TS16949审核不合格项：1月份质量成报告缺失的5y分析报告怎么写
返工作业指导书遗失 原因分析：由于作业指导书没有合理有效的保存，导致作业指导书遗失， 纠正预防措施：对生产部作业指导书统一归类保存，同时做好作业指导书备份，防止作业指导书遗失，同时自查本部门其他作业指导书是否齐全，对本部门人员进行培训，杜绝此种情况继续发生。
同时你还要做好内审员的审核确认签字啥的！基本就全了 这种情况说没有太傻了 只能这样说呗
一、整改措施是指就这件事你是如何整改的。那么就是规定下来
二、原因分析是指是什么原因造成这个状况的
三、纠正措施是指如何防止下次再发生：可以在职责权限这一块去考虑
四、整改关闭证据是指以上采取措施的文件或记录
ISO9001与TS16949的区别
二、标准的构成与内容不同 1、ISO9001是有国际化标准组织（ISO）制订，后经不断修改和完善而成的系列标准。2、TS16949标准是在ISO90001:2000标准的基础上加入汽车工业的特殊要求而形成的。三、过程方法的不同 1、ISO9001只有质量管理体系内审 2、TS16949分为体系审核，过程审核，产品审核。
TS16949的过程审核中,可以不按VDA6.3的要求来审核吗?
2、是的。TS 16949对过程8.2.2.2 《制造过程审核》规定，组织应对每一个制造过程进行审核以确定其有效性。但是，不要忘记，8.2.2.4《内部审核计划》规定，内部审核应覆盖所有与质量管理有关的过程、活动和班次，且应按年度计划进行日程安排。当内部\/外部不符合或顾客抱怨发生时，应适当增加审核频次...
iso\/ts16949要求的四种审核是什么
iso\/ts16949要求的四种审核？那么就有两种答案可以供你参考了：第一种：内审、第二方外审、第三方文件审核、第三方现场审核。第二种：质量管理体系审核、过程审核、产品审核、物流（含仓储）审核（参见德国汽车行业协会VDA6.6）或者产品图纸审核。
TS16949过程审核与VDA6.3有什么具体区别
TS 16949 仅要求对生产过程进行审核，具体如何审，审核什么是没有要求的 VDA6.3 是德国标准 专门针对过程审核编制的标准，有专用的审核表格，打分标准以及规范，TS过程审核时可以引用VDA6,3 作为审核标准
ts16949审核中间可以间断不
1、年审不可间断。若间断，则未保持。如因特殊情况确需推迟或提前，要事先申请，经批准后可在规定时间范围内推迟或提前。2、TS16949的证书是联网的，在网上应能查到吧。3、到换证前可选择另外有资质的谁公司。
TS16949审核为什么这么严格?属于什么机构政府机构吗?那些人好拽!妈的...
TS是国际汽车小组联名的，是众多大兴汽车厂共同形成一个标准，TS审核员必须要通过国外的考试，收红包是必然的，但肯定让你过的
ts16949审核要看客户投诉吗
预防措施，采取纠正预防举措有效的与否，就是最直观衡量一家组织（企业）的质量管理水平。另外对于TS16949规范现场第三方审核也是依托“零缺陷”为底线的，那么顾客审核、第二方审核也是以自己的投诉。投诉后处置为重点方向的。第三方审核有经验的审核员，没有理由不重视客户投诉处置流程完善与否的。
TS16949 体系审核和文审是一样的吗?过程审核和现场审核的区别是...
呵呵，TS16949的内部审核分为三种：1.体系审核2.过程审核3.产品审核 体系审核：按照标准审核，和ISO9001审核方式相似，只是要素要求不同 过程审核：按项目开展，只针对某个产品开展一系列审核，如VDA6.3就是德系企业的过程检查表 产品审核：站在顾客的角度上对产品的尺寸、性能等进行测试。如VDA6.5 通...
ts16949认证审核要点有哪些?
16949审核流程 1、企业将填写好的《TS16949认证申请表》连同认证要求中有关材料报给认证中心。中心收到申请认证材料后，会对文件进行初审，符合要求后发放《受理通知书》（这意味着如果材料提交不全，就取得不了受理的资格，更谈不上签合同缴费了。2、认证中心收到企业的全额认证费后，向企业发出组成现场...
TS16949认证要求有哪些文件?
TS16949要求必须的程序文件有七个。七个程序文件分别是：文件控制、记录控制、培训、内部审核、不合格品控制、纠正措施、预防措施。SO \/ TS16949是国际汽车行业的技术规范。 它基于ISO9001并已添加到汽车行业的技术规范中。它的针对性和适用性非常明确：该规范仅适用于汽车制造商及其直接零部件制造商。 这些...
段干庭紫舒： 一、不合格的原因:1、项目小组(技术部)技术人员在编制作业指导书时不仔细;2、文件审核人员未认真进行审核并发现特殊特性未标识的问题 二、整改措施:1、对某产品的作业指导书进行更改,将特殊特性在文件上进行标识;2、对所有相关文件如图纸、FMEA、控制计划、作业指导书等文件进行检查,查看是否对特殊特性进行了标识,标识是否一致;3、对未按要求对特殊特性进行标识的文件进行修改.4、附上整改的证据.
