米非司酮半衰期
什么是发作性睡病?济世促醒汤又是怎么调理...?
(1)司来吉兰:一种不可逆性单胺氧化酶B( MAO-B )抑制剂,通过降低DA 的代谢而增强其功能。当日剂量扶20-30mg时可显著抑制REM 睡眠,提高觉醒水平。不良反应为兴奋、头痛、失眠、口干、出汗和震颤。该药具有提高觉醒程度和抗猝倒的双重作用。 (2)安非他酮:阻断突触前DA 再摄取的作用,能提高神经末梢DA 的含量...
医学研究丨替普瑞酮胶囊人体生物等效性研究
在采血时间点的选择上，研究者充分考虑了Cmax（峰浓度）的时间范围和药物的半衰期，推荐在替普瑞酮餐后达峰的4.4-5.4小时时间段内以及至少3个半衰期内采样，确保数据的全面性和准确性。剂量优化与评价标准替普瑞酮胶囊的给药策略根据吸收特性进行调整，餐后推荐剂量为50 mg\/粒，而空腹可能需要提升至150...
左洛复的副作用
舍曲林主要首先通过肝脏代谢,血浆中的主要代谢产物N-去甲基舍曲林的药理活性在体外明显低于舍曲林,约是舍曲林的1\/20,没有证据表明其在抗抑郁模型体内有药理活性,它的半衰期是62-104小时。舍曲林和N-去甲基舍曲林的最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄,只有少量(<0.2%)舍曲林以原形从尿中排出。食物对舍曲林片剂的生物利用...
多潘立酮片吗丁啉
11.由于多潘立酮主要在肝脏代谢，故肝功能损害的患者慎用。 12.严重肾功能不全（血清肌酐>6毫克\/100ml即>0.6mmol\/L）患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时，但其血药浓度低于健康志愿者。由于经肾脏排泄的原形药物极少，因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量，但需重复给药时...
甲基乙基酮详细资料大全
2 .生物降解性 好氧生物降解(h):24~168; 厌氧生物降解(h):96~672; 3 .非生物降解性 水中光氧化半衰期(h):1.80×10 4 ~7.10×10 5; 空气中光氧化半衰期(h):64.2~642; 一级水解半衰期(h):>50a。 制备 丁酮是干馏木材的蒸出液(木醇油)的重要组分。工业上从仲丁醇、丁烷等制取。 1.仲丁醇脱氢法...
抗凝血药详细资料大全
抗凝血药 临床使用频率最高的抗凝血药包括:非肠道用药抗凝血剂(如肝素)、香豆素抗凝血剂类(如华法林)、抗血小板凝集药物(如阿司匹林)等等。 分类 常用的抗凝血药分类: 1、肝素。在体内外均有很强的抗凝作用,这是通过抗凝血酶Ⅲ来实现的,对凝血过程的多个环节均有抑制作用,其作用迅速。该制剂只能静脉给药,因...
醛固酮拮抗剂依普利酮
依普利酮（Eplerenone），作为一款新型选择性醛固酮受体阻滞剂，其特性在于与雄激素和黄体酮受体的相互作用极低。这款药物的半衰期较长，仅每日一次口服就足以有效控制高血压，减少心、脑和肾等器官的损害。对于2型糖尿病患者，它还能改善微量蛋白尿的问题。并且，依普利酮的副作用发生率与安慰剂相当，患者...
芮达帕利哌酮怎样停
单剂量服用帕利哌酮后,血浆中帕利哌酮浓度稳定升高,大约在服药后24小时到达峰浓度。在推荐剂量范围内(3mg-12mg),给药后的帕利哌酮药物代谢动力学与剂量成正比。帕利哌酮的终末半衰期大约是23小时。 给予帕利哌酮后,多数受试者大约在4-5天内达稳态浓度。在9mg的帕利哌酮剂量下,平均稳态峰:谷比率是1.7,范围在...
