如何判断戊环上手性碳的RS构型？
判断如下：
RS构型是CH3CHO。
R是CH≡CH，H-CO-H （2）对二甲苯，CH3-C6H4-CH3 （3）ac （4）nCH2=CH-CH2+nPh-CH=CH2→引发剂→[CH2-CH=CH-CH2-CH（Ph）-CH2]n或[CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH(Ph)]n（Ph表示苯基） 关于x，因为A是丙烯腈，从R到X表示X中有O，那么X就应该是两个碳原子的，可以被HCN加成的，就只有CH3CHO。
选择优先顺序最小的原子或基团远离观察者，其余原子或基团依优先顺序排列,按照从大到小的顺序旋转若是逆时针则是S型，若是顺时针则是R型。
环烷烃（huán wán tīng），含有脂环结构的饱和烃。有单环脂环和稠环脂环。含有1个脂环且环上无取代烷基的环烷烃，分子通式为CnH2n。环戊烷、环己烷及它们的烷基取代衍生物是石油产品中常见的环烷烃。稠环环烷烃存在于高沸点石油馏分中。环烷烃有很高的发热量，凝固点低，抗爆性介于正构烃和异构烃之间。化学性质和烷烃相似。其中以五碳脂环和六碳脂环的性质较稳定。
顺着两边的碳逐个逐个比较大小。
图中2号碳和6号碳相同，所以往后比较3号碳和5号碳。因为3号碳连有一个异丙基，所以比5号碳更优。
-1,反-2，顺-4-三甲基环己烷
r-1-甲基，反-3，反-5-二乙基环己烷
r -1是取编号最小的基团作为参照，并用词头r表示
以左手臂方向代表最小的基团，食指代表向上的基团，中指和大拇指代表另外两个基团，然后观察这三个基团的大、中、小走向，顺时针为R，逆时针为S
和普通化合物一样,先找到最小基团,然后从背面按照大中小的顺序转一圈,顺时针为R,逆时针为S,对空间想象力的要求稍微高一点, 和普通化合物一样,先找到最小基团,然后从背面按照大中小的顺序转一圈,顺时针为R,逆时针为S,对空间想象力的要求稍微高一点, 这个环应该是可以判定RS的吧 一步一步拆分 上面那个把双键看做连接两个甲基及后面的一系列基团 三键可以看做连接三个甲基后后面的基团，应该是根据相连基团中原子的原子量 首先把氢原子放在距眼远点，其余三个基团在近眼点 然后比较各基团中式量最大的原子，比如I＞C 然后再比较各自次大的原子，如相同再比较直至分出大小，比如C＞H 最后以由大到小的顺序来旋转基团，顺时针为R型，选择优先顺序最小的原子或基团远离观察者，其余原子或基团依优先顺序排列,按照从大到小的顺序旋转若是逆时针则是S型，若是顺时针则是R型。 次序规则原子序数大者优先，同位素质量大者优先 。 如： I > Br > Cl > S > P > F > O > N > C看这个碳原子所连接的四个原子或原子团有没有一样的。有一样的就不是手性碳原子，没有一样的就是手性碳原子。
这是R构型，共轭双键的优先级大于碳碳三键的优先级大于甲基的优先级，为顺时针旋转。有人讨论过一些奇奇怪怪的判定方法，旋转都用上了，还没有直接判断来得省事，比如：
[1]谈光琳. 环烷烃手性碳R/S构型的确定方法[J]. 南京医学院学报,1988,02:175-176.
[2]徐明忠. 环状化合物中手性碳原子R/S构型定位标记法[J]. 黄淮学刊(自然科学版),1991,S2:69-71.
