病毒入侵细胞的过程

病毒入侵细胞过程是怎样的~

动物病毒的入侵细胞的过程主要分为吸附与侵入：
　病毒吸附分两步进行。首先，病毒与细胞以静电引力相结合。这种吸附是非特异性的。 病毒可在细胞表面任何部位吸附，不具有任何选择性。非细胞颗粒物质，甚至玻璃或金 属器皿表面也都可吸附病毒。这种吸附是可逆的，单纯的稀释或冲洗以及应用抗病毒血 清或高浓度盐类和一定的pH环境，都可使病毒从吸附物上重新解脱 出来。 　　
病毒吸附的第二阶段，呈不可逆性结合。此时，病毒蛋白(抗受体)与细胞膜表面特 定蛋白(受体)特异性结合。病毒粒子上与细胞受体结合的蛋白质，一般都是病毒表面蛋白， 如 流感病毒的血凝素。不过，抗受体虽在病毒表面，但不一定参与病毒的高度抗 原区，如脊髓灰质炎病毒的病毒蛋白1(VP1)，其抗受体区域与高度变异的中和抗原区并 不一致。某些结构复杂的病毒，如痘病毒和疱疹病毒，具有多个抗受体蛋白分子，而每 个抗受体蛋白分子又可有几个不同的区域，每个区域可与细胞表面不同的受体结合。据估计，一个宿主细胞上的特异性受体部位可达10 4～105个。这里必须指出，不一定每个细胞表面都有特定病毒的特异受体。细胞有无特 定病毒的受体，直接影响是否对该病毒具有易感性。 　　
受体与抗受体的结合，需要具备一定的离子浓度，以减少静电干扰。不过，这种特 异性结合与温度及能量的关系不大。 　　
必须指出，可逆与不可逆的两阶段吸附过程，可能并非所有病毒的共同规律，某些 病毒一经吸附于敏感细胞，就再不能解脱，似乎没有可逆吸附阶段的存在。而另一些病 毒，例如正粘病毒及副粘病毒，即使进入了不可逆的结合阶段，病毒粒子仍可由细胞分 离，并吸附另一细胞。这是由于这些病毒具有神经胺酸酶，该酶可切断细胞受体多糖链上的神经胺酸。 　　
应用抗细胞血清处理细胞，常可阻止细胞发生病毒感染，可能是这种抗体封阻了细 胞表面的结合部位而使病毒不能吸附的缘故。Much等(1973)应用抗HeLa细胞血清处理 HeLa细胞，得以阻止脊髓灰质炎病毒的吸附。就某些病毒来说，病毒感染范围似乎决定 于细胞表面有无相应的病毒受体。 　　
抗病毒抗体也可阻抑病毒对细胞的特异性吸附。 　　
脊髓灰质炎病毒能够在灵长类的肾培养细胞中增殖，但不能在啮齿类的肾培养细胞 中增殖，就是因为前者具有而后者缺乏对脊髓灰质炎病毒的特异脂蛋白受体。流感病毒 的吸附，取决于敏感细胞表面特异糖蛋白受体的存在。破坏这些受体，例如应用由霍乱 弧菌抽提出来的神经胺酸酶处理细胞，即可使其不再吸附流感病毒，因而不发生感染。 　
　为什么脊髓灰质炎病毒能在体外培养的猴肾细胞中增殖，但却不在活猴体内的肾细 胞中增殖?相反，考克赛基病毒能够感染幼龄小鼠，但却不易在小鼠的各种组织培 养细胞中增殖?有人认为这也是因为这些细胞在培养过程中获得或丧失了相应受体的缘 故。这种解释看来颇为牵强。因为病毒的特异性吸附只是其在细胞中增殖的重要的第一 步，而决不是其全部。影响病毒增殖的因素很多，而病毒增殖本身又是一个极为复杂的 过程。应用一定的方法人为地将病毒或病毒核酸引入非敏感细胞内，也常不能引起病毒 感染。 　
　由于细胞膜制剂也能结合病毒，并有抑制其吸附于细胞表面的作用，说明细胞膜上 确有病毒受体存在。某些病毒对细胞上的特殊结构，例如微绒毛和致密网状结构具有亲 和性，似乎病毒受体就存在于这些特殊结构上。某些病毒似乎对淋巴细胞具有亲和性， 例如麻疹病毒选择性地结合T淋巴细胞，而EB病毒(一种疱疹病毒)则结合于B淋巴细胞， 不仅使其转化为淋巴母细胞，而且还是引起B淋巴细胞肿瘤(Burkitt淋巴瘤)的原因。最 近发现，对脊髓灰质炎病毒的人敏感株细胞和抵抗株细胞之间的一种恒定的特征是后者 丧失了19号染色体。因此有人推断19号染色体含有对于脊髓灰质炎病毒敏感性起决定 性作用的基因，而这些基因可能就是细胞表面病毒受体的结构基因。 　　动物细胞上某些特异的病毒受体的存在，已被许多实验所反复证明。但是这些受体 是怎样形成的呢?从进化论的观点来看，我们应当看作是病毒长期适应于细胞内寄生的 结果。换句话说，“受体”原来是细胞的固有成分，是病毒在适应细胞内寄生时逐渐具 备了对细胞膜上某些成分的相应结合机构。这样，细胞的这些成分就成为了病毒吸附的 对象——受体。现已证明，乳酸脱氢酶病毒的受体是小鼠Ia抗原，狂犬病病毒可利用乙 酰胆碱受体而进入细胞，痘苗病毒也能通过表皮生长因子受体侵入宿主细胞。 　　
细胞的病毒受体可能还有促进病毒感染的其它作用，例如由猴肾细胞上将携带着脊 髓灰质炎病毒受体的细胞膜部分分离出来，使其与脊髓灰质炎病毒在试管内于37℃感作， 病毒即将发生不可逆性改变。虽然在电子显微镜下并不能见到形态学变化，但由细胞膜 上洗脱下来的这些病毒，却不再能吸附其他敏感细胞。脊髓灰质炎病毒一般对胰酶有抵 抗力，但是洗脱下来的这些病毒却可被胰酶消化而释出病毒核酸。洗脱下来的病毒还丧 失了其对特异性抗体的结合能力。看来，病毒与细胞膜上的受体结合之后，病毒核衣壳 的结构单位发生改变。由于易受细胞蛋白酶的作用而可能有利于病毒的脱壳。 　　

