求助一道高一生物遗传题：下图是甲病和乙病遗传的家族系谱图(已知Ⅰ－2不携带乙病基因)。其中甲病与表现
(1)常染色体显性 X染色体隐性(2)AaX b Y 1/2 染色体组成 女(3)7/12 1/24(4)染色体异常 精子形成过程中，减数第一次分裂时21号同源染色体未分开，移向同一极，减数第二次分裂正常进行，最后含有两条21号染色体的精子与正常卵细胞结合(或精子形成过程中，减数第一次分裂正常进行，减数第二次分裂时21号染色体着丝点分裂后形成的两条染色体移向同一极，最后含有两条21号染色体的精子与正常卵细胞结合)
答：（4）1/6。2/3。解析：1与2患甲病，4不患甲病，有中生无为显性。由于4不患病，所以是常染色体的显性。1与2不患乙病，但6患乙病，无中生有为隐性，已知Ⅰ2无乙病致病基因。所以乙病是伴X染色体的隐性。1的基因型：AaXBXb。2的基因型：AaXBY。
3就甲病来说：1/3AA或2/3Aa。就乙病来说：1/2XBXB或1/2XBXb。它们满足自由组合，所以）Ⅱ3是纯合子的概率是 ：1/3×1/2＝1/6。
她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 ：只有2/3Aa与aa才可能正常子女，所以：2/3×1/2＝1/3。只患甲病为：1－1/3＝2/3。
首先由题意推得甲病是常染色体显性病，乙病是伴X隐性病，进而推得Ⅲ10基因型AaXBY。（如这步有疑问可以追问~）
然后推Ⅲ11，由12可知8携带乙的致病基因，因此基因型为aaXBXb.
先推13患甲病的概率：Aa(♂）×aa(♀）得患甲病只能为Aa基因型，概率为1/2
再推其患乙病概率：已知其为男孩，因此8号提供Y的概率为1。若患乙病，其基因型必为XbY,而Xb只能由11号提供，概率为1/2×1/2=1/4
该男孩同时患甲乙两病的概率：1/2×1/4=1/8
只患甲病的概率：1/2×3/4=3/8
打累shi我了。。。不会的地方追问吧，以帮助祖国的未来为荣~
甲病是有中生无且女儿正常的类型，属于常显；乙病是无中生有切患病个体男性多于女性，属于伴X隐
Ⅲ－10的基因型为AaXBY ，Ⅲ－11的基因型为aaXBXB或aaXBXb各占1/2
，因为ⅠⅠ－8为乙病的杂合子；
Ⅳ－13为同时患两病的基因型为AaXaY，概率为：1/2（A）×1/2（Ⅲ－11的基因型为aaXBXb）×
1/2（Xb），答案为1/8；
Ⅳ－13只患甲病的基因型为AaXBY，概率为：1/2（A）×1/2（Ⅲ－11的基因型为aaXBXb）×
1/2（XB）+1/2（A）×1/2（Ⅲ－11的基因型为aaXBXB），答案为3/8
高一生物的遗传因子问题
纯种高茎的基因是DD，纯种矮茎的基因dd，他们两个组合，每个里面分裂出来一个D和d，最后组合的就是Dd。希望你可以明白。
高一生物 (遗传)
F1全部为Bb，不解释。F2为BB:Bb:bb=1:2:1，不解释。将黑身个体（bb）全部除去，剩余个体中BB占1\/3，Bb占2\/3。基础但复杂的思路为：产生F3时，双亲均为Bb概率4\/9，此时后代呈1:2:1的分离比，有1\/4为黑色的bb基因型；只要双亲不都是Bb，就不可能产生黑色后代。因此F3中黑身个体占1\/9。...
高一生物遗传题(急急急急急)
此题中“发病率为1\/10000”为题目中的故意误导信息，与问题回答无关。而可以将问题转化为已知一对夫妇中一个基因型为Aa另一个健康（Aa或AA），求子女aa的概率。及 事件一：另一个健康的家长其含小a及Aa的概率是P1=1\/2 （AA或Aa中取一种）事件二：而当另一个确定有小a时，其子女aa的概率是P2...
