Hankamp;#39;s液与PBS液的区别是啥

D-Hanks液和PBS有什么区别~

一、含义不同：PBS为磷酸缓冲盐溶液，D-Hanks液为（不含有钙和镁离子）平衡盐溶液。
二、用途不同：PBS是常用的用于生物学研究的一个缓冲溶液，D-Hank's常用于配制胰酶溶液、细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。
三、配置方法不同：
PBS配置方法：先将磷酸盐溶解于500mL蒸馏水中，用1mol/L氢氧化钠溶液校正pH后，再用蒸馏水稀释至1000mL。
D-Hanks液配置方法：

1、将原液A和原液B与双蒸水（18份）混合后，分装于200ml小瓶中，10磅高压蒸气灭菌15分钟，临用前用无菌的5.6% NaHCO3调pH至7.2~7.6，最后除去钙和镁离子即D-Hanks液。
2、原液A：将NaCl（160g ）、MgSO4·7H2O（ 2g ）、KCl （8g）、Mg Cl2·6H2O （2g）、 CaCl2（2.8g）溶于1000ml双蒸水。
3、原液B：将Na2HPO4·12H2O（3.04g）、KH2PO4（1.2g）、葡萄糖（20.0g）溶于800ml双蒸水后加100ml0.4%酚红溶液再加蒸馏水到1000ml。

扩展资料：
1、Hanks 液为生物医学实验中最常用的无机盐溶液和平衡盐溶液，简称H。主要用于配制培养液，稀释剂和细胞清洗液，而不能单独作为细胞组织培养液。
2、PBS的用途：主要用于一些化学实验中不影响实验反应的情况下调节pH值，以便让实验的化学反应在最佳条件下进行。部分用于食品或是饲料行业加工。
3、PBS可以为三种溶液的英文缩写，分别是磷酸盐缓冲溶液、磷酸盐缓冲盐水及 磷酸盐缓冲钠，其配制方法不同，pH值不同，发挥的生物学作用亦不完全相同。
参考资料来源：百度百科-磷酸盐缓冲液
参考资料来源：百度百科-Hank's液

PBS溶液又称磷酸盐缓冲溶液,一般选择K2HPO4和KH2PO4配制,因为钠盐溶解的较慢.根据不同pH的溶液,称量不同质量的磷酸盐,也可以用pH计调溶液的pH.PBS一般用作支持电解质.其配置方法如下：采用去离子水、KH2PO4和Na2HPO4·2H2O配制PBS溶液,按以下步骤进行：(1) 配制1/15mol/L KH2PO4,即每升水中溶解9.078克KH2PO4； (2) 配制1/15mol/LNa2HPO4·2H2O,即每升水中溶解11.876克Na2HPO4·2H2O；(3) 将18.2%（体积分数）KH2PO4溶液和81.8%Na2HPO4·2H2O混合；最终 测定PBS液的PH值约为7.4.
Hank\'s配方:NaCl 8.01;KCl 0.4;CaCl2 0.14; NaHCO3 0.35;KH2PO 4 0.06;Glucose 0.34(g/l);
D-Hank' s:不含钙离子、镁离子、葡萄糖.

Hanks液是常见的平衡盐溶液(BSS)之一。D-Hanks液则是无钙镁离子的Hanks液。BSS与细胞生长状态下的pH值、渗透压及无菌状态一致，且配方简单，是组织培养基本用液，常用于配制培养基及其他用液，或洗细胞等，细胞在BSS中可生存几个小时。nbsp;胰蛋白酶(胰酸)溶液是一种常用的细胞消化液，原代培养时用于处理组织块，使细胞分离下来。传代时用胰蛋白酶使培养细胞离开所贴附的培养瓶表面，并分散成单个细胞。胰蛋白酶主要采自牛或猪的胰脏，呈白色粉末状，易潮解，应在低温干燥处保存。胰酶的活力常用一份胰酶解离酪蛋白的份数表示，常用胰酶活力为1：125或1：250。本实验室一般用1：250(GRC公司生产)。胰蛋白酶对细胞的分离效果与细胞的类型、特性和瓶壁表面特性有关。一般来说浓度大、温度高(勿高于37℃)、作用时间长，则对细胞分离能力大。但超过一定程度会损伤细胞，导致细胞传代后不能贴壁或死亡。胰酶在pHnbsp;8.0、37℃时消化能力最强。溶液中的Ca2+、Mg2+和血清会降低胰酶活力，所以配制胰酶时须用无Ca2+、Mg2+的D-Hanks液。当消化结束时，可加入少量血清或含血清的培养基以终止胰酶作用。nbsp;细胞传代使用的胰酶浓度是0．25％或0．2％。用于原代细胞培养消化组织块则为0．1％或0．125％。PBS可以为三种溶液的英文缩写，分别是1.磷酸盐缓冲溶液（phosphatenbsp;bufferednbsp;solution）、2.磷酸盐缓冲盐水（phosphatenbsp;bufferednbsp;saline）及nbsp;3.磷酸盐缓冲钠（phosphatenbsp;bufferednbsp;sodium），其配制方法不同，pH值不同，发挥的生物学作用亦不完全相同。如无特殊说明，生物学上常用的PBS是中性磷酸盐缓冲溶液（phosphatenbsp;bufferednbsp;solution）。无钙镁离子磷酸缓冲盐水（PBS）（0.15Mol/Lnbsp;PHnbsp;7.2）NaClnbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;8.0gKClnbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;0.2gNa2HPO4nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;1.15g（如为Na2HPO4·12H2O，则为2.89g）KH2PO4nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;0.2g将上述试剂依次溶于1nbsp;000ml去离子水中，完全溶解后，115℃高压灭菌10min~15min，存在4℃冰箱中备用。此液可用于配制和稀释细胞分散剂以及洗涤细胞培养物。

