制取CH3CH2Cl最好采用的方法是A.乙烷和Cl2取代 &...

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制取CH3CH2Cl最好采用的方法是(  )A.乙烷和Cl2在光照条件下反应B.乙烯和Cl2加成C.乙烯和HCl发生加~

A.CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl,该反应有杂质HCl生成,还有其他氯代烃生成,所以不符合原子经济的理念,故A错误;B.乙烯与氯气反应:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl,产物是二氯乙烷不是氯乙烷,故B错误;C.乙烯和HCl发生加成:CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,生成物只有氯乙烷,符合原子经济理念,故C正确;D.乙烯与氢气反应生成乙烷,乙烷与氯气反应生成产物为各种氯代乙烷的混合物,无法获得纯净的氯乙烷,故D错误;故选C.

因烷烃与卤素单质在光照条件下发生取代反应得到卤代烃,所以用乙烷制备氯乙烷的化学方程式是CH3CH3+Cl2光照CH3CH2Cl+HCl,故答案为:CH3CH3+Cl2光照CH3CH2Cl+HCl;取代反应.

C
乙烷和氯气发生取代反应的生成物比较复杂,产物多,A不正确。乙烯和氯气的加成生成物是1,2-二氯乙烷,B不正确。选项D和A是一样的,所以最好的方法是乙烯和氯化氢发生加成反应,答案是C。


有机物中氯离子的检验
规范的说法应该是 有机物中氯元素的检验。以氯乙烷为例说明检验过程:将待测样品与NaOH水溶液一起加热(使氯乙烷水解为乙醇和NaCl)取水解后溶液,加入足量稀硝酸(中和过量NaOH)再滴加AgNO3溶液,产生白色沉淀,证明氯乙烷中含有氯元素 方程式 CH3CH2Cl + NaOH ——水溶液加热——> CH3CH2OH + NaCl...

CH3-CH2Cl在光照下与cl2反应生成什么
最终产物是CH3-CH2Cl上的5个氢全部被取代,所以产物是CCl3CCl3,不是CH3CH3。

求解一道化学题目
Ⅰ烃(3种)C2H6,C2H4,C2H2 Ⅱ氯代烃(17种)①氯代烷(9种)1氯:CH3CH2Cl 2氯:CH2ClCH2Cl,CH3CHCl2 3氯:CH2ClCHCl2,CH3CCl3 4氯:CHCl2CHCl2,CH2ClCCl3 5氯:CHCl2CCl3 6氯:CCl3CCl3 ②氯代烯(6种)重点是这种,由于双键不能旋转,存在顺反异构:1氯:一氯乙烯:CH2=CHCl 2...

丙烷如何变成三氯丙烷 实验步骤
也有CH3CH2CH2Cl)不管第一步取代在哪,第二部消去产物一样,醇溶液氢氧化钠或者醇钠消去,得到丙烯CH3-CH=CH2.然后再次光取代,紧挨双键的氢不会被取代(双键影响),这时候取代产生 ClCH2-CH=CH2 再加成1mol氯气即可产生1,2,3-三氯丙烷。希望对你有帮助O(∩_∩)O ...

高二化学
一氯取代 CH3CH2Cl 二氯取代 CH3CHCl2或CH2ClCH2Cl 三氯取代 CH3CCl3或CH2ClCHCl2 四氯取代 CHCl2CHCl2或CH2ClCCl3 五氯取代 CHCl2CCl3 六氯取代 CCl3CCl3 一共9种

CH3—CH2—(CL)C(CH3)—CH2—CH3怎样命名 请顺便给出卤代烃的系统命名规 ...
卤代烃的系统命名:卤代烃的官能团是卤原子,编号时,从离卤原子近的一端开始编号,然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面.如Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系统命名1- 氯丁烷;CH3-CH(Cl)-CH2-CH3的系统命名2- 氯丁烷.1、2...

甲烷和氯气发生取代反应方程式
1、氢原子的取代:在氢原子取代反应中,一个或多个氢原子被其他原子或基团所取代。例如,甲烷(CH4)和溴气(Br2)发生反应时,会生成溴甲烷(CH3Br)。2、卤素原子的取代:在卤素原子的取代反应中,一个卤素原子被其他原子或基团所取代。例如,氯乙烷(CH3CH2Cl)和氢氧化钠(NaOH)反应时,会生成...