高中生物,遗传基因方面的一道例题
(1)限制性核酸内切酶，DNA连接酶，受精卵，表达 （2）b，abcd （3）N，非姐妹染色单体 （4）红绿数量*4\/总子代数量 亲本N重组的配子为Dg，dG。重组后杂交，子代基因型DDgg：Ddgg：ddGg：ddgg=1：1:1:1，无色：绿色：绿红：=2:1:1。（未重组的子代为：DDGg：DdGg：Ddgg：ddgg=1:1:1:1，...
高中生物一道遗传的题目
由题可知灰身刚毛为显性，且灰黑由常染色体控制，刚截毛由性染色体决定。又由比例可知灰刚：灰截：黑刚：黑截=8：3：3：1.而两对基因自由组合比例为9：3：3：1，所以上述比例为这个变式。有显性致死现象。亲本基因型为AaXDXd和AaXDY，双显为灰身刚毛，其中雌性少了一种，即显性致死为雌性。对...
高一生物遗传题。。。
F1有红为双杂,自交,后代F2的写法,就参照上面的九格子写.则后代的所有信息一目了然.注意,前面的系数不要省略,不要化简. 双杂自交后代的表现型9331以及各种变式都在这九格子里.第二问:F2中的有红自交 F2中有红为2\/16AaBB,4\/16AaBb,共有6份,二种基因型的比例为2:4.即1\/3(AaBB×AaBB)2\/3...
高一一道关于遗传因子的生物题
怎么体色与茧色都是b啊，这里按茧色是d 组合一黑蚁白茧杂交后代中出现黑蚁白茧的基因有 BBdd Bbdd Bbdd三种情况，这三种自由杂交只可能出现两种情况：黑蚁白茧，淡赤色白茧。而黑蚁白茧不好算，我们求淡赤色白茧，淡赤色白茧出现只能是Bbdd和Bbdd交配，而Bbdd在那三种情况中的概率是2\/3（...
高中生物遗传问题 关于种子的形状
1.红花（AA）×白花（aa）→红花（Aa）。2.甜与非甜基因在胚乳中。3.两对基因共同控制。4.后代1:1看不出。种子形状一般由双亲共同决定，种皮由母本决定。
急求~~!一道生物题~~关于遗传
正确答案是A.豆荚是母本的种皮发育而来的，种皮什么颜色，豆荚就是什么颜色。题中母本是绿色的，因而子代豆荚全是绿色的。
高中生物一道遗传题题
雌）直：卷=12：6。2.Rr（雄）×Rr（雄）直：卷=3：1。3.Rrr（雄）×Rr（雌）直：卷=4：2。4.Rr（雄）×Rrr（雌）直：卷=9：3 （因为在Rrr中，两个r基因是不一样的，所以存在2Rr、2r），故比例为28：12，即为7：3。希望对你有帮助。祝你高考顺利，我高中时特喜欢生物。
诏侄靖顺： (1)由遗传系谱图可知,Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此甲病是常染色体显性遗传病.由遗传系谱图可以看出,甲病的遗传特点是代代都有遗传病患者,即世代相传;子代患病,亲代之一必然患病;Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此...
越城区18576341207： 高中生物 下图是甲病和 - ？
诏侄靖顺： 九号是只患甲病吧,若九号是只患甲病那么其基因型就是XBX-,所以,七号为2/3Aa,1/3AA,九号为aa,其子女患甲病的概率为2/3*1/2=1/3;七号为Xb,九号为1/2XBXB,1/...
越城区18576341207： 遗传问题 下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为A、a)、 - ？
诏侄靖顺： 二、Ⅱ-7不是乙病的携带者,则说明Ⅱ-7是双显性基因BB,由此推导1基因型是Bb;13是双病同患的男性,则说明8是Bb,7和8结合无论如何都不能得到双隐性bb的后代,所以乙基因病只能存在于性染色体中,而7不是携带者,则该遗传病遗传自8...
