ad是什么意思遗传学
ad是遗传学中的重要概念，它代表一个人的等位基因。人类每个基因都有两种不同的等位基因，分别从父亲和母亲那里继承。如果一个人在某一位置的两个等位基因相同，那么这个人就是纯合子；如果两个等位基因不同，那么这个人就是杂合子。ad表示等位基因中的某一个是显性基因，而另一个是隐性基因。
遗传学家使用ad标记，是因为这种等位基因具有强烈的表现优势。如果两个等位基因分别是AA和Aa，那么这个人是纯合子，因为两个等位基因相同。但是如果两个等位基因分别是Aa和aa，那么这个人就是杂合子，因为两个等位基因不同。在这种情况下，ad等位基因会表现出来，而aa等位基因则会隐形。
ad等位基因与其他等位基因的关系十分重要，因为它们直接决定了遗传信息的表达模式。例如，在家族遗传病的分析中，如果一个杂合子携带一个显性突变的等位基因和一个隐性等位基因，那么他们可能会患上该病。在这种情况下，ad等位基因的表现将会加剧病症。因此，遗传学家需要仔细地研究不同的等位基因互相之间的关系，以便更好地理解基因调控和遗传疾病的机制。
遗传学中怎样举例解释g=a+ d +i这一关系
g是基因效应，是一个合值。a是加性效应，是体现遗传本质的主要效应，可以稳定遗传。d是显性效应，因为性状有完全显性、不完全显性等问题，Aa值未必就是AA和aa的中间值。显性效应未必能稳定遗传。i是上位效应。是某基因受其他基因的影响。上位效应也未必稳定遗传。
在孟德尔的豌豆杂交实验(一)中,为什么D相对于d是显性性状?还有,Dd中为 ...
矮茎相对于高茎是隐形性状，D表示显性也就是高茎，d表示隐形也就是矮茎，隐形就是没有显现出来的意思所以当显现存在的时候隐形就被盖住了，所以Dd是高茎，这个结果是通过多次实验所以得出来的。
Dd是什么
1. 基因型中的等位基因：在生物学领域，尤其是在遗传学方面，Dd通常用来表示基因型中的等位基因。在这种情境下，D和d代表一对等位基因，分别表示显性基因和隐性基因。因此，Dd表示一个杂合子，即一个个体从父母那里继承了一个显性基因D和一个隐性基因d。2. 缩写：在某些特定领域或语境中，Dd可能是一...
蛋白质15kd表示什么意思
d是道尔顿 在生物化学、分子生物学，蛋白组学以及遗传学中经常用D或KD，蛋白质是大分子，所以常用kDa（千道尔顿）来表示。定义为碳12原子质量的1\/12，1D＝1\/N g，N为阿伏加德罗常数。15kd是15000分子量
关于遗传学,下面那段话什么意思??会追加悬赏
”母亲具有C，D，E抗原“的意思是母亲基因型是CCDDEE,或者是CCDdEe………总之肯定有CDE这几个基因，父亲基因型是ccDDee或者ccDdee这两种可能，自由组合子女可能有各种组合的可能，如果子女中有一个具有CcDEe抗原他的单倍型是CDE和cDe 看一下遗传学的书就行了，这里也说不清楚。高中生物课本就差...
遗传学问题:何谓上位?它与显性有何区别?
上位作用(epistatic effect)：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为上位作用。上位与显性的区别如下：1、对性状的作用不同：上位作用是两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用。显性，从生物学角度...
孟德尔在一对相对性状的试验中,F一代的基因型为Dd,这样的基因型是怎么...
依照孟德尔的观点，Dd基因型的个体表达为D的表型，d基因的表达被掩盖了。但是现代分子生物学认为，等位基因中的隐性基因可能本身不表达，或者表达被掩盖，或者表达受到等位基因的抑制。
何为d杂交?其影响条件以及分子遗传学应用意义有哪些
DNA的复性特性在分子遗传学中具有重要应用，即杂交技术。当两条单链DNA（或RNA）存在互补序列时，它们能够重新配对形成双链，无论整链还是部分序列。这种核酸分子杂交广泛应用于基因定位、特异基因检测（如Southern Blot和Northern Blot），以及PCR技术扩增目的基因等。许多分子生物学实验技术，如PCR，都依赖...
