XXY型染色体异常者的特征有哪些
你是男的吧？？？？
怪得,竹外疏花,春冷入瑶席.江国,正寂寂.叹寄与路遥,夜雪初积.翠尊易泣,红萼无言耿相忆.常
人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍 。性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外，部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常，易于产生行为偏离和社会适应困难，甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显，未能引起患者或家属的注意，有时却常因精神症状而首先就诊于精神科。 XXY型 也称 先天性睾丸发育不全 或Klinefelter综合征。临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征，呈所谓宦官样体态。全身皮肤细腻、毛发稀少，无胡须、腋毛和阴毛，睾丸小如黄豆、花生米或蚕豆样大，阴茎短小、勃起不能或不坚，声调尖细，喉结不明显，乳房或乳头轻度发育，身材多较高大并呈向心性肥胖，走路时身体左右晃动形同企鹅样步态，无生育能力，精液检查无活动精子。 其个性心理特征以不成熟性和被动性为著，表现为情绪冷漠、沉静、胆怯、动作笨拙、难以合群、优柔寡断、较少交友、缺乏上进力量和信心。这类患者对自身缺乏男子气概经常感到不安，对其性功能低下和无生育能力甚为焦虑，形成强大的心理压力。 约1/4患者智力发育低于正常水平，多属轻度低下或边缘性智力。智能水平较低者比无智能障碍者较易于伴发精神异常，多数患者智力测验显示言语智商比操作智商更低。脑电图显示多以慢α节律为背景，散见θ活动或可引出δ波，部分患者可有癫痫样放电改变。皮纹学检查，指纹中以尺箕为主;总指纹嵴数明显低于正常，甚至不足100;atd角过大。检查口腔黏膜细胞X染色质阳性;外周血染色体核型为47，XXY，或呈47，XXY/46，XY嵌合体，后者上述临床特征则相对较轻。 约有10%～34%的患者伴发精神障碍，其精神症状并无特异性。常类似精神分裂症或情感性障碍的躁狂抑郁发作，但多缺乏典型的核心症状和病程演变过程.既不像精神分裂症那样发生进行性衰退，也不像情感性障碍那样躁狂、抑郁交替发作或频繁循环;部分病人可出现性犯罪和其他反社会行为。临床上可分为以下4型。 (1)情感型：以不同程度的情绪改变为主，或兴奋高涨，或抑郁低落，类似躁狂抑郁症状群。 (2)精神分裂样型：以幻觉、妄想为主，伴有某些思维障碍和行为紊乱等精神分裂样症状。 (3)分裂情感型：兼有上述二者的特点，即在情绪异常的背景上，间杂有幻觉、妄想、思维或行为障碍。 (4)反社会行为型：主要表现为违法、违纪和明显的性心理障碍，可能与其心理发育不成熟、性能力低下和缺乏与成年女性联系的信心有关，这类患者在自认为与其性能力不足有关等不良处境中易于做出极端反应，危害社会。人类染色体除了XY和XX 还有其他组合吗?
没有~~因为只有x或只有y的人不能生存~~~只有有xxy和xyy XXY综合征 又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome），即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为...
男性染色体46XY(70%)\/47XYY(30%)能生育吗?
有生育能力。流产的主要原因在你。1、是指你有70%的细胞是染色体组成为46XY，不是怀孕几率。2、不一定正常。看你的受孕精子形成时减数分裂时分到的染色体个数是否正常，你的精子有X,有Y，有XY,也有YY，如果是X,或Y的就正常。X生女，Y生男。（有Y即为男性，不论有多少条X）3、一个细胞中只有...
唐氏综合征患儿染色体核型标准型是什么
核型为47,XX(XY),+21。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦...
染色体xy是什么意思
染色体xy是指人类性染色体。目前已知人类有X和Y两种性染色体。女性的两条性染色体，大小与形态也完全相同，称X染色体。男性的一条与X相同，另一条则小得多，称Y染色体。Y染色体最重要的意义是决定男性性别，除此以外没有其他更重要的作用。X染色体上有许多重要的基因，女性有两条X染色体，而男性虽只有...