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富锦市15110562163： 【求助】PB缓冲溶液与PBS缓冲溶液有什么区别呀？
政良来得： PB是磷酸盐缓冲液,PBS是磷酸盐缓冲生理盐水.PB就是磷酸二氢钠和磷酸氢二钠按一定比例混合成的磷酸缓冲液,PBS在PB的基础上还加入NaCl.

富锦市15110562163： 关于PBS缓冲液的配制? - ？
政良来得： 0.2mol/L(pH7.4)磷酸盐缓冲液(Phosphate Buffer, PB)试剂: NaH2PO4?2H2ONa2HPO4?12H2O配制方法:配制时,常先配制0.2mol/L的 NaH2PO4和0.2mol/L的Na2HPO4,两者按一定比例混合即成0.2mol/L的磷酸盐缓冲液(PB),根据需...

富锦市15110562163： 任氏液的介绍 - ？
政良来得： 任氏液(Ringer's solution)也叫林格氏液(Riger's Solution)也称复方氯化钠,是因为林格除了含有氯化钠成分,还含钠离子、钾离子、钙离子、镁离子、氯离子及乳酸根离子.因为它是由英国生理学家“林格”所发明,所以称林格氏液.

富锦市15110562163： PB缓冲液与PBS的作用有哪些不同?？
政良来得： 磷酸盐起着缓冲作用的.而氯化钠,起着调节渗透压的作用.一般来说,如果与细胞打交道,应该是PBS.而只是化学反应,可以用PB就行了.

富锦市15110562163： 您好,看到你的一个跟帖,想请问您PB与PBS有什么区别? - ？
政良来得： 我只知道PBS是磷酸盐缓冲液.英文的缩写很多,而且同一个缩写不同场合代表也不一样,所以最好给出全称

富锦市15110562163： 怎么用配位滴定法,设计测定二价铅离子,二价铋离子混和液Pb,Bi含量的方案…？
政良来得： 用EDTA滴定,先调节PH=1,然后用EDTA滴定混合液,所用的量就是与BI形成配合物的量,,, 再调节PH=5~6,用EDTA滴定至亮黄色,就是PB的

富锦市15110562163： ci和p/b在液电视产品里是表示什么?？
政良来得： CI和P/B在液电视产品里是表示什么? 1.CI表示什么? ----CI是英文Corporate Identity的简称,表示企业形象识别或品牌形象识别.是指企业有意识有计划地将自己企业或品牌特征向公众展示. 2.PB表示什么? ----PB是英文Private Brand的简称.表示自有品牌或称Store Brand商店品牌,以及Exclusive Brands独家品牌.

富锦市15110562163： 如何准确滴定溶液中的Bi和Pb离子? - ？
政良来得： 用EDTA连续滴定 用移液管吸取25mLBi3+和Pb2+混合溶液于250mL锥形瓶中,加1~2滴二甲酚橙指示剂,用EDTA溶液滴定Bi3+,当溶液由紫红色变亮黄色时记录V1. 滴定完Bi3+后,在溶液中补充1~2滴二甲酚橙指示剂,再滴加六亚甲基四胺至出现稳定的紫红色后,在过量加入5mL,PH=5~6时,用EDTA滴定Pb2+,当溶液由紫红色变为亮黄色时达到终点,算出V2

富锦市15110562163： 原子吸收分光光度法测水中pb全过程？
政良来得： 根据GB的方法,选择火焰原子吸收.步骤:1、配制Pb贮备液:精确称取1.000g金属铅(光谱纯)或1.598g硝酸铅(干燥,分析纯),加浓硝酸溶解,用蒸馏水定容至1000ML.2、配制1+499的硝酸溶液:取1ML浓硝酸(分析纯),用蒸馏水定容至500ML.3、配制Pb中间标准液(100mg/L):取Pb贮备液100ML,定容至1000ML4、配制Pb标准溶液:用3中溶液配制所需的表样溶液浓度梯度.用2中稀硝酸定容.至少4组,一定要有0mg/L,以及所检测的浓度.5、取水样,过滤6、测定.该方法检测限为0.2~10mg/L,大了要稀释后再测.希望对你有帮助.

富锦市15110562163： 如何配0.02M pH6.0 的PB缓冲液? - ？
政良来得： 设磷酸一氢钠的浓度为c1,磷酸二氢钠的浓度为c2. 由于总浓度为0.02M,故c1+c2=0.02 由于要求pH=6.0,所以7.2 + lg(c1/c2) = 6.0(7.2是磷酸二氢根的pKa值) 联立两式解得c1=0.00119mol/L c2=0.01881mol/L 所以取0.01881mol磷酸二氢钠,0.00119mol磷酸一氢钠,配成1L溶液即可.