问一道关于有机化学系统命名问题,如果一个有机物含有双键,叁键和取代基,那么命名是以取代基位置最小还
有机物命名方法 编辑词条 摘要 有机物命名法有机物的命名方法有系统命名法,习惯命名法,有些有机物还有俗名。一,系统命名法(IUPAC)IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是,每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法,因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上,再结合汉字的特点制定的。1960年制定,1980年根据1979年英文版进行了修定。1: 一般规则取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:
1. 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;
2.如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为 连接了2或3个相同的原子
以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如:十一烷。
从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列於取代基前面。 甲基 CH3-
乙基 CH3CH2-
(正)丙基 CH3CH2CH2-
(正)丁基 CH3CH2CH2CH2-
烯烃
命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”。
炔烃
命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面。
卤代烃�6�1醚
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基。
醇
醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链;
由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小;
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛
醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基;
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数(包括羧基)称为某酸。
主链上有2个羧基时,称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字。
(如:CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐)
若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”。
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”;
若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”(N表示取代基连在氮上)
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃
桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳;
给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子;
命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个;
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”。
如:
称为二环[3.2.0]庚烷。
螺环烷烃
螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子;
编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子;
命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔;
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”。
如:
称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系
各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定):
萘环系
蒽环系
等等。
杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂(环的名称)”;(如:氧杂环戊烷)
给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1.带支链烷烃
主链 选碳链最长、带支链最多者。
编号 按最低系列规则。从*侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统(不管取代基性质如何)。
2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。
2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3>—CH3,故将—CH3放在前面。
2.单官能团化合物
主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯(或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……)。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置。
编号 从*近官能团(或上述取代基)端开始,按次序规则优先基团列在后面。
3.多官能团化合物
(1)脂肪族
选含官能团最多(尽量包括重键)的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序,
—OH>—NH2(=NH)>C≡C>C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
(2)脂环族、芳香族
如侧链简单,选环作母体;如取代基复杂,取碳链作主链。
(3)杂环
从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号。
4.顺反异构体
(1)顺反命名法
环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式。
(2)Z,E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E。
次序规则是:
(Ⅰ)原子序数大的优先,如I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H,未共享电子对:为最小;
(Ⅱ)同位素质量高的优先,如D>H;
(Ⅲ)二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子;
(Ⅳ)重键
分别可看作
(Ⅴ)Z优先于 E,R优先于S。
5.旋光异构体
(1)D,L构型
主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-(+)-甘油醛相同的糖称D型;反之属L型。
氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定。
(2)R,S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列(比如a>b>c>d),然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S;如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R。在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,
(R)-2-氯丁烷。因为Cl>C2H5>CH3>H,最小基团H在C原子上下(表示向后),处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。
以官能团位置最小
以官能团即双键或叁键
关于有机化合物的结构的一道化学题
我的答案:三角表示的是化学键,说明这个键不在此平面上,实线三角指的是这个化学键在纸外,虚线三角指的是化学键指向纸内,伯、仲、叔、季碳原子分别指的是与该碳原子相连的氢原子数目分别是三,二,一,零。伯碳,有3个。仲碳,有13个。叔碳,有9个。季碳,有0个 ...
一道高中化学有机合成题
答案是酚醛树脂。酚醛树脂是由苯酚和甲醛进行缩聚反应合成的。而聚乙二酸乙二酯虽然由乙二酸和乙二醇缩聚而成的,但是利用乙二醇可以通过二步氧化反应合成乙二酸,因此实际上只用乙二醇就可以合成聚乙二酸乙二酯。希望能帮助你。^__^
高中有机化学一道题:
A因为饱和碳周围原子为正四面体结构,及任意三点共面,所以两个苯环上的碳和所连的中心碳共面的话,两个苯环可以共面 B因为有卤素原子的存在,所以不属于芳香烃 C当Cl在图中位置时,有两种异构体,再到邻位时,有三种,再向右时只有一种,所以总共6种 D化合物的降解一般是在微生物和酶的共同作用下...
高二有机化学的一道题,觉得自己高手进咯
碳碳单键:1.54*10负十次方m 碳碳双键:1.33*10负十次方m 碳碳三键:1.20*10负十次方m 苯环碳碳键是一种介乎于单键与双键之间的独特共价键,1.4*10负十次方m 在空气中燃烧,因为乙炔的含碳质量分数高,碳没有完全燃烧,所以有烟……苯的话也由于含碳量高,所以也会有烟……估计你...
有机化学计算一道
C4H10O2,C4H8O2,C3H7O(CHO)n,都是含O衍生物,所以可以改写化学式,成耗氧部分和不耗氧部分 又混合物Wg与O2充分反应,有充分二字,那么生成物是CO2+H2O 所以化学式分别改写为:C3H10·CO2,C3H8·CO2,C(5-n)\/2H7+n·(CO2)(n+1)\/2 注:以上C,H,O后面的都是角标 当质量一定时,有...
