希望有人帮忙 急)某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究
（1）为了便于调查和统计，调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病进行调查；为了防止生出有该遗传病的后代，Ⅲ7号个体婚前应进行遗传咨询．（2）根据题意分析已知，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们却有一个患病的儿子III8，所以该病是隐性遗传病．若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ7的基因型及概率为12XAXa、12XAXA，Ⅲ10的基因型为XAY，他们后代男孩中患此病的几率是12×12=14．（3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病．Ⅲ7还是红绿色盲基因携带者（用B、b表示），则其基因型及概率为13AAXBXb、23AaXBXb，Ⅲ10的基因型为AaXBY，他们婚配后生下正常孩子的机率是（13+23×34）×12=58，所以他们生下患病孩子的概率为1-58=38．（4）非等位基因的实质是染色体上不同位置控制不同性状的基因．故答案是：（1）单 遗传咨询 （2）II3、II4、III5 14 （3）AAXBXb、AaXBXb 38（4）染色体上不同位置控制不同性状的基因
（1）由以上分析可知该病是隐性遗传病，若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ7的基因型及概率为12XAXa、12XAXA，Ⅲ10的基因型为XAY，他们后代男孩中患此病的几率是12×12=14．（2）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病．Ⅲ7还是红绿色盲基因携带者（用B、b表示），则其基因型及概率为23AaXBXb，Ⅲ10的基因型为AaXBY，他们婚配后生下正常孩子的机率是（13+23×34）×34=58，所以他们生下患病孩子的概率为1-58=38．（3）Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，说明Ⅱ3的基因型为XBX_、Ⅱ4的基因型为XBY．Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，则其基因型为XbXbY，可见其Xb和Xb均来自母亲，说明Ⅱ3个体产生配子时，在减数第二次分裂过程中发生异常，含有b的两条染色单体分开后移向了同一极．故答案为：（1）14 （2）38 （3）3 二
我的分析是：性染色体的X染色体上隐性遗传，或常染色体上隐性遗传。
假设性染色体女为XX,男为XY,常染色体此显性基因为AA，隐性基因为aa。
XX，XY,AA是正常,Xx,Aa是携带者，xx,xY,aa是患者。
如果是性染色体遗传，1为Xx，2为xY。
3为Xx,4为XY,7为XX或Xx，8为xY。5为Xx,6为xY,9为xx，10为XY。
7携带此隐性致病基因的可能性为50%。如果其配偶是此病患者，下一代如果是男
孩，患病概率是25%，如果是女孩，患病概率是患病概率是25%。如果其配偶是正
常人，下一代如果是男孩，患病概率0，携带者概率25%，如果是女孩，患病概率
0，携带者概率25%。
如果是常染色体遗传，1为Aa,2为aa。
3为Aa,4为Aa,7为Aa或AA,8为aa。5为Aa，6为aa,9为aa,10为Aa。
7携带此隐性致病基因的可能性为50%。如果其配偶是此病患者，下一代患病概率
是25%，携带者概率75%。如果其配偶是携带者，且7为Aa,下一代患病概率是25%
，携带者概率50%，正常概率25%。如果其配偶是携带者，且7是AA，下一代患病
概率是0，携带者概率25%,正常概率75%。
（2）如果是显性基因遗传:
如果是性染色体遗传，且在X染色体上，那么1是xx,2是XY，5则必患病，所以不
对。
如果是性染色体遗传，且在Y染色体上，那么4必患病，所以不对。
如果是常染色体显性遗传，那么1是aa,2是AA或Aa,那么3和4都是aa,8不可能
有此病，所以不对。
所以是隐性遗传，无论是性染色体遗传还是常染色体遗传符合此图谱。但不会是
在Y染色体上，因为4没有患病。
（3）如果4不带致病基因，那么则为性染色体遗传。4是XY，3是Xx，7是Xx或
XX,6是xY，5是Xx，10是XY。7与10的下一代如果是男孩，患病几率是25%，如果
是女性，患病几率是0.
（4）4和10都是男的，怎么婚配。
这题挺有意思呵呵，不过我不保证答案绝对正确哦。
有疑问可以给我百度消息。
这道题我是这样写的：
(1)解析：因为在家谱图中若双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病;若双亲都患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病
（2）我也不知道
（3）7和10配婚，生下患病孩子的概率是女孩为0，男孩为百分之五十
和建昆明： 我的分析是: 性染色体的X染色体上隐性遗传,或常染色体上隐性遗传. 假设性染色体女为XX,男为XY,常染色体此显性基因为AA,隐性基因为aa. XX,XY,AA是正常,Xx,Aa是携带者,xx,xY,aa是患者. 如果是性染色体遗传,1为Xx,2为xY. ...
船山区18865073921： 希望有人帮忙 急 一道高中生物题 遗传方面的？
和建昆明： 2)先确定是常染色体遗传还是伴性遗传,题干说明4号无致病基因,所以此病为伴性遗传,即伴X隐性遗传.4号XAY,8号XaY,推出3号XAXa,所以7号女性XAXa占1/2,XAXA占1/2.10号XAY,所以生出的男孩为XaY,XAY各占1/2.所以XaY 1/2*1/2=1/4 3)7是色盲携带者,生患病孩子有两种情况:一种患题干中的病,另一种患色盲,这两种病都是患病,所以分别求出换每一种病的概率,然后加在一起. 患题干中的病的概率=1/2XAXa*XAY=1/2*1/4=1/8 患色盲病的概率XBXb*XBY生XbY患病为1/4 所以患病孩子的概率为1/8+1/4=3/8 XAXa*XAY,XBXb*XBY里的*代表婚配
船山区18865073921： 发展报告学校综合评语怎么填写 有一下三点, 主要成长和进步 , 突出事例及表现, 今后 努力的方向成长建议 - ？
和建昆明： 该同学自觉遵守学校的规章制度,思想进步,学习努力,为人正直,品德优良.勇于创新,注重能力培养,善于与同学之间交流合作,有良好的合作精神与合作态度.有较好的组织能力,积极参加学校和老师的各项活动.且品行端正,乐于助人...
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船山区18865073921： (7wk3•天津模拟)某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究,下t是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种遗传病的遗传系谱t.请分析... - ？
和建昆明：[答案] (1)为了便于调查和统计,调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病进行调查;为了防止生出有该遗传病的后代,Ⅲ7号个体婚前应进行遗传咨询.(k)由以上分析可知该病是隐性遗传病,若Ⅱr号个...
船山区18865073921： 数学题,我要过程和得数,谢谢! - ？
和建昆明： 设出2元和3元的人数分别为X和YX+Y=40-6-72X+3Y=100-6-28解得X=15,Y=12
船山区18865073921： 某学校学生排成一个方阵,最外层的人数是60人,问这个方阵共有学生多少人 - ？
和建昆明： 某学校学生排成一个方阵,最外层的人数是60人,这个方阵共有学生256人. 计算过程如下:方阵每排人数和排数:(60+4)÷4=16(人) 总人数:16*16=256(人) 所以这个方阵共有学生256人 扩展资料: 如果只有加和减或者只有乘和除,从左往右计算,例如:2+1-1=2,先算2+1的得数,2+1的得数再减1. 如果一级运算和二级运算,同时有,先算二级运算.如果一级,二级,三级运算(即乘方、开方和对数运算)同时有,先算三级运算再算其他两级.
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和建昆明：[答案] (1)本题考查材料分析能力.从材料中可以看出,我国的环境问题严峻,我们要保护环境,与大自然和谐相处.据此作答.(2)观察漫画可知,人在不同情境下,会产生不同情绪,说明了情绪是不断变化的.原因可根据教材知...
