显微直接计数和活菌培养计数得到数据有什么差别?并说明原因

作者&投稿:长兴蒲 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
显微镜观察到的细菌数量与平板活菌计数得到的值差距大为什么~

这是两个完全不同的概念。
通过显微镜观察并计算得到的细菌的数值,实际上是包含了多种细菌,例如死的细菌和活的细菌,以及在普通培养基上不能生长的培养要求高的细菌。
但是通过平板计数法获得的是菌落数,显然只有活的细菌,并且能在普通培养基上生长的细菌才能形成菌落。此外,两个相同的细菌如果相距很近,也只能形成一个菌落。
所以通过显微镜观察和平板计数法所获得的数值是两个不同的概念,不能相互比较。

1、显微镜计数法即血球计数法,事先把菌液稀释到一定的倍数,然后通过血球计数板在显微镜下计数。此法计数比较精准。
2、活菌计数法是将待测样品经一系列 10 倍稀释,然后选择三个稀释度的菌液,分别取 0.2ml 放入无菌平皿,再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基,与菌液混匀,冷却、待凝固后,放入适宜温度的培养箱或温室培养,长出菌落后,计数,按下面公式计算出原菌液的含菌数:
每毫升原菌液活菌数=同一稀释度三个以上重复平皿
菌落平均数×稀释倍数× 5
3、稀释涂布平板法是一种粗略的活菌计数法,即通过一定的稀释倍数,涂布到平板上,在适宜的条件下培养后,观察活菌数。
4、平板划线法一般指划线平板,平板划线法是用来分离单菌落的一种方法,不是计数的方法。
5、血细胞计数,是用于检测细胞的特征性变量,包括细胞大小、细胞数量、细胞形态和结构、细胞周期、细胞DNA、细胞表面蛋白质和胞质蛋白质的常规检查之一。

扩展资料
活菌计数法又称间接计数法。活菌计数法是在一定浓度的定量药物内加入定量的试验菌,经过一定时间培养后,取样进行活菌计数。
活菌计数是将定量的药物与试验菌作用后的混合液稀释后加入琼脂培养基,制成平板,培养后数平板上形成的菌落数。直接计数法测定到的是死、活细胞总数,而间接计数法测得的仅是死、活菌总数。这类方法所得的数值往往比直接计数法测得的数值小。
稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。
划线的具体形式很多,一种有效的方法是将一个平板分成不同面积的4区,A区面积最小,作为待分离菌的菌源区,B和C区是逐级稀释的过渡区,D区面积最大,以便有机会出现较多的单菌落供选用。
参考资料来源:百度百科:活菌计数法
参考资料来源:百度百科:涂布平板法
参考资料来源:百度百科:划线平板
参考资料来源:百度百科:血细胞计数

显微直接计数:是在显微镜下通过肉眼或者机器直接数出准确的细胞数(比较准确)
每毫升原菌液活菌数=数出的细胞数x稀释倍数
活菌培养计数:活菌计数法,其原理是每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落。将待测样品经一系列 10 倍稀释,然后选择三个稀释度的菌液,分别取 0.2ml 放入无菌平皿,再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基,与菌液混匀,冷却、待凝固后,放入适宜温度的培养箱或温室培养,长出菌落后,按下面公式计算出原菌液的含菌数:
每毫升原菌液活菌数=同一稀释度三个以上重复平皿
菌落平均数×稀释倍数× 5


微生物计数方法有哪些
显微镜直接计数法 在课本生物选修1生物技术实践P22中“除了上述活菌计数法外,显微镜直接计数也是测定微生物数量的常用方法.”这里说的显微镜直接计数,我认为应该是在稀释涂布的基础上不培养成菌落而通过染色的方法在显微镜下直接计数.再如滤膜法也一样,可以有两种情况.另外,微生物计数法发展迅速,多种多样的...