病毒吸附细胞的过程，可在几分钟到几十分钟的时间内完成。西方型马脑炎病毒在 鸡胚成纤维细胞上，30分钟内的吸附率达85％。狂犬病病毒在BHK-21细胞上的吸附，也 可在30分钟内完成。病毒学实践中以病毒感染细胞时，通常亦只感作30～60分钟，即可达 到感染目的。但对某些病毒来说，似乎需要更长一些时间才能获得最大量的病毒吸附， 例如口蹄疫病毒对悬浮培养的牛舌上皮的吸附需要15～30分钟，但其对牛肾或猪肾单层 细胞的吸附，却需80～90分钟才能完成。 　　侵入与吸附是一个连续过程。不过，侵入是一个依靠能量的过程。目前发现病毒侵 入细胞有3种方式：①病毒直接转入胞浆；②细胞吞饮病毒；③病毒囊膜同细胞膜 融合。无囊膜病毒以前二种方式侵入，囊膜病毒常以第三种方式进入。 　　小RNA病毒是以第一种方式侵入细胞的典型。小RNA病毒以抗受体VP1同细胞受体吸 附。由于结合力的影响，病毒衣壳发生微细空间变化，失去VP4，形成“A”粒子。肠道 病毒及鼻病毒由于衣壳较致密，“A”粒子在进一步穿过胞膜时，失去VP2，形成“B” 粒子，并进入胞浆。而心病毒和口蹄疫病毒由于衣壳相对疏松，“A”粒子在穿过胞膜 时，被彻底裂解，结果以RNA及12～14S蛋白亚单位形式释入胞浆。 　
　多瘤病毒进入胞浆是第二种侵入方式的例子。电镜下可以见到胞浆中吞噬小泡内 的病毒粒子。这是细胞吞饮异物的方式。 　　
囊膜病毒以第三种方式侵入细胞。以流感病毒为例，病毒囊膜上血凝素(HA)蛋白在 靠近胞膜受体时，HA分子开始折叠，并同邻近2个HA分子共同形成三合体(trimer)。三 合体的HA分子在自然感染情况下(呼吸道或鸡胚)，受宿主蛋白酶水解，成为HA1和HA2。 HA1具有抗受体的部位，可同细胞受体结合。此时，HA2的氨基末端也向结合部位靠近， HA2氨基末端20个氨基酸呈疏水性，这个片段可进入胞膜磷脂层疏水区。这种插入迅速 导致囊膜与胞膜的融合，使核衣壳进入胞浆。