2021年执业药师《药一》20个考点习题(一)
镇静与催眠药“习题练一练”具有吡咯烷酮结构，且其主要镇静催眠作用来自其右旋异构体的是 A.佐匹克隆 B.唑吡坦 C.三唑仑 D.地西泮 E.氯丙嗪 【正确答案】 A 下列被列为第一类精神药品的是 A.地西泮 B.三唑仑 C.奥沙西泮 D.氯硝西泮 E.艾司唑仑 【正确答案】 B 具有半衰...
丙酸睾酮简介
半衰期为10～20min。丙酸睾酮大部分在肝内代谢转化成活性较弱的雄酮及无活性的5β雄酮,其中90%是与葡萄醛酸及硫酸结合后随尿排出,约6%非结合代谢产物由胆汁排出,少部分由粪便排出,其中少部分仍可再吸收,形成肠肝循环。 5.7 丙酸睾酮的适应证 1.外阴硬化性苔藓。 2.原发性、继发性男性性功能降低。 3.绝经...
米非司酮半衰期（米非司酮适用于停经时间小于49天的早孕女性结束妊娠,一般要连续服用6片,才能产生效果。米非司酮在体内的分解吸收速度快,一般用药后1.5个小时,血液中药物含量便可达到峰值,但药物在体内消除相对缓慢,消除半衰期在2034小时之间,有个体差异。两次服药间隔不超过20小时,不影响...)
米非司酮半衰期（米非司酮适用于停经时间小于49天的早孕女性结束妊娠,一般要连续服用6片,才能产生效果。米非司酮在体内的分解吸收速度快,一般用药后1.5个小时,血液中药物含量便可达到峰值,但药物在体内消除相对缓慢,消除半衰期在2034小时之间,有个体差异。两次服药间隔不超过20小时,不影响...)
半衰期（#半衰期包括血浆半衰期和生物半衰期,前者指血浆药物浓度下降一半所需时间,后者指生物效应下降一半所需时间。半衰期一般指血浆半衰期。)
半衰期（#血药浓度降低一半所需要的时间。)
求问米非司酮的代谢时间为多长?（米非司酮的说明书上写了一个半衰期26小时,但这是平均半衰期,它是一个有明显个体差异的药,非孕妇一般达峰时间较快,血药浓度较高,消除半衰期较长。它的准确半衰期是2040小时,也就是说需要611天才能从体内清除干净。你是非孕妇代谢时间长,而且又处于哺乳的敏感时间,所以建议...)
米非司酮（可以,怀孕90天之内基本都可以流干净,注意吃最后一片药时一定要卧床。)
米非司酮的代谢时间为多长?（米非司酮的说明书上写了一个半衰期26小时,但这是平均半衰期,它是一个有明显个体差异的药,非孕妇一般达峰时间较快,血药浓度较高,消除半衰期较长。它的准确半衰期是2040小时,也就是说需要611天才能从体内清除干净。你是非孕妇代谢时间长,而且又处于哺乳的敏感时间,所以建议...)
米非司酮片（病情分析:你好,吃药流药的第二餐,在晚上饭后两个小时约8点左右服药是可以的。明天早上也是可以在8点左右空腹服药,不一定要等到11点。指导意见:药物的服用时间,并不一定需要十分的准时的。)
米非司酮片（你好,你的状况可能与避孕药的副作用有关, 紧急避孕药会存在的副作用:紧急避孕药是指在无防护性生活或避孕失败后的一段时间内, 紧急避孕药带来的副作用: (1)恶心:左炔诺孕酮,约为20%;米非司酮,约6%～7%。恶心一般持续不超过24小时。 (2)呕吐:左炔诺孕酮约5%;米非司酮约1%。...)
米非司酮片（指导意见:你好,根据你的描述分析,您的情况考虑是可以的,按照你面诊医生的指导下用药就可以了,建议你平时多注意休息,精神压力不要太大不要熬夜。 指导意见:你好!若是出血很多,内膜很厚,你可以采取诊断性刮宫术,这需要输血以后才能做的,到若是出血不多,可以服用米非司酮治疗。 指...)