活菌计数法优缺点
缺点:不易区分基质颗粒、死菌体和杂菌,计数与真实菌数有很大差异。不能作为规范的计数方法。优点:直观、准确、可靠。活菌计数法是在一定浓度的定量药物内加入定量的试验菌,经过一定时间培养后,取样进行活菌计数。

微生物菌落是什么意思?
微生物菌落形成单位(CFU)是指单位体积内细菌、霉菌、酵母等微生物形成单位(形成单位)的总数。当计数活菌培养物时,由单个生物体或一组生物体在固体培养基上生长和繁殖形成的菌落称为菌落形成单元,它表示活菌的数量。群体形成单元的测量方法不同于一般的计数方法。一般在显微镜下直接计算细菌的数量,包括...

细菌菌落总数是指什么?
指单位体积中的细菌、霉菌、酵母等微生物的群落总数。也指1 mL水样在牛肉膏蛋白胨琼脂培养基中,于37 ℃培养24 h后所生长的腐生性细菌菌落总数。在活菌培养计数中,由一个或多个生物体在固体培养基上生长繁殖形成的菌落称为菌落形成单位,表示活菌的数量。菌落形成单位的计数方法不同于一般的计数方...

关于细菌总数和活菌总数
1.细菌总数是死菌数和活菌数的总和。2.死菌数通过比浊法或显微镜计数法即可检测,而活菌数需要经过系列稀释后培养,通过计数培养皿中菌落的数量来计算,其单位一般是CFU(菌落形成单位)。3.微生物制剂如果是直接利用其代谢产物,则活菌数总菌数均可,但要通过活菌发挥作用,当然是活菌数更为准确...

cfu生物单位,怎么读?
如细菌、真菌或放线菌的总量。值得注意的是,活菌计数法只能统计到可培养的微生物,对于无法培养的微生物则无法包括在内。此外,这种方法可能存在误差,因为一个菌落可能由多个单细胞共同形成,这可能导致测量结果略低于实际数量。一般认为,每个平板上形成30至300个菌落是一个可接受的有效范围。

什么是活菌计数法
活菌计数法,其原理是每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落。具体操作 将待测样品经一系列 10 倍稀释,然后选择三个稀释度的菌液,分别取 0.2ml 放入无菌平皿,再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基,与菌液混匀,冷却、待凝固后,放入适宜温度的培养箱或温室...

菌落单位CFU读什么?
2. 菌落形成单位(CFU)是指在单位体积或单位面积中的活菌个数。3. 在活菌培养计数中,CFU用来表示由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成的单个菌落。4. 菌落形成单位的计数方式与直接在显微镜下计算细菌数量不同。一般计数方式会将活菌和死菌全部算入,而CFU计数只计算活的...

菌落形成单位怎么计
菌落形成单位(colony forming unit,cfu)是指在活菌培养计数时.由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成的集落.称为菌落形成单位,以其表达活菌的数量.菌落形成单位的计量方式与一般的计数方式不同,一般直接在显微镜下计算细菌数量会将活与死的细菌全部算入,但是CFU只计算活的细菌...

【高中生物】生物课堂重难点一点通——血球计数板全方位解析
以《培养液中酵母菌种群动态变化》为例,显微镜直接计数法,特别是血球计数板的运用,是这个必修课程中的重要一环。显微镜直接计数法,如血球计数,是实验成功的关键,也是学生学习的难点所在。血球计数板的奥秘 血球计数板,作为精确计数微生物的神器,其使用原理基于将样品分散在具有特定体积的载玻片上,...

江东区18567893521: 显微直接计数和活菌培养计数得到数据有什么差别?并说明原因 -
漳枯鱼腥: 显微直接计数:是在显微镜下通过肉眼或者机器直接数出准确的细胞数(比较准确) 每毫升原菌液活菌数=数出的细胞数x稀释倍数 活菌培养计数:活菌计数法,其原理是每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落.将待测样品经一系列 10 倍稀释,然后选择三个稀释度的菌液,分别取 0.2ml 放入无菌平皿,再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基,与菌液混匀,冷却、待凝固后,放入适宜温度的培养箱或温室培养,长出菌落后,按下面公式计算出原菌液的含菌数:每毫升原菌液活菌数=同一稀释度三个以上重复平皿菌落平均数*稀释倍数* 5

江东区18567893521: 微生物计数方法有哪些? -
漳枯鱼腥:[答案] 测定微生物细胞数目的方法有很多,介绍几种 1.血细胞计数法 将稀释的菌液样品滴在血细胞计数板上,在显微镜下计算4~5个中格的细菌数,并求出每个小格所含细菌的平均数,再以此为依据,估算总菌数. ①此法的缺点是不能区分死菌和活菌. ②对...