一道高二化学题,关于有机化合物的,大家快来帮帮忙吧~~~
应该是 CH3-CH2-CH=C(C2H5)-C三CH 1 2 3 4 5 6 7 8 四面体结构的碳原子为 1, 2, 5, 6 三键的碳原子在同一直线上,所以4,7,8在同一直线上,该直线最多3个碳原子 在同一平面上的有 2,3,4,5,7,8 这是因为烯烃双键和炔烃三键的碳原子在同一平面上。
有机综合题——14年南开有机化学考研机理、波谱题解析
让我们探讨一道南开大学2014年有机化学考研的综合题目,这题对希望考入985高校的学生具有极高的参考价值。解析:首先,我们关注分子式C9H14O3。对比产物,可以推断出原分子失去一分子二氧化碳。分子结构中只有一酯基能与二氧化碳相关联。基于基础有机化学知识,脱羧作用是唯一可能的机制,意味着酯基转变为羧基...
有机化学课程体系
有机化学是一门研究化学物质性质、反应及其结构的科学,特别是在高中化学教学中占有重要地位。它的基础是根据化学物质的决定性官能团进行分类,这些官能团包括烃类(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃),烃衍生物(如卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、胺类等),以及元素有机化合物如含硫、磷和杂环化合物等。课...
【有机化学】问一道关于有机化学命名的问题。题目里要求把俗名用进去...
第一个。因为参与排序的唯一前缀是iso-,sec-和tert-均不参与。
一道有机化学题,关于加成反应的
1,2-丁二烯结构不稳定,容易转化为共轭二烯烃 1,2-丁二烯是累积二烯烃,累积二烯烃,不稳定,易转化为稳定的共轭二烯烃 累积二烯烃,也就是有一个碳原子上连了两个碳碳双键 如果两个碳碳双键连在同一个碳原子上,由于张力太大 末端碳原子没办法再和其他原子形成双键,如果要形成稳定的双键,碳的...
调洁齐迈: 图1名称是系统命名法规定的,当双键和三键共存时,双键在前三键在后,主链碳原子数在烯前面命出.第二张图的命名为4-戊炔酸
沁县18946378241: 问一道关于有机化学系统命名问题,如果一个有机物含有双键,叁键和取代基,那么命名是以取代基位置最小还 - ?
调洁齐迈: 以双键、三键位置最小
沁县18946378241: 有机化学中的“系统命名”是怎样的?3Q越具体越好! - ?
调洁齐迈:[答案] 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是: 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高; 如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如...
沁县18946378241: 有机化学系统命名法可以用“ 伯 仲 叔 邻 间 对”吗? - ?
调洁齐迈: 在大学有机化学里,如果化合物用系统命名法来命名的话,严格的是不能使用伯仲叔邻间对的.但在取代基的命名时可以使用异、仲、叔等.如异丙基、仲丁基、叔丁基.邻间对主要用在芳烃的普通命名法中,其他没有这个说法;伯仲叔主要用于C原子及化合物的分类中. ------------------------------------------
沁县18946378241: 化学有机物系统命名法是什么?怎么命名? - ?
调洁齐迈: 以烷烃为例: 1、选主链,称某烷(注意最长原则和支链最多原则)C / 如C-C-C-C-C 最长的也就是有最多C的链有是5个C的这个,所以把这个选做主链(我就不画H了啊) C /C/ 象 C-C-C-C 有最多C的也就是主链你觉得是哪个?应该是L型...
沁县18946378241: 化学系统命名法 取代基的顺序怎么排?比如一个有机物 里有羟基 羧基 碳碳双键 卤原子等 他们谁写前谁写后啊 而且用哪个做结尾啊, - ?
调洁齐迈:[答案] 这4个基团的大小排序为羧基>羟基>双键>卤素 所以命名的时候应该是某X-某烯基-某羟基某酸.
沁县18946378241: 有机化学 命名题 - ?
调洁齐迈: 总的来说,应该是选第二个,既然以环己二烯作为主题结构,那么它本身就应该首先遵循命名原则,明显该是1,3-环己二烯(不是你写的那样吧),主链确定,才能继续命名其他官能团,第一种明显是先看次要官能团了
沁县18946378241: 有机化合物命名,系统命名法 - ?
调洁齐迈: 这个叫 1,2-二(1-环己烯基)乙炔
沁县18946378241: 有机化学系统命名法命名 - ?
调洁齐迈: a、2,4,4-三甲基-5-丁基壬烷 d、3-甲基-5-异丙基辛烷
沁县18946378241: 有机化学命名 - ?
调洁齐迈: 原发布者:nwwnlizhao有机化合物的命名§1普通命名法和俗名的简介§2基的命名§3衍生物命名法§4系统命名法§4-1关于有机化合物取代基的位次编号和列出顺序§4-2烃的命名§4-3烃衍生物的命名§4-4复合官能团化合物的命名有机化合物的命名...