越城区18576341207： 下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b - ？
诏侄靖顺： 甲病是常染色体显性,乙病是伴X染色体隐性,Ⅲ-1的基因型是aa和1/2XBXB、1/2XBXb; Ⅲ-4的基因型是1/3AA、2/3Aa和XBY;所以Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚,患甲病的概率是2/3,患乙病的概率是1/8;只患一种病的概率是:甲病+乙病-2*甲病*乙病=2/3+1/8-2*2/3*1/8=15/24.
越城区18576341207： 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 病的系谱图,其 - ？
诏侄靖顺： 根据题干“其中患乙病的男性与正常女性婚配后 从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常”从而判断乙病为伴X显致病,又由Ⅰ1号、2号无甲病,而生Ⅱ2号女儿有甲病,从而判断甲病为常染色体隐性遗传,所以II2的基因型为aaXbXb与II3的基因型为2/3AaXBY, 正常 患病 甲病 2/3 1/3 乙病 1/2 1/2 生一个正常孩子的概率是2/3X1/2 =1/3 生下只患一种病的孩子的概率 2/3X 1/2+1/3X1/2 =1/2 所生男孩中患病的概率1/3.
越城区18576341207： 下图是患甲病(显性基因A隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:( - ？
诏侄靖顺： (1)常 显 X 隐 (2)世代相传 患病 1/2 (3)aaX b Y AaX b Y 0
越城区18576341207： 下图为某家族的遗传病系谱图,甲病(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)、乙病(显性基因用B表示,隐性基 - ？
诏侄靖顺： (1)因为3,4号都有甲病可他们生出来的子女有的有病有的没有病所以甲的致病基因不位于性染色体上;如果甲病为隐性那么3,4号基因型应为aa,aa生出来的子女都应有病可11,12没病所以为显性 (2)因为3,9号家族均无乙病史又因2号有乙病可子女无一人有乙病所以乙病基因在性染色体上,如果乙病在Y染色体上的话4,7号就一定得病可没得所以乙病基因在父代的X染色体上又因4~8号均无乙病所以乙病为隐性 (3)这个有点复杂10号的基因型常染色体是Aa或AA,性染色体上为XbY.13号常染色体是aa,性染色体是XBXB或XBXb.之后就是这几种的组合算概率了.纯手打求,采纳采纳!
越城区18576341207： 4.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图. - ？
诏侄靖顺： (1)甲病致病基因在常染色体上,为显性基因.(2)甲病遗传特点是子代患病则亲代之一必患病,若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲 病 的概率为1/2 (3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 X染色体上,为隐性基因,乙病...
越城区18576341207： (八)如图为患甲病(显性基因D,隐性基因d)遗传病的系谱,分析后回答问题(1)甲病的遗传方式是 - ----- - ？
诏侄靖顺： (1)根据遗传病的系谱图中父母患病而子女有正常,可判断出甲病的遗传方式是常染色体显性遗传病.Ⅲ-9号和Ⅲ-10号是同一对祖父母,因此属于近亲结婚. (2)根据Ⅰ-1号为A型血,Ⅰ-2号为B型血,又Ⅱ-5号的血清与Ⅰ-1号、Ⅰ-2号的红细胞都...
越城区18576341207： 回答下列有关遗传病的问题如图为甲病(A - a)和乙病(D - d)的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传病,请回答 - ？
诏侄靖顺： (1)由于9号个体是女性甲病患者,而其父母都正常,所以甲病必为常染色体显性遗传病.又另一种病为伴性遗传病,所以乙病为伴X隐性遗传病. (2)根据图示,6号正常,所以基因型为aaXDY.13号患乙病,其致病基因只能来源于8号个体. (3)仅考虑甲乙两病基因,则3号的基因型为AaXDY,4号的基因型为AaXDXd或AaXDXD,所以Ⅲ-10是纯合体的概率是1/3*3/4=1/4. (4)由于乙病和色盲基因都位于X染色体上,又已知Ⅱ-7和Ⅱ-8生育乙病色盲都患的概率为10%,说明乙病和色盲基因连锁,并在减数分裂过程中发生交叉互换,所以Bd连锁,bD连锁. 答案:(1)A (2)aaXDY 8 (3)1/4 (4)D