江东区18567893521: 微生物细胞生长的测定方法微生物cell生长的测定方法比较系统的有哪些? -
漳枯鱼腥:[答案] 微生物生长的测定方法有多种,根据研究对象或目的选择.(一)微生物细胞数目的检测方法1.总细胞计数法 显微镜直接记数法和比浊法(1)血球计数板法 血球汁数板中央有一个体积一定的计数室( 0.1mm3).将菌悬液或孢子悬液在显微镜下计数,...

江东区18567893521: 显微直接计数法和平板计数法分别是怎么计数的? 谁能告诉我.具体一点. -
漳枯鱼腥: 显微计数是用血小板计数法在显微镜下完成的计数, 平板计数法是把菌液稀释到一定浓度,使该菌在培养基上能长出单菌落来,直接数单菌落的个数再乘上稀释度就是所得的菌体浓度

江东区18567893521: 直接计数法是什么?是挨个数吗? -
漳枯鱼腥: 直接计数法:检测细胞增殖的方法较多,各有利弊.最直接的细胞计数法,简单易操作,也非常公认,只是耗费时间长,所需细胞量多.操作步骤:首先在10cm的dish中接种1 000-10 000个细胞,然后培养1~2周,消化后进行计数.此法主要是依靠时间来放大不同处理组的差异,在荧光显微镜下观察,取几个不同视野分别计数目的细胞.有一些项目基于单位条件、实验经费等因素,采用了这种相对略微落后的检测技术,对实验结果势必产生一定影响.

江东区18567893521: 利用显微镜直接镜检计数来获得微生物数量的方法有什么优缺点?实验结果的准确性受哪些因素的影响? -
漳枯鱼腥: 你说的是血球计数板直接计数法吗? 优点当然是清楚直观,将微生物圈在一个个的小格子里数自然要比没有格子数要方便很多,准确性也有所提高. 缺点嘛就是受人为主观因素较大,每个人数同一个中格里的微生物都会数出不同的结果,因为...

江东区18567893521: 菌落总数里怎么来看菌落的个数以及怎么算出菌落的实测数据 -
漳枯鱼腥: 显微镜直接计数法和平板菌落计数法

江东区18567893521: 显微检测干酵母的活菌数方法? -
漳枯鱼腥: 一.酵母菌数量的检测1. 显微镜直接计数法 注意事项:取样时先要摇匀菌液;加样时计数室不可有气泡产生.B. 调节显微镜光线的强弱适当.2. 平板菌落计数法 注意事项:观察时光线不宜过强,否则难以找到镜台测微尺的刻度;换高倍镜和油镜校正时,务必十分小心,防止接物镜压坏镜台测微尺和损坏镜头.

江东区18567893521: 微生物显微镜直接计数法和平板菌落计数法的忧缺点各是什么?
漳枯鱼腥: 微生物显微镜直接计数法随机性大,所以对菌体数量不能做出较为宏观,全面的反应.显微镜直接计数法一般与血球计数板配套使用.但显微镜直接计数法的优点是快速,观察到马上可以计数. 平板菌落计数法最大的缺点是速度慢,需要平板上长出菌落一段时间后才能计数.但是由于平板菌落计数法通常做梯度稀释,所以计数的线性范围大.由于是菌悬液涂布,所以比较均匀,能较好的反应菌落的疏密程度.重复性,平行性很好,是经典的计数方法.

本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
© 星空见康网