想请教下有机化学高手~在使用Huckel规则上面~我有以下几个疑问. 1.如何判断非苯芳烃所有C原子是否共平面？
是不是具有芳香性的化合物一定要含有苯环 德国化学家休克尔而从分子轨道理论的角度,对环状化合物的芳香性提出了如下的规则,即休克尔规则:一个单环化合物只要具有平面离域体系,它的 π 电子数为 4n+2(n=0,1,2,3,…整数),就有芳香性(当 n>7 时,有例外).其中n相当于简并的成键轨道和非键轨道的组数.苯有六个 π 电子,符合 4n+2 规则,六个碳原子在同一平面内,故苯有芳香性.而环丁二烯,环辛四烯的 π 电子数不符合 4n+2 规则,故无芳香性.
凡符合休克尔规则,具有芳香性.不含苯环的具有芳香性的烃类化合物称作非苯芳烃,非苯芳烃包括一些环多烯和芳香离子等.这个你自己去判断吧.授人以鱼不如授人以渔！原理和你说了你自己去判断吧
这个规则是用来判定有机化合物的芳香性的：规则表明，对完全共轭的、单环的、平面多烯来说，具有（4n+2）个 π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子，可能具有特殊芳香稳定性。
从休克尔规则我们可以得知,具有芳香性的通常是具有如下四个特点的分子：
（1）它们是包括若干数目 键的环状体系；
（2）它们具有平面结构，或至少非常接近平面（平面扭转不大于0.1nm）；
（3）环上的每一个原子必须是sp 杂化（某些情况也可以是sp杂化）；
（4）环上的 电子能够发生离域
芳香烃不一定都含有苯环。对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则。
还有，您可找一些稠环类化合物，来看看，自己也做做判 定！
2、楼主讲的8轮烯肯定没有芳香性，抛开是否共平面不谈，轮烯的特点是几轮烯就有几个π电子，8轮烯就有8个π电子，不符合4n+2规则。轮烯这类化合物中，符合4n+2规则的是10轮烯，14轮烯和18轮烯等，其中18轮烯以下的，由于环内空间太小，氢原子之间有斥力，所以氢原子会稍稍高于或者低于平面，造成环上碳原子上翘或下塌，总之不共平面。18轮烯以后的，空间够大，不存在这个问题。例如18轮烯本身就有芳香性。
3、1个π键两个π电子，快不快？
1.除环丙烷公平面，其他环烷烃基本都不公平面
2.π电子不能单独存在，一个双键2个π电子，一个三键4个π电子，
不一定，主要由键角决定；
一个C原子与两个原子相连；
由对称性决定
高中有机化学,求高手
1、A:羧基，醛基，HOOCCH=CHCHO 2、HOOCCH=CHCHO+2H2=HOOCCH2CH2CH2OH 3、CH2=C(CHO)COOH 4、HOOCCHBrCHBrCOOH 5、HOOCCH2CH2CH2OH==硫酸，加热脱水==分子内的酯化反应
求助"有机化学"高手!!!
1.同一个分子式,可能是很多种物质,不知道怎么确定类别.注意分子式的不饱和度,这是首先要计算的,可以帮助你判断可能存在的结构,如双键,三键,环 CxHyOz不饱和度的计算=(2x+2-y)\/2 CxHyOzNmCln不饱和度的计算=(2x+2+n+3m-y)\/2 2.有些物质有很多种官能团,到底应该算在哪一类呢.多个官能团的物质...
有机化学是非题,求高手
1.错。核糖是五碳糖，一个是端头一个是羰基，所以只有三个手性中心 2.错。硝基钝化苯环，是间位定位基 3.错。比如乙烯 4.错。三溴苯胺易溶于水 5.错。可以百度内消旋体，最经典的就是内消旋酒石酸 6.错。甲醚沸点比乙醇低，因为乙醇有分子间氢键 7.错。伯胺生成重氮盐然后迅速分解，仲胺生...
高中有机化学 求高手
1) 3-甲基丁醛(异戊醛)2) 羟基的卤代， 羧基(COOH)3）(CH3)2CHCH2CH2Br + NaOH --->(CH3)2CHCH=CH2 + (CH3)2C=CHCH3 + NaBr + H2O 4）4-甲基四氢呋喃-2-醇
请教高手--有机化学
1 记住特征性反应，比如苯酚遇氯化铁变色等 2 熟记有机反应类型和反应条件，做到方程式极熟练 3 一般有机推断都是一连串，要在心中有定式，比如先取代再变醇在氧化成醛再氧化成羧酸等等
求救大二有机化学高手解题,急急急!!非常感谢!
①2,3,5-三甲基-4-乙基己烷 ②2-溴-3-甲基丁烷 ③2-乙基-1-戊烷 ④3-甲基-4-丙基-3-壬烯 ⑥4,4-二甲基-2-戊炔 ⑦2,3-二甲基-1,3-丁二烯 ⑧苯乙烯 ⑩甲苯
大学有机化学求做题高手!急急急!请勿乱作啊!!!O(∩_∩)O谢谢!_百度知...
4.烯烃不会和氨基钠反应，应该是炔烃吧，反应生成炔钠 5.6.7.8.9.10.11.12.跟11差不多，不过甲酸还会被氧化成二氧化碳 13.顺式加成，生成顺式烯烃，这个我就不画了。14。这个题目漏洞太大了。猜想是生成炔烃。15.这个也是一样漏洞太大，条件太片面，猜想也是炔烃 16.右边那个R是R一撇，那个...