100秒看懂病毒是如何侵入细胞的

根据病毒的种属不同，病毒表面的蛋白衍生物对靶细胞的细胞膜上脂蛋白或糖蛋白特异性或非特异性的结合，结合后一方面病毒的蛋白衍生物打开某种信号通路，释放通道蛋白抑制局部灭活靶细胞细胞膜表面的蛋白活性，开放转移通道。

一、病毒与正常细胞接触，然后病毒的外壳与正常细胞的细胞壁（上面有糖蛋白）融合，然后病毒将其遗传物质注入到正常细胞，并在里面利用正常细胞的物质实现的复制（复制遗传物质和蛋白质外壳）

二、另一方面遗传物质通过靶细胞的物质转运通道浸润靶细胞内部，然后与靶细胞DNA整合， 在靶细胞内复制遗传物质及蛋白质外壳，当细胞死亡后释放，再次循环。个别的病毒甚至可以通过靶细胞的胞饮方式进入细胞。

扩展资料：

对身体无害处的细菌：

①乳杆菌类（如嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、詹氏乳杆菌、拉曼乳杆菌等）；

②双歧杆菌类（如长双歧杆菌、短双歧杆菌、卵形双歧杆菌、嗜热双歧杆菌等）；

③革兰氏阳性球菌（如粪链球菌、乳球菌、中介链球菌等）。

病毒的基本结构 :

病毒的蛋白质外壳称为衣壳，遗传物质多为RNA或DNA。衣壳与核酸

分子统称为核衣壳。但以HIV为例，病毒表面还包裹着类似细胞膜的胞膜和刺突结构，与衣壳共同决定病毒的特异性。此外还有一些酶：如逆转录酶。

参考资料来源：百度百科-生物病毒

病毒首先从呼吸道进入，通过上皮附着在人体健康细胞的表面，然后进入细胞中组建自己的房子，占据了一个细胞后，再向周边的细胞进攻。”

不管普通感冒病毒还是流感病毒，它们攻击人体的程序都是类似的，要寻找适合它们生存的寄生体——细胞，在细胞里生长繁殖，“劫持”了一个人体细胞后，再继续向周围的细胞扩张“阵地”。不同的是，普通感冒病毒一般比较稳定，流感病毒容易变异产生新的病毒株，从而容易发生大规模流行。暴露在病毒外面，人体免疫系统就是通过它们来辨认侵入人体的这种流感病毒以前有没有遇到过，如果是老相识，就会立即产生相应的抗体来攻击它。换句话说，对人体免疫系统而言，血凝素和神经氨酸酶就是抗原，可以产生攻击它们的抗体。流感病毒的血凝素和神经氨酸酶各有不同的类型，病毒学家给它们编上不同的编号，并根据这些编号给流感病毒分类。比如禽流感是H5N1亚型，这次是甲型H1N1，那两个数字就分别表示其血凝素和神经氨酸酶的类型。　　病毒会伪装成营养素混入细胞内　　血凝素和神经氨酸酶对流感病毒的作用，当然不是为了给人体免疫系统提供靶子，或方便病毒学家给病毒分类。它们之所以要暴露在病毒外面，是为了入侵人体细胞。　　流感病毒颗粒随着流感病人的一个喷嚏或咳嗽，跑出了人体，被另一个人吸进去后，落在鼻腔、咽喉或肺部的上皮细胞上。细胞的表面有一种叫唾液酸的糖分子，它的本来作用是吸附水分，让细胞表面保持湿润。但是血凝素能和唾液酸结合发生反应，让细胞误以为病毒是营养素之类的有用物质，将病毒用细胞膜包裹起来，送进细胞。　　到了细胞内之后，病毒遗传物质和相关蛋白质释放了出来，“劫持”细胞的设备开始大量复制病毒的遗传物质和生产病毒蛋白质。这些新生产出来的病毒遗传物质和蛋白质，需要有新的包膜包裹起来才能组成