右手拇指对着氢指的方向（或者最小的那个基团），然后握一下拳，如果剩下的三个基团从最优先到最不优先和你握拳方向一致，就是R，如果不一致就是S
手性碳原子是指人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子，常以*标记手性碳原子。该原子存在于生命化合物中。
手性碳原子存在于许多有机化合物中特别是和生命现象有关的有机化合物中。例如：葡萄糖、果糖、乳酸等。
1、手性碳原子一定是饱和碳原子；
2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。
旋光性：分子的化学结构决定其是否有手性。在有机化合物中，手性分子大多数都含有手性碳原子，所以，一般来说，可以通过判断分子是否有手性碳原子来断定分子是否有手性。含有一个手性碳原子的分子一定是个手性分子。一个手性碳原子可以有两种构型，所以，含有一个手性碳原子的化合物有两种构型不同的分子，它们组成一对对映异构体，一个使偏振光右旋，另一个使偏振光左旋。
因有手性碳原子的存在而存在光学异构体。
求高人解答大一有机化学在线等
2. 有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2，则为甲醛或乙醇。再倒推过去，可知：A: H-C-O-CH(CH3)CH2OH,3-羟基-甲酸异丙醇酯。B：HOCH(CH3)CH2OH,1，2-丙二醇 C：甲醛 3.A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D，A一定含羧酸。A：COOH-CH2-CH2-COOH,丁二酸 B:丁二酸酐（五元环...
有机化学命名
R是R\/S命名法，表示手性碳原子的构型。E是Z\/E命名法，表示双键的顺反构型。结构式分别是：
L-环戊基甘氨酸基本信息
L-环戊基甘氨酸是一种重要的有机化合物，常在化学研究和药物制备中被引用，因其独特的结构和性质而受到关注。作为一种氨基酸，L-环戊基甘氨酸在生物体内可能发挥着特定的生理功能。它的命名中的"L"表示其手性，即左旋，这是氨基酸的一个重要特征。由于其环状碳结构，它可能在某些化学反应中展现出不同...
2,3-二甲基环戊烯有没有手性异构或顺反异构?
没有顺反异构，因为是小环，环内的反式双键很不稳定。一般不叫手性异构...叫旋光异构吧，分子确实有手性，因为含有不对称的碳原子且无对称面和对称中心（反轴之类的忽略吧）
指出青霉素v透视图的手性碳原子
孢匹罗匹罗2手性碳原 【化名称】：：(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氨基]-3-(6,7-二氢-5H-环戊基[b]吡啶鎓-1-基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧基单硫酸盐
化学命名
选择含较多支链的那条碳链 让支链位次和最小 最后让较优基团的位次较大 5 （1R,2R,4S)-1,2,4-三甲基环己烷 楼主题绝对不对 大学有机课本有相同题 PAGE14页<<习题有机》RS构型是四价原子来谈的，如手性碳原子。甲基，羟基没有手性。不谈RS构型。要判断RS构型，你让四价原子所连最...
如何判断有机物有几种同分异构体,方法
【解析】经判断，C7H16为烷烃 第一步，写出最长碳链：第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）：①分别连在两个不同碳原子上 ②分别连在同一个碳原子上 ③...
(1R,2R)-2-甲基环戊醇中的1R,2R是旋转方向?
碳原子有四个建，当它所连原子或基团均不同时，该碳为手性碳，根据顺序法则将这四个基团从大到小排列，分别是a,b,c,d。然后将d原子（基团）置于离观察者最远的地方，a到b到c若顺时针排列，确定它为R构象，若为逆时针排列为S构象。所以你所说的1R,2R只是构象的类型而已，不是旋转方向，如果...
命名法的化学命名法
单环烷烃的命名1.R-S构型的确定人的左、右手互为镜影但不能重叠,手的这种性质称为手性(chirality)。当一个碳原子与四个不同的基团相连时,可以产生两种不同的立体结构,这两种不同的立体结构互为镜影但不能重叠,即具有手性,因此与四个不同基团相连的碳原子称为手性碳原子(chiral carbon atom)。为了区别因手性...
什么是旋光异构体?