遗传学中比例的相乘是如何计算的?
1；再将这两个合起来就得出3：1：3：1。同理：（3：1）^2＝（3：1）（3：1）＝9：3：3：1 所以，生物中的 （a：b）（c：d）＝ac:bc：ad：bd，表达父母基因链相互结合后出现显性的机率。（a：b：c）（d：e：f）＝ad：bd：cd：ae：be：ce：af：bf：cf ...
高中生物基因遗传知识点
隐性性状:在遗传学上,把杂种F1中未显现出来的那个亲本性状叫做隐性性状。 性状分离:在杂种后代中同时显现显性性状和隐性性状(如高茎和矮茎)的现象,叫做性状分离。 显性基因:控制显性性状的基因,叫做显性基因。一般用大写字母表示,豌豆高茎基因用D表示。 隐性基因:控制隐性性状的基因,叫做隐性基因。一般用小写字母表示...
涂枝愈风： 常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病.具有如下特点:①只要体内有一个致病基因存在,就会发病.双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病.若双亲...
站前区13595297345： 什么是外显不全?什么是外显不全? ？
涂枝愈风： 医学遗传学中外显不全与不完全外显是同一个意思.不同的是不完全显性遗传和不完全外显.不完全外显也就是外显不全的意思是由于修饰基因或环境因素的影响,使某基...
站前区13595297345： 谁知道什么是痴呆? - ？
涂枝愈风： 1.是一种综合征,是后天获得的智能、记忆和人格的全面受损.但没有意识障碍.其发生具有脑器质性病变基础.临床主要表现为创造性思维受损,抽象、理解、判断推理能力下降,记忆力、计算力下降,后天获得的知识丧失,工作和学习能力...
站前区13595297345： 医学遗传学简答题:一对夫妇,女方表型正常 男方患有并指 - ？
涂枝愈风： 假设并指为Aa,色盲为XBXb 1: 男方:AaXBY 女方:aaXBXb 男孩:aaXbY 2:孩子不并指的可能性是1/2,是正常女孩的可能性是1/2 所以生一个完全正常的女儿,可能性是1/4.
站前区13595297345： 遗传学标志物在诊断阿尔茨海默病中有什么意义? ？
涂枝愈风： 约有10%的AD患者有肯定的家族遗传史.目前,已经发现家族性早发AD与21号染色 体APP基因突变、14号染色体早老素1 (PSi)基因突变、1号染色体早老素2 (PS2)基因...
站前区13595297345： 阿兹海默症是一种什么病? - ？
涂枝愈风： 阿兹海默症(AD),俗称失智症或老年痴呆症,最早披露于1906年,由一位德国神经学家Alois Alzheimer所发现,当时他发表一篇报告,叙述一位死时有痴呆症状的55岁妇女脑组织中发现有斑块(plaques)及缠结的纤维束(tangles);自此,...
站前区13595297345： 老年痴呆症是单基因病还是复杂疾病? ？
涂枝愈风： 老年性痴呆,又叫阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD),是一种中枢神经系统变性病.起病隐袭,病程呈慢性进行性,是老年期痴呆最常见的一种类型.主要表现为渐进性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变及语言障碍等神经精神症状,严重影响社交、职业与生活功能.AD的病因及发病机制尚未阐明,特征性病理改变为β淀粉样蛋白沉积形成的细胞外老年斑和tau蛋白过度磷酸化形成的神经细胞内神经原纤维缠结,以及神经元丢失伴胶质细胞增生等.
站前区13595297345： 关于连锁遗传的计算有哪些 ？
涂枝愈风： 要看是什么病拉,不同的病的遗传几率是不一样的单基因性状是受一对等位基因控制的.等位基因是指一对染色体某一座位上所具有的不同形式的基因.遗传学用大写英文...
站前区13595297345： 通俗一点解释什么叫遗传异质性 - ？
涂枝愈风： 不同基因型决定相同表型的现象.有同样的病.但是你俩基因型不一样.
