芳香胺可以傅克烷基化吗

作者&投稿:焦是 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
理工学科化学~

michael精心设计了一套化学反应方案,让硫酸钙和磷酸反应,生成硫酸和磷酸钙。而硫酸钙应该是硫酸铜和氧化钙反应得来,除草剂的主要成分就是硫酸钙,michael让阿布大叔搞到除草剂,自己责搞到磷酸
2H3PO4+ 3CaSO4+2H2O=Ca3(PO4)2(↓)+3H2SO4+2H2O

C6H6+HNO3===C6H5NO2+H2O 是有机中的硝化反应 !!!

芳香胺是可以傅克烷基化的。傅克反应是傅克烷基化反应(Friedel-Crafts alkylation)和傅克酰基化反应(Friede-Crafts acylation)的统称,简称傅克反应或FC反应。通常意义的傅克反应指的是傅克酰基化反应,主要用于制备芳香酮,再以芳香酮为过渡,制备芳香胺、芳香肟、芳香醇、烷基香芳环等,是有机化学中最重要的反应之一,也是最常用的人名反应之一。付克烷基化反应因难以生成单取代产物,在有机合成中意义有限,主要用于基础化工的某些领域。常用芳烃本身做为溶剂,用量较大,可以减少多烷基化的产物,也可用二硫化碳、四氯化碳和硝基苯等,其中硝基苯对催化剂、底物和试剂一般都有较好溶解度,可使反应成均相,但硝基苯毒性较大,使用时特别注意。最后是重点,以笔者从事化学合成十余年的经验来看,最好不要选择此反应,否则会非常痛苦。合成中经典常用的方法都是久经验证的,也是是成功率最高的,其它的,风险不可控。

可以。由于氨基具有很强的给电子共轭效应,属于效果非常强的第一类定位基,使芳环显著活化,傅克反应会很容易发生。这样的话就容易多取代,反应剧烈不可控。所以要想办法降低反应活性。比如氨基酰化。


什么样的芳香化合物能够发生傅克反应呢?
不能发生傅克反应酰基化的化合物如下:硝基苯。正如我们在<常用人名反应-傅克反应(傅克酰基化反应)>中所讲,傅克烷基化反应一般得到的都是混合物,且难以分离,所以在合成反应中意义不大。傅克反应通常意义上指批的是傅克酰基化反应。傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)酰基化反应:芳香烃在路易斯酸作用下,...

不能发生傅克烷基化的化合物是什么呢?
不能发生傅克反应酰基化的化合物如下:硝基苯。正如我们在<常用人名反应-傅克反应(傅克酰基化反应)>中所讲,傅克烷基化反应一般得到的都是混合物,且难以分离,所以在合成反应中意义不大。傅克反应通常意义上指批的是傅克酰基化反应。傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)酰基化反应:芳香烃在路易斯酸作用下,...

哪些化合物不能发生傅克反应酰基化
不能发生傅克反应酰基化的化合物如下:硝基苯。正如我们在<常用人名反应-傅克反应(傅克酰基化反应)>中所讲,傅克烷基化反应一般得到的都是混合物,且难以分离,所以在合成反应中意义不大。傅克反应通常意义上指批的是傅克酰基化反应。傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)酰基化反应:芳香烃在路易斯酸作用下,...

不能发生傅克反应酰基化的化合物
不能发生傅克反应酰基化的化合物如下:硝基苯。正如我们在<常用人名反应-傅克反应(傅克酰基化反应)>中所讲,傅克烷基化反应一般得到的都是混合物,且难以分离,所以在合成反应中意义不大。傅克反应通常意义上指批的是傅克酰基化反应。傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)酰基化反应:芳香烃在路易斯酸作用下,...

哪些化合物不能发生傅克酰基化反应?
傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)酰基化反应:芳香烃在路易斯酸作用下,环上的氢原子被酰基所取代,生成芳香酮的过程。傅克酰基化反应是制备α-芳香酮最重要的方法,以α-芳香酮为过渡,可以进一步以高产率方式制备烷基芳烃、β-取代芳酮和α-芳香胺等诸多化合物。最简单的傅克酰基化反应是苯与乙酰氯,在...

硝基苯是否可以发生傅克反应酰基化
傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)酰基化反应:芳香烃在路易斯酸作用下,环上的氢原子被酰基所取代,生成芳香酮的过程。傅克酰基化反应是制备α-芳香酮最重要的方法,以α-芳香酮为过渡,可以进一步以高产率方式制备烷基芳烃、β-取代芳酮和α-芳香胺等诸多化合物。最简单的傅克酰基化反应是苯与乙酰氯,在...

梅里斯达斡尔族区18874473212: 芳香胺可以傅克烷基化吗 -
年泰优克: 可以.由于氨基具有很强的给电子共轭效应,属于效果非常强的第一类定位基,使芳环显著活化,傅克反应会很容易发生.这样的话就容易多取代,反应剧烈不可控.所以要想办法降低反应活性.比如氨基酰化.

