关于高一必修二的一个简单的遗传问题。。。

高一生物必修二伴性遗传问题~

第一对夫妇，表现型正常生有一白化病女儿，根据一条定律，无中生有为隐性，生女患病为常隐，→该夫妇为Aa和Aa，
第二对夫妇，表现型正常，生有一色盲儿子，也是无中生有，为隐性→患白化病的儿子是x*bY,正常的儿子是X*BY，
由于现在 （第一对夫妇的一个表现型正常的女儿和第二对夫妇的一个表现型正常的儿子生出一个既有白化又有红绿色盲的儿子。）→正常的儿子（记作1号）有白化病的隐性基因，正常的那个女儿（记作2号）有色盲症的隐性基因。→1号为AaX*BY,2号为AaX*BX*b
再生一个孩子既患色盲又患白化的情况是基因型为aaX*bY,即必须是男孩，这种情况的概率算法如下
Aa X Aa→1/4aa, X*BY x X*BX*b →1/4X*bY
1/4 x 1/4 =1/16,
第二个问确定了是男孩，则 Aa X Aa→1/2Aa， X*BY x X*BX*b →X*BY 概率为 1/2 了
那么就是1/2 x 1/2 =1/4
即前一问是1/16 后一问是 1/4

必修二中概率的计算问题有很多类哦，遗传病的、基因频率或基因型频率的、DNA或RNA中碱基比例等。。。
如果是计算遗传病患病概率，题目未告知遗传方式就得先判断显隐性、常染色体、伴X、伴Y染色体，明确它的遗传方式。
有个口诀：无中生有为隐性，隐形遗传看病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。
若遗传图谱中没有出现口诀中所对应的，可以根据男女患病人数来推测可能性：男女比例类似，常染色体遗传可能性教大；女性患者多于男患，X显可能性较大；男患多于女患，X隐可能较大。代代相传，显性遗传的可能性较大。
不管是涉及一种遗传病还是两种遗传病，分开判断，再结合起来算概率。

1、因为无论怎样，一个二倍体的初级精母细胞经过减数分裂都只能形成2种精子。我们假设它在减数第一次分裂前复制时变成AAaaBBbbCCcc，在减数第一次分裂时形成两个不同的次级精母细胞，为AABBCCDD和aabbccdd 或AAbbCCdd和aaBBccDD 或…… 中的一种。这两种次级精母细胞经过第二次减数分裂各自生成两个相同的精细胞。那么只有两种精细胞。那么也只有两种精子。

(如果题目是问在基因型为AaBbCc的同一个生物体内的精子有几种，那么它们是由多个初级精母细胞分裂成的，因此答案就是（1/2）^3)

2、你可以直接看两个基因型中的DD和dd。那么这对亲本杂交所得的子代的基因中都有Dd。因为纯合体的每对基因都必须是纯合，那么子代都不是纯合体。因此是0

1、不论什么样基因型的生物，一个初级精母细胞经过减数分裂只产生四个精子，且这四个精子是两两相同的，只有两种基因型，至于前面的几对同源染色体及基因型是什么都是混淆你思路的无用数据。这个需要详细了解减数分裂过程，减数第一次分裂形成两个不同的初级精母细胞，减数第二次分裂它们形成四个精子，每个初级精母细胞都形成两个相同的精子，而来自不同初级精母细胞的精子基因型不同。
2、此题的解题关键在于将其几对基因分开分析再整合到一起，关键在DD和dd,这对基因形成的子代必然是Dd，一对基因不纯和就决定了子代不具备纯和的可能性，故纯和比例必然为0。

1、初级精母细胞第一次减数分裂，同源染色体分离，形成两个次级精母细胞，假设一个基因型为ABC，那么另一个就是abc，次级精母细胞相对初级精母细胞，染色体数目减半，但次级精母细胞的每个染色体是含有两条姐妹染色单体的，姐妹染色单体因为是通过复制来的，所以基因型一样，即一个姐妹染色单体含有A，另一个也是A。所以一个次级精母细胞第二次分裂后形成的两个精细胞基因型是一样的。一个初级精母细胞经过减数分裂可以生成四个精子，四个精子基因型两两相同。即ABC，ABC，abc，abc，按基因型分有两种。
2、这个很简单，因为两个亲本一个是DD，一个是dd，所以杂交后所有子代的基因型必然为杂合型的Dd，有Dd存在当然就不是纯合体了。

初级精母细胞是一个，他可以分成两个次级精母细胞，两个的基因型不一样，再分成精子时每一个次精对应一种基因型。如果是一个基因型为AaBbCc的雄性个体，就会有8种。
第二个问题我觉得不对，怎么会是0呢？