巴音郭楞蒙古自治州13625497607： TS16949外审不符合项如何回复! - ？
段干庭紫舒： 1、应该是培训不到位造成,需要在全公司全体管理人员中再次举行”过程方法“培训.2、这叫纠正措施的举一反三,整改需要考虑类似问题的自我完善,因为审核只是抽样.3、这应该是管理人员对体系特别是TS的相关知识关注不够造成,需要组织从总经理到各过程负责人对各自的职责文件进行学习,并进行考核来达成.4.不符合项的整改一般需要使用8D、或五个为什么分析.5.应该需要考虑贵公司的TS体系的成熟度,是否不够导致.可以通过诸如TS专题培训,内部审核等方式来完善. 请采纳答案,支持我一下.
巴音郭楞蒙古自治州13625497607： TS16949第三方审核开出的不合格项 - ？
段干庭紫舒： 首先问你一个问题,你是质量管理员、还是内部质量审核员、还是.......? 但不管你是哪一类一员,做为质量部门的人员或者是管理人员既然贯彻了TS16949标准,就要对标准有所熟悉和了解,掌握质量管理的一些最基本的知识,否则体系的贯彻...
巴音郭楞蒙古自治州13625497607： 大家好,请问下,门公司刚申请了TS16949第三方审核,其中有一项不符合项为制造过程设计输出不是有效的 - ？
段干庭紫舒： 1、 因为你所写的不是很详细,我的推测大体上是:在第三方审核时开具了一份不合格报告,判标准为不符合7.3.3.2条款的要求.2、不知你是否了解的很清楚,过程特性和产品特性是特殊特性的二种形式,该产品的控制计划中是不是只没有包括过程特性.3、控制计划中没有包括产品的过程特性,实际上是产品质量策划时过程识别不充分,按标准就是7.3.1.1条多方论证未开展和不充分.4、不合格报告”制造过程设计输出不是有效的”,实际上是制造过程设计输入出现了问题造成的,未识别制造过程设计输入要求、评审也未实施、或只走过场而造成的.5、搞清楚了上述产生的原因,具体的改进措施就好制定了.
巴音郭楞蒙古自治州13625497607： 我司上个月TS16949外审提出了一个不符合项,要求回复8D报告,不知道怎么填写? - ？
段干庭紫舒： 此不符合不是要你们分析产生的具体原因,而是要回答为什么出现了这种情况却没有反应. 原因:读图人员不充分了解此种失效(Xbar-R图共有七种失效模式?) 改善:对相关人员进行一次系统的培训与考核. 证据:附上培训记录与考核记录.同意以上观点!
巴音郭楞蒙古自治州13625497607： ISO/TS16949外审不符合项的原因分析 - ？
段干庭紫舒： 这样的问题最好是将审核员开具的不合格报告附上,表述的不是很清楚,是进货检查分析判断失误吗?实际上造成问题的原因你们自己是最清楚的,我们仅凭问题的描述上作出判断而已,如果自身不找出真正的原因,类似的问题很可能会重复发...
巴音郭楞蒙古自治州13625497607： TS16949审核时,审核老师开出了4个不符合项,请问如何提交整改报告? - ？
段干庭紫舒： 就是3点了1、发生的原因是什么?2、纠正措施是什么;3、预防措施什么什么 比如:1、在铸造车间,生产现场有一箱产品有两个标识,一个为211CJ,一个为211CB; 为什么出现两个标识,是否需要重新检验入库后正确标识、以后如何预防这类问题的发生,相应的文件是否要修改2、新项目B38的制造过程设计输入文件没有包括成本目标和过程能力目标; 为什么没有包括成本目标和过程能力目标;是否需要包括这两个目标,如果不需要则修改程序文件,如果需要那么后续如何预防
巴音郭楞蒙古自治州13625497607： 我公司TS16949外审,认证公司开出二个不合格项:设备管理点检与维修记录不相符;不合格处理的标识、处置, - ？
段干庭紫舒： 这是最简单的,一设备管理点检与维修记录不符:原因:员工的责任心不强,漏记;措施,处罚,加强培训等,提供相应的记录表格. 二不合格处理的标识、处置,有没有文件规定,没有或不详细的修改文件,有的,参照第一条处理. 一定要提供相应的整改活动记录表格.
巴音郭楞蒙古自治州13625497607： TS16949监审开立2个一般不符合项目,帮忙写出原因分析&纠正措施: (紧急) - ？
段干庭紫舒： 一般我拿到的整改报告是会这样,你可以改一改:第一题1.据检查该批呆滞料确属审核前临时新进仓库;储存人员未能及时处置所致;(不符合分析报告报认证机构)2.对于此批呆滞料马上由质保部进行追溯和隔离,并且验证其质量状态;(验...
巴音郭楞蒙古自治州13625497607： TS16949 开了个不合格项 MSA 实施不是很有效. - ？
段干庭紫舒： 1、纠正措施:该检具重新校正,重新对试验人员培训后安排MSA分析;对该检具检查的产品,查库存(批次XXXXXXXXXX,数量12000,全检或抽检,产品合格);2、原因分析(要根据MSA实施不是很有效!这个审核员是猪脑,怎么能开出...