化合物的旋光异构现象多种多样，例如2,3-二氯戊烷和酒石酸等，它们可能有多个手性碳原子，导致多种立体异构体。无手性碳的化合物也可能表现出旋光异构，如某些有机化合物。旋光异构体之间的性质对比鲜明，对映异构体在物理和化学性质上可能相同，但在特定环境下反应速率可能不同，生物体对它们的反应可能...
赏慧可里：[答案] 先明确各基团位置,最好能画出构象,再根据次序规则一个一个的排,建议好好看看次序规则,多加练习,如果你是竞赛的话RS是个重点.
蒙山县18743768688： 环状有机物中的手性碳的构型如何判断RS型如何判断? - ？
赏慧可里：[答案] 找对称面呀,只有对称面两边完全对称才属于镜面对称.这时就不叫手性碳原子了.
蒙山县18743768688： 环状有机物中的手性碳的RS型如何判断? - ？
赏慧可里：[答案] 环骨架中有2个键和手性碳原子连接,分别在手性碳原子的顺时针和逆时针方向.分别沿这2个方向遍历环骨架(从骨架内与手性碳原子相邻的原子起,遍历到手性碳原子为止,保留原来骨架原子上连接的原子和基团不变),可以分别得到顺时针和逆...
蒙山县18743768688： 手性碳的rs 判断 - ？
赏慧可里：[答案] 教你个简单的方法,最小基团在竖线上时,如果其它基团由大到小是顺时针,就是R,逆时针就是S;如果最小基团在横线上,其它基团由大到小是顺时针,就是S,逆时针就是R. 如题,最小基团都是氢,在横线上;上面的手性碳,羟基>羧基>下面...
蒙山县18743768688： 如何判断RS构型(环) - ？
赏慧可里： 首先,严格讲,这个图片是不能表达R/S构型的. 其次,针对这个题,【不需要】判断R或S;同时请记住,Walden翻转不意味着反应物为R,产物就为S,产物的R/S要根据新产物中手性碳上所连原子(基团)的次序来定. Walden翻转能确定的是【基团朝向】改变了. 本题中,新生成的产物巯基的排布与原反应物中溴原子的排布朝向相反,故可肯定发生了反转.这是亲核取代反应,故而可得知不是SN1,而是SN2. 你的理解有误,1)这个题不需要判断R/S,仅从图片本身也无法判断R/S;2)环己烯的构型是不能用椅型或船型来理解的,只有6个碳原子都是SP3杂化的环己烷,才可以出现角张力为零的构型.
蒙山县18743768688： 如何判断图中该手性碳原子的RS构型 - ？
赏慧可里： 这是R构型,共轭双键的优先级大于碳碳三键的优先级大于甲基的优先级,为顺时针旋转.
蒙山县18743768688： 判断rs构型时基团大小判断 ？
赏慧可里： 判断rs构型时基团大小的方法是:当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型,当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型.基团(radical group):有机物失去一个原子或一个原子团后剩余的部分,官能团对有机物的性质起决定作用.
蒙山县18743768688： 有什么简便的方法可以看有机化学里的RS构型的... - ？
赏慧可里： 没有什么简便的方法,如果是立体结构或者楔形式只有通过“方向盘”规则,把最小的基团放在最后,去确定另外三个基团的顺序,如果是费歇尔投影式,最小的基团如果在横向,另外三个基团的顺序是R,那么构型就是S,如果最小基团在纵向,构型与三个基团的顺序相同.
蒙山县18743768688： 环烷烃 R S 构型请给下面两个环烷烃命名 注明R S并说明如何判断 环烷烃中的手性碳 以及RS 构型确定的方法 - ？
赏慧可里：[答案] 和开链化合物一样.都是比较基团的优先次序.主要的依据仍然是按照原子序数,同原子序数的就看上面连的其他原子的序... (1S,3R)-1-甲基-3-硝基环己烷. (1s,3R)-1-methyl-3-nitrocyclohexane. 环烷烃手性碳的判断要考虑其对称性.