1、因为在减数第一次分裂后期是同源染色体分离，所以A和a分离，B和b分离，C和c分离，得到的两个次级精母细胞的基因型可能为ABC和abc,或者AbC和aBc，或者AbC和aBc，或者ABc和abC。次级精母细胞的基因型可能为上述任一一种组合，但是由次级精母细胞分裂得到的精子只能为两种基因型。
例如：次级精母细胞的基因型是ABC和abc，那么经减数第二次分裂得到的四个精子的基因型为ABC、ABC、abc、abc。
2、要想得到的子代为纯合体，那么就需要每对等位基因杂交后都能出现纯合，Aa*AA 可能得到AA是纯合，而Bb*Bb也有可能得到纯合BB或者bb，CC*Cc也可能得到CC纯合，但是DD*dd只能得到Dd，是杂合子，因此子代纯合体的比例为0

一个初级精母细胞经分裂会变成两个次级精母细胞啊 是同源染色体分开 会产生不同的基因组成，接下来就不变了啊（不考虑连锁互换）。
第二因为DD和dd，一定会产生Dd的杂合子 所以是0

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莱山区13130113445： 必修二生物问题(伴性遗传)简单! - ？
刀克瑞平： 丈夫为XBY,妻子因其弟弟为色盲,所以其母亲为携带者,她有一半的几率是携带者.当她是携带者的情况,她的儿子中有一半为色盲,所以答案为1/4

莱山区13130113445： 高中生物必修二关于遗传的题 很简单的两道题 急!!!？
刀克瑞平： 题1 果蝇3对染色题,所以就1/2*1/2*1/2等1/8 题2 1 2/3Aa 1/3aa 2 所以就2/3A 1/3a 3 灰身等于2/3*1/3*2+2/3*2/3*等于8/9 黑身等于1/3*1/3等于1/9 所以灰必黑等8/1

莱山区13130113445： 高一生物必修2 遗传与进化 里的问题？
刀克瑞平： 同意答案就是DB没问题的!存在四分体肯定就是减数第一次分裂的中期,染色体发生联会. 其实它主要考的就是你是否能判断出染色体和染色单体.像DNA在间期复制之后就出现了姐妹染色单体,而有一个着丝点就称之为一个染色体.就是这样判断的!~

莱山区13130113445： 高一生物遗传问题 - ？
刀克瑞平： 交叉遗传:男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲,以后又必定传给女儿,这种遗传方式称交叉遗传. XY基因型生物的X基因连锁遗传病

莱山区13130113445： 高一生物遗传的问题人类的多指是一种显性遗传病白化病是隐性已经控 ？
刀克瑞平： 人类的多指是一种显性遗传病 白化病是隐性.已经控制这两种遗传病的等位基因都在常染色体上 而且都是独立遗传的 在一个家庭中 父亲多指 母亲正常 他们有一个患白化...

莱山区13130113445： 高中必修2生物:某家庭红绿色盲遗传图解. - ？
刀克瑞平： 1:色盲是在X染色体上隐性基因B.一代4号是男的传给2代2号,显示隐形不是色盲,再生个儿子把一代4号的X染色体传给了三代3号. 因为二2是父亲XbY,二2是XBXb,父亲出Xb,母亲二2两种随机出一个,所以是XBXB或XBXb 2.III代1号男性是XBY,III代2号是XBXB或XBXb,III代2号是XBXb的可能性是1/2,如果是XBXb,那IV代1号又是1/2可能性.加起来是1/4

莱山区13130113445： 高一生物必修二问题! - ？
刀克瑞平： 你可以先把后代的基因型全部写出来,再算出可以稳定遗传的比例,就是后代纯合子的比例,然后用1减去可以稳定遗传的(纯合子)的比例,就是不可以稳定遗传的比例了哇,我算出来纯合子占的比例是1...

莱山区13130113445： 高中生物 比较简单的三个小问题,两对基因独立遗传是什么意思?由两对等位基因控制是什么意思?AaBb - ？
刀克瑞平： 1.两对基因独立遗传说明两对基因分别位于两对同源染色体上,细胞分裂时互不干扰.

莱山区13130113445： 关于高中生物遗传的问题 - ？
刀克瑞平：遗传基因也称为遗传因子,是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,是控制性状的基本遗传单位.基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现. 基因有两个特点,一是能忠实地复制自己,以保持生...

莱山区13130113445： 问高一生物问题(关于遗传的) - ？
刀克瑞平： 这些题目都很简单的.(555放假了还写作业真是辛苦啊...呵呵)第一题:(以高一范围回答):对,父方的精子(23条染色体)里含有父方一半的基因(减数分裂),母方的卵子(23条染色...