　　如果把流感病毒放大，我们就会像看科幻电影那样，体验到流感病毒“劫持”人体细胞的惊险过程。【流感病毒的样子就像一颗水雷：一个圆球上面插着许多小棍。那个圆球是一层脂质包膜，包裹着病毒的遗传物质。插在膜上的小棍，仔细看有两种：数目较多、看上去像柱子的是一种叫血凝素(简称HA)的蛋白质，数目较少、看上去像蘑菇的是另一种叫神经氨酸酶(简称NA)的蛋白质。
方舟子按：该文三分之二的篇幅（【】扩起来的部分）照抄自我发表在《中国青年报》2009年1月7日上的《神奇的流感病毒》一文。 专家揭秘流感病毒如何劫持人体细胞 快报记者张星 2009年05月04日现代快报　　曾经担任江苏省非典防治专家组组长的著名呼吸科专家、江苏省人民医院呼吸科殷凯生教授向记者作了形象的解释：“病毒首先从呼吸道进入，通过上皮附着在人体健康细胞的表面，然后进入细胞中组建自己的房子，占据了一个细胞后，再向周边的细胞进攻。” 　　专家说，不管普通感冒病毒还是流感病毒，它们攻击人体的程序都是类似的，要寻找适合它们生存的寄生体——细胞，在细胞里生长繁殖，“劫持”了一个人体细胞后，再继续向周围的细胞扩张“阵地”。不同的是，普通感冒病毒一般比较稳定，流感病毒容易变异产生新的病毒株，从而容易发生大规模流行。　　如果把流感病毒放大，我们就会像看科幻电影那样，体验到流感病毒“劫持”人体细胞的惊险过程。【流感病毒的样子就像一颗水雷：一个圆球上面插着许多小棍。那个圆球是一层脂质包膜，包裹着病毒的遗传物质。插在膜上的小棍，仔细看有两种：数目较多、看上去像柱子的是一种叫血凝素(简称HA)的蛋白质，数目较少、看上去像蘑菇的是另一种叫神经氨酸酶(简称NA)的蛋白质。　　它们
　　它们暴露在病毒外面，人体免疫系统就是通过它们来辨认侵入人体的这种流感病毒以前有没有遇到过，如果是老相识，就会立即产生相应的抗体来攻击它。换句话说，对人体免疫系统而言，血凝素和神经氨酸酶就是抗原，可以产生攻击它们的抗体。流感病毒的血凝素和神经氨酸酶各有不同的类型，病毒学家给它们编上不同的编号，并根据这些编号给流感病毒分类。比如禽流感是H5N1亚型，这次是甲型H1N1，那两个数字就分别表示其血凝素和神经氨酸酶的类型。

　　病毒会伪装成营养素混入细胞内

　　血凝素和神经氨酸酶对流感病毒的作用，当然不是为了给人体免疫系统提供靶子，或方便病毒学家给病毒分类。它们之所以要暴露在病毒外面，是为了入侵人体细胞。

　　流感病毒颗粒随着流感病人的一个喷嚏或咳嗽，跑出了人体，被另一个人吸进去后，落在鼻腔、咽喉或肺部的上皮细胞上。细胞的表面有一种叫唾液酸的糖分子，它的本来作用是吸附水分，让细胞表面保持湿润。但是血凝素能和唾液酸结合发生反应，让细胞误以为病毒是营养素之类的有用物质，将病毒用细胞膜包裹起来，送进细胞。

