什么是官能团 举个例子。。。。。。
官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等.有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质.
举例：
●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构
●烯烃：碳碳双键（>C=CC=O)；可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应,羟醛缩合反应.
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水（中和反应）,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应
●酯:酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应）,碱性条件下生成盐与醇（完全反应）.
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2).弱碱性
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成
●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化
HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中碱金属氰化物易溶于水,水解呈碱性
●胩：异氰基（-NC）
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合
●巯基：（-SH）弱酸性,易被氧化
●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合
●环氧基：-CH(O)CH-
●偶氮基：（-N=N-）
●芳香环（如苯环）,其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应,并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰,对于核磁共振,芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应 注：无论高中教材说的是什么,但是事实上苯环是官能团
是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。
官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。举例：
●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构
●烯烃：碳碳双键（>C=C<）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
● 炔烃：碳碳叁键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
●卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基，例如：C2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr
●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
●醚：醚键（-C-O-C-） 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是 官能团
甲醚（二甲醚DME）
●硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。
●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
●酮：羰基(>C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应
●酯: 酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2). 弱碱性
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成
●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化
HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中碱金属氰化物易溶于水，水解呈碱性
●胩：异氰基（-NC）
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合
●巯基：（-SH）弱酸性，易被氧化
●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合
●环氧基：-CH(O)CH-
●偶氮基：（-N=N-）
●芳香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应 注：无论高中教材说的是什么，但是事实上苯环是官能团
像是羧基“-COOH”、羟基"-OH"碳碳双键"-C=C-"碳碳三键"-C≡C-"醚键“-O-”……
决定某种物质归属或化学性质的基团，例如 羧酸类官能团 就是 --COOH 酮类 --C=O
比如 羟基-OH 高分子化合物中的决定化学性质的原子团
甲基、乙基这些就是官能团啦……像什么羰基、酮基、醛基、羧基等等
褒真复方： 官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团,这个太抽象了,不好理解. 可以这么说,除了饱和C-H键以外的所有的基团 比如 C=C 不饱和的,CC三键也是如此,-X 卤素 不是饱和C-H 高中常见的官能团 卤基 -X 碳碳双键 碳碳三键 苯基 -(苯环) 羧基 -COOH 羟基 -OH 醛基 -CHO 酯基 -COO- 等等
高平市19433587507： 请问官能团是什么? - ？
褒真复方： 官能团就是有机物中决定该物质性质的组, 英语叫做function group, 翻译成中文就是 功能组 官能团是指分子中比较活泼而容易发生反应的原子或基团,它常常决定着化合物的主要性质,反映着化合物的主要特征.含有相同官能团的化合物具有...
高平市19433587507： 什么是官能团 最好带例子官能团的样子 都什么能叫官能团 - ？
褒真复方：[答案] 官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团. 常见的官能团对应关系如: 卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,CL,Br,I); 在碱性条件下可以水解生成羟基 醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH...
高平市19433587507： 化学:什么是官能团?详细! - ？
褒真复方： 官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等.有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,这些官能...
高平市19433587507： 什么是官能团用一句话简述 - ？
褒真复方： 官能团:又称功能团.有机化合物分子中能反映出特殊性质的原子团.例如含有胺基―NH2的化合物显示碱性;含有羧基―COOH的化合物显示酸性;含有偶基―N﹦N―的化合物显示颜色等等.
高平市19433587507： 什么是官能团? - ？
褒真复方： 决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团.卤素原子(-X)、羟基(-OH)、羧基(-COOH)、硝基(-NO2)等都是官能团,烯烃和炔烃中分别含有的碳碳双键和碳碳三键也是官能团.
高平市19433587507： 举例说明什么是位置异构体?什么是官能团异构体举一些高中阶段的例子,不要从别处粘贴来的 - ？
褒真复方：[答案] 官能团异构指官能团不同,它们属于不同类别的有机物;而位置异构还是同样的官能团(不过连的位置不同),它们是同类别的有机物. 官能团异构:CH3CH2CH2OH和CH3CH2-O-CH3属于官能团异构. 位置异构:官能团不发生改变,但是官能团的...
高平市19433587507： 书上说“官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团”,那有哪些原子属于官能团?能举些例子吗? - ？
褒真复方： 高中范围涉及(R-烃基 Ph-苯基 不是官能团)C=C 碳碳双键 以及三键 -X 卤素(-F -Cl -Br -I) R-OH 醇羟基 Ph-OH 酚羟基 R-O-R 醚基 -CHO 醛基 R-CO-R 羰基(物质叫酮) -COOH 羧基 -COO- 酯基 -NH2 氨基
高平市19433587507： 官能团是什么?？
褒真复方： 官能团就是在有机化合物的化学性质方面有着决定性作用的原子或原子团.又称官能基、功能团.官能团和原子团的区别在于,前者不带电,不能够稳定存在,而后者带电,可以稳定存在. 更具体的资料可参考: http://zh.wikipedia.org/wiki/%E5%AE%98%E8%83%BD%E5%9B%A2
高平市19433587507： 什么叫官能团？
褒真复方： 决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.
