麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡有效期为

作者&投稿:出殃 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 三年。根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第六条显示,《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月,医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。


麻醉药品,第一类精神药品实行什么管理
第二十三条 医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施。有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库应当安装报警装置。门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)的,应当配备保险柜,药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设...

精神药品都有哪些?分类依据是什么?
精神 药品的类别依据其产生的身体依赖性和对身体的危害程度划分。《麻 醉药品和精神药 品管理条例》规定,精神 药品分为第一类精神 药品和第二类精神 药品,其目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。第一类精神 药品的管理同麻 醉药品管理,不能零售,只能在...

易制毒化学品管理条例规定什么不得购买第一类第二类易制毒化学品_百度...
根据查询根据法律法规数据库得知,规定个人不得购买第一类、第二类易制毒化学品。《易制毒化学品管理条例》第十六条持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的,无须申请第一类易制毒化学品购买许可证。个人不得购买第一类、第二类易制毒化学品。

麻醉药品和第一类精神药品处方保存
题主是否想询问”麻醉药品和第一类精神药品处方保存时间多久“?3年。根据查询有来医生网显示,麻醉药品和第一类精神药品处方保存时间为3年,医疗用毒性药品与第二类精神药品处方保存期限为2年。麻醉药品,是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用、滥用或者不合理使用,易产生身体依赖性和精神依赖性,能成瘾癖...

...药品和精神茼品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神...
【答案】:B 第二十八条规定:全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。

...以下关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方的叙述错误的是_百...
【答案】:A 第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。

有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法正确的有
【答案】:A、B、D 麻醉药品和第一类精神药品不得零售。承运人在运输过程中应当携带运输证明副本,以备查验。邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当向指定的邮政营业机构提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从...

医疗机构的麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡有效期为几年
三年。《印鉴卡》有效期为三年,期满前三个月,医疗机构向市级卫生行政部门重新提出申请。市级卫生行政部门接到医疗机构的申请后,于40日内作出是否批准的决定。

什么是第一类精神药品,什么是第二类,第三类,第四类?
依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度,精神药品分为:第一类精神药品;第二类精神药品。《麻醉药品、精神药品管理条例》所称麻醉药品和精神药品是指列入“目录”的药品和其他物质。我国生产及使用的麻醉药品的品种(27种)可卡因、蒂巴因、可待因、双氢可待因、二氢埃托啡、地芬诺酯、芬太...

关于麻醉药品和第一类精神药品的相关规定
法律分析:从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准;从事第二类精神药品制剂生产的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。法律依据:《麻醉药品和精...

小店区13183554671: 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定(卫医发2005?
聊肥朗德: ① 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应当取得《麻醉药品、第一 类精神药品购用印鉴卡》(以下简称《印鉴卡》),并凭《印鉴卡》向本省、自治区、 直辖...

小店区13183554671: 麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发程序是如何进行的?
聊肥朗德: 麻醉药品只限医疗、教育和科研使用.设有病床,可开展手术或具备一定医疗技术条 件的医疗机构和计划生育服务机构使用麻醉药品、第一类精神药品,向当地药品监督管理 部门申请并提交申请报告及有关材料,由当地药品监督管理部门审查同意后,经上一级药 品监督管理部门批准,发给《麻醉药品印鉴卡》,该单位应按照麻醉药品购用限量的规定, 向指定的麻醉药品经营单位购用. 《麻醉药品印鉴卡》有效期三年.期满前三个月,医疗单位应当向原发证的行政部门 重新提出申请,经审核批准后,换发新证.医疗机构购买麻醉药品实行按剂型分类管理制 度.即医疗机构购买麻醉药品注射液实行“计划”制管理,购买麻醉药品其他剂型和精神 药品实行“备案”制管理.

小店区13183554671: 全国性批发和区域性批发企业向其他企业及单位销售麻醉药品和第一类精?
聊肥朗德: 全国性批发和区域性批发企业向其他企 业及单位销售麻醉药品和第一类精神药品时应注 意以一下情况: (1)全国性批发企业、区域性批发企业向其他企业、单位销售 麻...

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