梅里斯达斡尔族区18874473212: 芳香胺能发生烷基化反应吗 -
年泰优克: 就是胺的烃基化反应,胺氮上的氢原子在碱性条件下被烃化试剂的烃基取代..生成伯仲叔胺的反应...烃化剂有卤代烃,醇,醛的还原烃化,环氧乙烷等等....

梅里斯达斡尔族区18874473212: 有机化学难点及解析 -
年泰优克: 1) 取代反应 1 SN1反应:只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应.用SN1表示.S表示取代反应,N表示亲核,1表示只有一种分子参与了速控步骤. 2 SN2反应:有两种分子参与了决定反应速度关...

梅里斯达斡尔族区18874473212: 可以发生胡克烷基化反应的物质有哪些 -
年泰优克: 傅瑞尔-克拉夫茨反应(Friedel-Crafts反应) 芳烃在无水三氯化铝存在下的烷基化和酰基化反应,称为傅瑞尔 -克拉夫茨[T.M.Crafts(1839-1917)反应,常简称为傅-克反应.傅-克反应的应用范围很广,是有机合成中最有用的反应之一. (A)傅瑞尔-...

梅里斯达斡尔族区18874473212: 傅 - 克反应的实际应用 -
年泰优克: Friedel–Crafts反应应用于很多染料的合成,比如:三苯基甲烷和氧杂蒽染料.如同克莱森重排的发展一样,傅-克酰基化反应先是在芳香族化合物的反应中发现和应用,而后来发现该反应同样适用于非芳香族化合物(主要是烯烃).比如环己烯与乙酰氯在三氯化铝的作用下生成共轭环己烯基酮,而这个方法已经发展为一种重要的合成共轭不饱和酮的方法(Nenitzescu反应).比如在天然产物kelsoene的一种合成方法中就利用了分子内非芳香Friedel–Crafts反应. 非芳香族化合物中发生的傅克烷基化反应也很常见.最常见的是分子内发生的傅克烷基化反应(但往往冠以其他称呼,比如说阳离子成环反应之类,本质上就是傅-克反应的一种变体.)

梅里斯达斡尔族区18874473212: 傅克烷基化反应中环上的氢原子只能被 烷基 和 酰基 所取代吗?别的不行吗? -
年泰优克: 楼主,请首先注意傅-克反应的定义!芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子被烷基和酰基所取代.这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应,简称傅-克反应. 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -COR)时,不发生傅-克反应.Friedel —Crafts反应的关键是在AlCl3的作用下生成C+,因此,卤代烷成了用于该反应的常用物质.而用于该反应的物质不仅仅限于卤代烷,烯或醇在酸的催化下也可形成烷基碳正离子,因此也可用于傅-克烷基化反应.楼主所提到的两种物质均可用于傅-克烷基化反应.且Cl-CH2-CH2-OH 在不同的条件下,会以不同的形式形成碳正离子.

梅里斯达斡尔族区18874473212: 傅克反应是一种什么样的反应求大神帮助 -
年泰优克: 傅-克反应 傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代.这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应,简称傅-克反应. 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、-SO3H 、-...

梅里斯达斡尔族区18874473212: 做药物合成时为什么少用傅克反应? -
年泰优克: 付克烷基化:烷基是致活基团,苯环连上烷基以后比原来更容易和第二个卤代烷反应,所以不容易控制,应用也少.付克酰基化:酰基致钝,所以酰基苯很难再上第二个酰基,反应容易控制,所以应用较多.此外,烷基化可能有碳正离子重排,比如氯丙烷和苯在AlCl3作用下得到的是异丙苯.而酰基化没有重排,所以副反应也少.

梅里斯达斡尔族区18874473212: 和傅克反应有关的问题 -
年泰优克: 答案是肯定的~~肯定能反应~~傅克反应:在无水三氯化铝等路易斯酸的催化下,苯可以与卤代烷反应,生成烷基苯注意(1)傅-克烷基化学反应是个可逆反应;(2)当苯环上有强的间位定位基,则不发生傅克烷基化反应-Cl 是典型的弱致钝基团,烷基是完全有可能上到它邻位或对位的,但是~~反应条件~最好是要商榷一下楼主~~这是我自己的答案~~上大学~书上~老师就是这么说的 呵呵~我在搞科研~~作一个项目是傅-克酰基化有空交流阿~~QQ 167017950

梅里斯达斡尔族区18874473212: 什么是乙烯基化反应,只要一个完整的定义. -
年泰优克: 傅克烷基化反应是对芳香化合物衍生化的最为有效的方法之一,而不对称傅克烷基化反应则提供了合成手性芳基,衍生物的直接途径.

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