请教这道高中化学题,有机化学高手进!!
因为含有羧基，所以可以和氢氧化钠反应。也可以发生酯化反应,还有个羟基，也提示可以酯化反应，所以A C 都是对了 只要与苯环相连的C上有H 就可以被KMnO4氧化成酸，所以B也是对了 D错，因为不存在酯键 E的话，我印象中有机物都能燃烧，我自己也是这么理解的，因为有机物大多是C、H，很容易与O2...
有机化学高手请教!关于甲基橙系统命名的!
甲基橙(偶氮式);金莲橙D;对二甲基氨基偶氮苯磺酸钠;4-[[4-(二甲氨基)苯基]偶氮基]苯磺酸钠盐 甲基橙(醌式):对二甲基氨基苯醌苯磺酸钠;4-[[4-(二甲氨基)苯基]苯醌]苯磺酸钠盐
有机化学求助~~~高手帮帮忙~~~
(NH2)CH2CHCH3 + HCOOH === HCONHCH2CH2CH3 HCONHCH2CH2CH3 + H2 === HOCH2NHCH2CH2CH3 HOCH2NHCH2CH2CH3 === CH2=NCH2CH2CH3+H2O CH2=NCH2CH2CH3+H2 === CH3NHCH2CH2CH3
老骅拉司： 1、判断原子共平面的方法只有一个,就是sp2杂化,对杂化轨道理论不了解也不要紧,还可以用以下方法判断:如果一个碳与一个双键直接相连,这这个碳是sp2杂化.环上面只要有一个碳不与双键直接相连,则不共平面.当然,到了大学阶段...
沂水县17114154176： 如何快速牢记有机化学 - ？
老骅拉司： 一、要对自己有信心,也要有决心. 这虽然与我们说的学习方法没有什么必然的关系,但良好的学习心态也是非常重要的.因为有机化学与以往我们所学的无机化学知识联系非常少,也就是说任何同学都不可能有良好基础,所以能否学好,关键...
沂水县17114154176： 求有机化学高手CH3COCH2COOC2H5与Zn - Hg/浓HCl 反应生成?酯是否水解? - ？
老骅拉司： 一般锌汞齐的作用是还原羰基,所以在这里是将羰基还原成羟基(不包括酯基),一般这种条件下的水解可以不考虑.求采纳,谢谢,如有疑问,欢迎追问.
沂水县17114154176： 如何高效学好有机化学 - ？
老骅拉司： 快速学好有机化学,注意以下几点: 理解 学习过程中,要及时弄懂和掌握各章节的重点内容、主要问题、难题,做好课堂笔记. 记忆 在理解的基础上做必要的记忆.对有机化合物的构造式、命名、基本性质等在开始学习时,要象记外文单词那...
沂水县17114154176： 大学有机化学的学习方法 - ？
老骅拉司： 其实学习有机化学最重要的就是要理清楚一条线:命名--结构--官能团性质--官能团的保护--官能团的转化,只要把每一类物质都弄清楚了以上几点,我想有机化学你就学好了.另外判断有机化合物的构型是R还是S型,你只要把分子结构写成Fisher投影式,看最劣等基团处于横向还是纵向,若在纵向,其余较优基团若按顺时针排列则为R,若在横向,顺时针就为S.这种方法可以不用空间想象了,但有一点你要注意,那就是横向上连接的在纸面前方,纵向的在后方.
沂水县17114154176： 有机化学总学不好怎么办?拜托哪位高手能教教我 - ？
老骅拉司： 楼上写了一大串,有鸭梨啊~看你的资料应该是高中的吧高中的有机学起来确实比无机花时间,我们当时学的时候只有高二半个多学期(人教版的选修五一整本),所以老师教得快,而无机(必修的1本多)学了一个多学期.所以学习方法很重...
沂水县17114154176： 化学有机怎么学? - ？
老骅拉司： 其实有机最简单了,一言两语是没法说完的,所以ctrl+v了一个. 有机化学的问题回答很多了,我挑重要的来说吧. 1.首先相信一点:有机化学其实比无机化学的知识更为紧凑,反应自由度更高(也就是只有想不到,没有做不到)! 2.如果有有...
沂水县17114154176： 有一个化学反应,有机高手来帮帮忙啊! - ？
老骅拉司： 我觉得这个反应很有可能是写错了这个反应并有足够强的氧化剂或能使羧酸氧化醇的催化剂存在因此不可能把醇氧化之所以只形成一边内酯是由于为了保证椅式构象,另一边的取代基都在...
沂水县17114154176： 请教一下,如何才能做好化学有机实验? - ？
老骅拉司： 讲义上的方案是一个相对简单的方案,其注意事项很少,因此,为了做好有机实验,我们老师在讲义的基础上加了很多相关的操作知识和更详细的注意事项,包括原料及试剂的影响.对于你的建议是a随便做,练操作. b实验前查找相关资料和...
沂水县17114154176： 有机化学高手能不能帮帮忙!!真的很急!!!？
老骅拉司： 第一:在羰基中由于π键极化,使得氧原子上带部分负电荷,碳原子上带部分正电荷.氧原子形成较稳定的氧负离子,它比正碳原子稳定得多,所以碳氧双键容易被带有负电荷或带有未共用电子对的试剂进攻;第二:受羰基影响
