请问1-苯基-2-丙酮和甲胺水溶液混合在一起会有放热的反应吗?两者混合一起会变成什么颜色呢?

作者&投稿:愈光 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
求助!1-苯基1-丙酮能代替1-苯基2-丙酮使用吗~

不可以,1-苯基1-丙酮是1-苯基-1-丙酮,1-苯基2-丙酮是1-苯基2-丙酮,是两种结构不同的同分异构体

与酸类反应(盐酸、乙酸等),生成酸类甲胺盐沉淀。
甲胺, 是一种有机化合物,化学式CH3NH2,是重要的有机化工原料,属低毒类,与空气混合能形成爆炸性混合物,其水溶液是一种强碱。

1[中文名称]咖啡因
[英文名称]Caffeine
[别名]咖啡碱Thein,Guaranine,Guarin,Methyltheobromine
[化学名称]1H-Purine-2,6-dione,3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-
[分子式]C8H10N4O2;
[分子量]194.19
[物理性质]白色粉末或六角棱柱状结晶,熔点238°,178°,升华。1g溶于46ml水、5.5ml80°的水、1.5ml沸水、66ml乙醇、22ml60°的乙醇、50ml丙酮及5.5ml氯仿等。IRνmaxcm-1:3100,2970,1700,1660,1550,1480,1360,1240,1020,980,750,610;UVλMeOHmaxnm(ε):272(8510);NMR(CDCl3)δ:3.4,3.6,4.0,7.6;MSm/e:194(100),67(66),109(66),55(44),82(39),42(28),40(18),41(16)[1]。
[成分分类]生物碱类
2.阿司匹林(乙酰水杨酸)
【化学名称】2-(乙酰氧基)苯甲酸。
【理化性质】①本品为白色结晶或结晶性粉末,mp.135~140℃;无臭或微带醋酸臭,味微酸;遇湿气缓缓分解。
②阿司匹林在乙醇中易溶,在氯仿或乙醚中溶解,在水或无水乙醚中微溶。在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解,但同时分解。具酸性,pKa为3.5.水解后,用硫酸酸化可析出水杨酸的白色沉淀,此反应可供鉴别。
③阿司匹林水溶液与三氯化铁试液,无反应发生。当将两者加热后可显紫堇色。此反应可用于检测阿司匹林中水杨酸的含量。
④在阿司匹林生产的原料中可能带入苯酚类物质,酚类可转化成醋酸苯酯、水杨酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯等杂质。这些杂质的共同特点是不含羧基,不能溶于碳酸钠溶液。可用此法检验阿司匹林中是否含有上述杂质……
⑤本品在生产中带入或贮存期中水解而含有水杨酸。不仅有一定的毒副作用,还可在空气中逐渐被氧化成一系列醌类有色物质。如淡黄、红棕甚至深棕色,使阿司匹林变色。变色后不可使用。此反应也可用于检测阿司匹林中水杨酸的含量。在阿司匹林的合成过程中,会产生少量的乙酰水杨酸酐副产物,易引起过敏反应。
⑥本品口服易吸收,服后2小时,血药浓度达到峰值,在肝脏代谢,先水解成水杨酸,再和甘氨酸或葡萄糖醛酸结合,以结合物的形式排出体外。
3。对乙酰氨基酚(扑热息痛)
【化学名称】N-(4-羟基苯基)乙酰胺。
【理化性质】①本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。本品在热水或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中略溶。饱和溶液呈酸性。本品的pKa为9.7.在45℃以下稳定,但如暴露在潮湿的条件下会水解成对氨基酚,对氨基酚可进一步氧化,生成醌亚胺类化合物,颜色逐渐变成粉红色至棕色,最后成黑色。
②本品含酚羟基,遇三氯化铁试液显色,产生蓝紫色,是用于鉴别的法定方法。
③对乙酰氨基酚在酸性条件下水解生成对氨基酚后,滴加亚硝酸钠试液,生成重氮盐,再加碱性β-萘酚试液,生成红色偶氮化合物。
④本品水溶液的稳定性与溶液的pH值有关。在pH为6时最为稳定,半衰期为21.8年(25℃)。
⑤对乙酰氨基酚在生产中可带入对氨基酚,或因贮存不当使成品部分水解,故药典规定应检查对氨基酚。对氨基酚可用亚硝基铁氰化钠试液的呈色反应来作限量测定。
参考资料:


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