中国药品电子监管码概述
中国政府实施了药品电子监管码制度，这一“药品电子身份证”旨在加强药品安全管理。自2008年10月31日起，所有列入重点监管的药品生产、经营企业必须完成赋码入网，未使用统一标识的药品不得在市场上销售。
早在2007年12月4日，国家质检总局发布了《关于贯彻实施产品质量电子监管的通知》，决定对食品、家用电器等9大类69种重点产品实施电子监管，包括食品、电器、人用医疗设备等。所有这些产品在2008年6月底前必须加贴电子监管码才能合法上市。
电子监管码是每件产品的独特标识，犹如商品的身份证，简称为“监管码”。目前，监管码已从16位升级至20位，通过企业准确的商品编码，电子监管码能够实现与商品编码的关联，并在零售环节中进行结算计价。
生产企业通过电子监管码将生产、质量信息上传至监管网数据库，流通企业则在进货时进行核查并上传进货信息，销售时同步上传销售数据。这些信息不仅供消费者查询产品真伪和质量，也为政府执法、质量追溯和产品召回提供了依据，同时有助于企业了解市场动态和销售渠道信息，防范假冒伪劣产品。
扩展资料
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