　　到了细胞内之后，病毒遗传物质和相关蛋白质释放了出来，“劫持”细胞的设备开始大量复制病毒的遗传物质和生产病毒蛋白质。这些新生产出来的病毒遗传物质和蛋白质，需要有新的包膜包裹起来才能组成一个新病毒颗粒。病毒包膜用的是现成的细胞膜，让某一段细胞膜把病毒遗传物质和蛋白质包裹起来，然后像出芽一样从细胞长出一个圆球。这样形成的新病毒通过血凝素与唾液酸之间的结合跟细胞联在一起，这时就需要神经氨酸酶上场了，它把唾液酸水解掉，切断了新病毒和宿主细胞的联系，新病毒就可以再去入侵别的细胞了。】方舟子按：该文三分之二的篇幅（【】扩起来的部分）照抄自我发表在《中国青年报》2009年1月7日上的《神奇的流感病毒》一文。 专家揭秘流感病毒如何劫持人体细胞 快报记者张星 2009年05月04日现代快报　　曾经担任江苏省非典防治专家组组长的著名呼吸科专家、江苏省人民医院呼吸科殷凯生教授向记者作了形象的解释：“病毒首先从呼吸道进入，通过上皮附着在人体健康细胞的表面，然后进入细胞中组建自己的房子，占据了一个细胞后，再向周边的细胞进攻。” 　　专家说，不管普通感冒病毒还是流感病毒，它们攻击人体的程序都是类似的，要寻找适合它们生存的寄生体——细胞，在细胞里生长繁殖，“劫持”了一个人体细胞后，再继续向周围的细胞扩张“阵地”。不同的是，普通感冒病毒一般比较稳定，流感病毒容易变异产生新的病毒株，从而容易发生大规模流行。　　如果把流感病毒放大，我们就会像看科幻电影那样，体验到流感病毒“劫持”人体细胞的惊险过程。【流感病毒的样子就像一颗水雷：一个圆球上面插着许多小棍。那个圆球是一层脂质包膜，包裹着病毒的遗传物质。插在膜上的小棍，仔细看有两种：数目较多、看上去像柱子的是一种叫血凝素(简称HA)的蛋白质，数目较少、看上去像蘑菇的是另一种叫神经氨酸酶(简称NA)的蛋白质。　　它们

　　当然，人体免疫系统的功能也是非常强大的，一旦发现病毒入侵，人体就会自动产生免疫反应，通过体液免疫和细胞免疫功能来中和、吞噬、消灭病毒。但如果此时人体免疫力下降，流感病毒就非常容易在人体细胞中存活和繁殖，“攻城略地”之后进入人体血液循环，各种症状就随之出现。
希望你满意

吸附 -植入-复制-分裂- 然后在不停重复

每时每刻，你的身体中正进行着一场大战。这场起源于几十亿年前的战斗现今仍然在我们每个的体内发生。这是关于病毒入侵的故事——细胞的生死之战。

病毒是如何入侵细胞的呢？简单来说，可以有4种方式

病毒首先从呼吸道进入，通过上皮附着在人体健康细胞的表面，然后进入细胞中组建自己的房子，占据了一个细胞后，再向周边的细胞进攻。”

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广西壮族自治区15915315048： 病毒入侵细胞过程是怎样的 - ？
伊袁彤可： 根据病毒的种属不同,病毒表面的蛋白衍生物对靶细胞的细胞膜上脂蛋白或糖蛋白特异性或非特异性的结合,结合后一方面病毒的蛋白衍生物打开某种信号通路,释放通道蛋白抑制局部灭活靶细胞细胞膜表面的蛋白活性,开放转移通道. 一、病...

广西壮族自治区15915315048： 病毒是如何侵入细胞的, - ？
伊袁彤可：[答案] 病毒是由外层蛋白质加内部的遗传物质(DNA或RNA)构成的.首先病毒与正常细胞接触,然后病毒的外壳与正常细胞的细胞壁(上面有糖蛋白)融合,然后病毒将其遗传物质注入到正常细胞,并在里面利用正常细胞的物质实现的复制...