C6H5Cl和CH3CH2Cl中的C-X键,哪个键长更加长?
CH3CH2Cl中的C-X比较长,因为CH3CH2Cl中的C-X比C6H5C中的C-X活泼,所以C-X中的力比较小,所以距离就比较长

化学达人来。高中化学有机合成的问题。
2,在把CH2=CH2溶液里加入HBr或则HCl,再之后加入NaOH再氧化就有了CH3COOH。3,把CH2O中通入H2就被还原为甲醛。4,将甲醛和醋酸放入试管里加入少量的浓硫酸,加热酯化反应便可以得到了CH3COOCH2— CH3COOCH2。第二个题 1,加成HBr或则HCl得到CH3CH2Cl,用NaOH水解得到CH3CH2OH,加氧氧化可以得到CH3COOH...

ch3(cH3)ch(cl)chch3消去反应后可以生成几种烯烃?
在这种情况下,我们需要消去氯原子 (Cl) 和甲基 (CH3)。并且,我们要保持碳骨架不变。通过消去一个氯原子 (Cl) 和一个甲基 (CH3),我们可以得到两种不同的烯烃:1. 3-戊烯:CH3C=CCH2CH3 2. 2-戊烯:CH3CH=C(CH3)CH3 所以,消去反应后可以生成两种烯烃:3-戊烯和2-戊烯。请注意,这些结果...

松山区15761799757: 制取CH3CH2Cl,采用的最佳方法是() -
钞弘澳扶:[选项] A. 乙烷和氯气取代反应 B. 乙烯和氯气加成反应 C. 乙烯和HCl加成反应 D. 乙烷和HCl作用

松山区15761799757: 制取CH3CH2Cl最好采用的方法是() -
钞弘澳扶:[选项] A. 乙烷和Cl2在光照条件下反应 B. 乙烯和Cl2加成 C. 乙烯和HCl发生加成 D. 乙烯与H2反应后再和Cl2反应

松山区15761799757: 制取CH3CH2Cl最适宜的方法是? -
钞弘澳扶:[选项] A. 乙烷和氯气光照下反应. B. 乙烯和氯气加成. C. 乙烯和氢气加成后再与氯气反应. D. 乙烯和HCl加成

松山区15761799757: 工业上制取一氯乙烷(CH3CH2Cl)应采用() -
钞弘澳扶:[选项] A. 由乙烯和氯气在一定条件下发生加成反应 B. 由乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应 C. 由乙烷和氯气在一定条件下发生取代反应 D. 由乙烷和氯气在一定条件下发生加成反应

松山区15761799757: 制取CH3CH2Cl最好采用的方法是: -
钞弘澳扶: CH2=CH2和HCl在催化剂条件下发生加成反应方程式:CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl

松山区15761799757: CH3CH2Cl可以由乙烷、乙烯、乙炔分别反应制得.试设计可能的合成路线,并比较哪中方案更好. -
钞弘澳扶:[答案] CH3CH2Cl可以由乙烷与氯气发生取代反应制得,但氯气与乙烷发生取代可以生成一氯乙烷,也可以生成二氯乙、三氯乙烷等,取代产物难以控制,产物纯度低,反应原料的原子利用率低;CH3CH2Cl也可以由乙烯与氯化氢发生加成反应制得,这种...

松山区15761799757: 制取CH3CH2Cl最适宜的方法是? -
钞弘澳扶: 选d.因为只有d才能保证产物全为CH3CH2Cl,a会产生乙烷的一至六氯代物,b的产物为CH2ClCH2Cl,c同a

松山区15761799757: 3.制取一氯乙烷最好采用的方法是 ( ) -
钞弘澳扶:[选项] A. 乙烷和氯气反应 B. 乙烯和氯气反应 C. 乙烯和氯化氢反应 D. 乙烷和氯化氢反应

松山区15761799757: 制取c2h3cl最好采用的方法是 -
钞弘澳扶: 乙炔和氯化氢加成

松山区15761799757: 乙烯制备氯乙烷的方程式 -
钞弘澳扶:[答案] CH2=CH2+HCl = CH3CH2Cl 加成反应 相比乙烷取代制CH3CH2Cl更好,因为光照取代比较难以控制只产生一氯取代,容易产生副反应.

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