染色体的异常
正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。 一、生殖功能障碍者在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖...
染色体异常
睾丸女性化综合征患者的外貌为正常的女性，但有XY染色体和睾丸组织。在XY性腺发育不全患者中，其性腺和第二性征往往与特纳氏综合征一样发育不全。2、常染色体数目及形态异常 DOWwn综合征（先天愚型）：典型的21三体综合征，有47个染色体，多1个21号染色体，为常染色体异常中最多见的一种核型。高龄产妇...
男性染色体异常
现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15~20例为染色体异常者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常...
什么是染色体
平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。性染色体数目异常除可造成不孕外，还常出现第二性征异常。\\x0d\\x0a\\x0d\\x0a二、第二性征异常者\\x0d\\x0a常见于女性，如有原发性闭经、性发育不良，伴身材矮小、肘...
为什么会造成染色体异常
Klinefelter综合征(Klinefelter’ssyndrome)的染色体表型为XXY仅见于男性。患者身材高大,表现类似无睾丸者的外表,肩宽、头发及体毛稀疏、音调高、乳房女性化和小睾丸肌张力减低通常伴精神发育迟滞但程度较轻本病并发精神病哮喘和内分泌功能异常如伴糖尿病几率较高。Turner综合征Turner综合征的染色体为XO(45X)型仅见于女性...
关于染色体
这样,对于女性来说,正常的性染色体组成是XX,男性是XY。这就意味着,女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体;男性产生的精子中有一半含有X染色体,而另一半含有Y染色体。染色体检查的临床适应症一、生殖功能障碍者在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%-10%是染色体异常的携带者。常见的有...
干哪氨酚：[选项] A. 基因型为Aa的个体自交,因基因重组导致子代性状分离 B. 葛莱弗德氏综合征(47,XXY)患者变异是三条性染色体上基因重组所致 C. 非姐妹染色单体间的基因交换势必导致基因重组 D. 控制一对相对性状的基因在遗传时也可能发生基因重组
饶阳县19354484588： 性染色体为XXYY的人有什么特征 - ？
干哪氨酚： XXYY 出生低体重,发育迟缓,表现为痴呆样、前额窄小、眼距宽、小眼球,鼻根扁平的嵌合体 面容丑陋、耳位低、发际低、小下颌、伸舌、颈短、四肢肌张力高,男性外阴、睾丸未降,108天后死亡 . 此外,XXXX 有活到一岁的报道,表现为小头、前额窄、囟门早闭,眼小畸形,虹膜裂,无晶状体,双侧视网膜脱离,耳廓发育不良、有耳前赘,短人中,噱状鼻,小口,短指(趾)、并指(趾),马蹄内翻足,通贯掌肌张力低下,哭声如猫叫,智力低下.
饶阳县19354484588： 大腿和小腿肌肉型的肉,跳多少下绳能减肥 - 骨科 - 复禾健康？
干哪氨酚： 染色体异常伴发的精神障碍临床表现:性染色体异常有4种基本类型在男性为多1条X染色体的XXY型和多1条Y染色体的XYY型,在女性为少1条X染色体的XO型和多1条X染...
饶阳县19354484588： 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是() - ？
干哪氨酚：[选项] A. 单基因遗传病的患者只携带1个致病基因 B. 多基因遗传病不易和后天获得性疾病相区分 C. 染色体异常的胎儿常会因自发流产而不出生 D. 患遗传病的个体未必携带致病基因
饶阳县19354484588： 具有两队相对性状的亲本(无变异发生且独立遗传)进行杂交,获得F1,对F1进行测交,后代表现型的比例为1:2:1,F1自交后代中,不可能出现的表现型的比... - ？
干哪氨酚：[选项] A. 1:4:6:4:1 B. 9:3:4 C. 9:6:1 D. 3:13
饶阳县19354484588： 下列有关孟德尔一对相对性状的遗传实验的叙述中,正确的是() - ？
干哪氨酚：[选项] A. 子一代自交后代性状分离比为1:1 B. 子一代产生配子类型的比为1:1 C. 子一代测交后代比为3:1 D. 子一代自交后代遗传因子组成比为1:1
