红成骨细胞经培养，胰酶消化，接种培养于6孔板中，每孔有1乘105个细胞，6孔就是630个细胞。茜素红作为一种染料型配位剂在分光光度分析方面已有了广泛的应用。近年来，很多作者把ARS及其金属配位物在汞电极上的吸附催化波用于电分析中，提高了测定的灵敏度和选择性。
细胞实验新手,请问细胞种板时怎么计算细胞浓度和要加多少培养液啊?
直径3.5厘米皿2ml培养基 6厘米3ml 10厘米6ml 6孔板每个孔2ml，12孔板1ml，往后依次减半 细胞浓度一般要看你细胞的增殖能力，一般细胞系的话传代按照1传4的比例种板就可以了，传同一大小的皿，不同大小的按比例推算
A549细胞接种六孔板能长多少细胞
一般的肿瘤细胞接种六孔板，每个孔都能长10^6细胞
24孔板细胞密度和96孔板一样吗
不一样。1、培养板容量：24孔板每孔容量约为1.5毫升，而96孔板每孔容量约为0.2毫升，由于培养液体积的不同，24孔板在细胞增殖过程中需要更换培养液的次数比96孔板少。2、细胞生长状态：由于细胞接种密度和培养液容量的差异，24孔板中的细胞生长状态通常比96孔板更为旺盛。
邹阎又欣： 6孔板每孔种1.2*10^6细胞量.细胞量大于40是TCT报告单中的术语,意思是说取标本的时候所取的细胞量大于40%,说明标本取得好,达到了检查的要求.如果细胞量小于40%,那么在临床上所观察的标本是不合格的.另外建议每年都要做1次tct的检查及HpV的化验,并且最好是在月经干净3天到7天的时候检查,这样宫颈的分泌物不多,不会影响标本的采集.
自流井区17391102069： 用6孔板养细胞最初放下去的细胞浓度最好是多少?加多少培养液合适?成纤维细胞的话几天能长满? - ？
邹阎又欣： 个人经验,仅供参考. 用6孔板养细胞最初放下去的细胞浓度最好是每空7-10万,不能太少了. 一般每空加2ML培养液. 成纤维细胞接种8万每孔的话一般3-4天可以长满.
自流井区17391102069： 六孔板做MTT需要多少细胞 - ？
邹阎又欣： 这个跟你所用细胞种类有关,如果是长得快的肿瘤细胞的话,1-5*104/ml应该可以吧,而且很少有用六孔板做MTT的.
自流井区17391102069： 六孔板细胞铺满时细胞数大约是多少(六孔板,细 - ？
邹阎又欣： 看浓度有多少,一般30-300个进行计数. HepG2细胞分泌多种血浆蛋白:清蛋白、α2-巨球蛋白、血纤维蛋白溶酶原、铁传递蛋白等. 注释:该细胞表达3-羟基-3-甲基戊二酸辅酶A还原酶和肝甘油三酸脂脂肪酶.
自流井区17391102069： 60的皿应该加入多少细胞裂解液 - ？
邹阎又欣： 这个根据细胞量来定,一般一个孔(六孔板),约100~200ul
自流井区17391102069： 六孔板接多少CHO细胞第二天可以铺满 - ？
邹阎又欣： CHO细胞生长速度很快,24孔板长满即可接种到6孔板了,数量大约为2X10-5
自流井区17391102069： 六孔板可以每孔加入不同的细胞?一共加五个孔? - ？
邹阎又欣： 你要进行细胞计数的~~用胰酶消化好后,把细胞悬浮在1ml培养基里,吸取5微升至1ml离心管中,加入45微升提前配好的含有台盼蓝的pbs,吹打均匀,然后用20微升的枪吸10微升至细胞计数板,显微镜下计数,计数后乘以10,此时的细胞数是1ml细胞培养皿中.
自流井区17391102069： 细胞实验新手,请问细胞种板时怎么计算细胞浓度和要加 - ？
邹阎又欣： 直径3.5厘米皿2ml培养基 6厘米3ml 10厘米6ml 6孔板每个孔2ml,12孔板1ml,往后依次减半 细胞浓度一般要看你细胞的增殖能力,一般细胞系的话传代按照1传4的比例种板就可以了,传同一大小的皿,不同大小的按比例推算
自流井区17391102069： 怎样才能铺得均匀 - ？
邹阎又欣： 做细胞生物学实验,细胞铺板大概是最常见的一个实验了.但是有很多人不是很得要领,铺得不是均匀: 要么中间密周围稀,要么周围密中间秃顶.现分享我的实验技巧.一般 96 孔板我每孔是加 100 微升细胞悬液,从孔的左边靠近底部加入...
自流井区17391102069： 如何把六孔板细胞铺的均匀 - ？
邹阎又欣： 6孔板,采用将第一个孔加入少量无血清培养基,晃动浸润整个孔底,然后用移液枪吸至第二孔,同样方法浸润孔底,其它孔一次类推,这样整个孔底都是湿润的,细胞悬液会平铺在整个孔底,加细胞悬液的时候可以避免加在中间中间细胞多,...