广西壮族自治区15915315048： 病毒进入细胞的5个过程? - ？
伊袁彤可： 100秒看懂病毒是如何侵入细胞的

广西壮族自治区15915315048： 病毒怎样侵入细胞 - ？
伊袁彤可： 病毒是由外层蛋白质加内部的遗传物质(DNA或RNA)构成的.首先病毒与正常细胞接触,然后病毒的外壳与正常细胞的细胞壁(上面有糖蛋白)融合,然后病毒将其遗传物质注入到正常细胞,并在里面利用正常细胞的物质实现的复制(复制遗传物质和蛋白质外壳),之后病毒的遗传物质和其外壳在正常细胞内组装,最后涨破正常细胞(正常细胞死亡)回到细胞外,如此循环……

广西壮族自治区15915315048： 病毒怎样侵入活细胞 - ？
伊袁彤可： 附着在细胞膜上,将遗传物质注入细胞内,蛋白质外壳留在外面,利用细胞内的物质进行遗传物质及蛋白质外壳的合成,产生多个病毒,最后导致细胞死亡、解离,病毒从新回到体液中,新的循环开始.

广西壮族自治区15915315048： 埃博拉病毒入侵宿主细胞过程中主要有两个步骤:第一步,黏附到宿主细胞膜表面;第二步,病毒被内吞形成内吞体,病毒囊膜表面糖蛋白在内吞体里经过宿... - ？
伊袁彤可：[选项] A. 提高宿主蛋白酶的活性有利于防止该病毒的扩散 B. 该病毒仅含有核糖体这一种细胞器,并且该病毒通过胞吞作用进入细胞 C. 该病毒侵染人体细胞并释放其遗传物质的过程依赖于细胞之间的信息传递 D. 未来可根据激活态糖蛋白顶部的凹槽设计多肽抑制剂,来阻断该病毒的入侵

广西壮族自治区15915315048： 病毒是如何侵入细胞,并利用细胞进行复制??? - ？
伊袁彤可： 病毒侵染宿主细胞时,首先是吸附在宿主细胞表面,然后将核酸注入到细胞内部,衣壳则留在外面.核酸进入宿主细胞以后,就利用宿主细胞内的物质,复制出子代病毒的核酸,并合成子代病毒衣壳的蛋白质.这些蛋白质和核酸进一步装配成子一代病毒.装配完成的病毒,在细胞裂解以后,一齐被释放出来.简单来说:吸附---注入核酸---合成核酸和蛋白质---装配---释放

广西壮族自治区15915315048： 病毒是怎样侵入细胞的? - ？
伊袁彤可： 拿就要看你是什么病毒了 好像那些流感病毒,就通过空气 水一些媒介了,如果是HIV 那就是通过血液 性行为 和母婴传播了,如果是狂犬病就是通过伤口接触等等.如果入侵细胞成功了 它就会首先把它的DNA注入细胞体内,然后就细胞内进行属于它的生命活动 最后整个细胞瓦解,散发出很多个原病毒,然后再通过这样,逐步感染整个机体……最后……

广西壮族自治区15915315048： 病毒侵染活细胞的过程是怎样的? - ？
伊袁彤可： 主要是五步,吸附细胞表面,注射核酸物质,利用细胞内原料合成自身物质,组装,裂解细胞释放病毒

广西壮族自治区15915315048： 简述病毒感染细胞的过程及特点 - ？
伊袁彤可： 不同的病毒感染细胞的过程和特点并不完全相同,如有的病毒只是遗传物质进入细胞,蛋白质外壳并进入,有的是核衣壳整个进入细胞;遗传物质在细胞内有的会进行逆转录,有的直接进行RNA复制,有的表现为细胞生物遗传物质复制表达的形式;释放的时候也不大一样,有的以细胞裂解的形式释放,有的以囊泡包裹的形式释放.但总体上可以概括为:病毒遗传物质进入细胞后,以宿主细胞的物质为原料进行遗传物质复制和表达,之后遗传物质和外壳蛋白重新组装成新的病毒并释放.