液相色谱仪怎么分析,该写些什么 论文中要的

作者&投稿:穆屈 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
高效液相色谱法的优缺点~

优点:分离效率高,选择性好,检测灵敏度高,操作自动化,应用范围广;
与气相色谱法相比具有的优点:不受试样的挥发性和热稳定性限制,应用范围广;流动相种类多,可通过流动相的优化达到高的分离效率;一般在啊室温下分析即可,不需高柱温。
缺点:分析成本高,液相色谱仪价格及日常维护费用贵,分析时间一般比气相长。

相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。   
加标回收率的测定, 是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术.对于它的计算方法, 给定了一个理论公式:   
加标回收率= (加标A测定值-A测定值)÷加标量×100%.
以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。

扩展资料:
流动相与固定相之间应互不相溶(极性不同,避免固定液流失),有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱,溶质在两相间进行分配。达到平衡时,服从于高效液相色谱计算公式:
式中,cs—溶质在固定相中浓度;cm—溶质在流动相中的浓度; Vs—固定相的体积;Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处,即分离的顺序取决于K,K大的组分保留值大;但也有不同之处,GPC中,流动相对K影响不大,LLPC流动相对K影响较大。
离子对色谱法(特别是反相)解决了以往难以分离的混合物的分离问题,诸如酸、碱和离子、非离子混合物,特别是一些生化试样如核酸、核苷、生物碱以及药物等分离。

参考资料来源:百度百科--高效液相色谱

色谱图,其实简单地讲,是一个横坐标是时间,纵坐标是电信号的二维图谱。

你这张是色谱图的坐标,但是并没有出图。


这个才是图谱。

和实验相关的参数:

1、保留时间

如果使用同样的色谱柱,同样的流动相,分析同样的样品,那么这个样品的保留时间,应该是固定的。不同保留时间的色谱峰,应该表现出的是不同的物质。如果你跑的是反相色谱,那么色谱峰越靠后,它对应物质的极性也就越小。

比如这一针,样品中一共有八个峰,那么对应的应该是八个物质。比如说,你手上有正十六烷的试剂,进样分析是15.6min左右,那么,你的实验条件下,15.6min左右的色谱峰就应该是正十六烷。或者说,正十六烷在该实验条件下的保留时间是15.6min。


2、峰面积

这是你在色谱图中可以读出来的参数,你的液相色谱工作站应该是岛津的软件,上面应该有保留时间、峰高、峰面积的参数。在同一个色谱条件下,同一个物质的浓度和峰面积是成正比的。也就是说,如果你配制1.0mg/ml的正十六烷,进样后峰面积是10000,那么,你配制0.5mg/ml的正十六烷,进样后峰面积差不多就是5000。


3、波长

同一样品,同一方法,同一色谱柱,在不同波长的峰面积是不同的。一个物质指在某些特殊波长下有吸收。比如一个物质在210nm和254nm处有吸收。那么波长在280nm处可能无法检出该物质。所以一个实验方法开始时要进行波长扫描。

这个是因为液相配置的检测器大多都是紫外检测器的缘故。


基本情况就是这样,具体的东西,你要根据你的实验数据以及研究课题自己来写。



快速帮你搞液相色谱仪

液相色谱仪的分析难道不是应该建立在实验之上么


气相色谱仪操作流程
4. 色谱分离:色谱分离是气相色谱仪分析样品的关键步骤。在这一步骤中,样品中的不同组分会在色谱柱中以不同的速度移动,从而实现分离。色谱柱的分离效果取决于柱的固定相和载气的性质,以及色谱柱的长度、内径和填料的种类。分离后的各组分将按照不同的时间顺序进入检测器进行检测。5. 数据收集与处理...

谁能告诉我气相色谱仪的分析流程
根据色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间,可以进行定性分析;根据峰面积或峰高的大小,可以进行定量分析。

高效液相色谱仪怎么定量分析的?
高效液相色谱仪定量分析是一种相对分析,是通过对已知含量的物质和待测样品在相同条件下进行分析,得到数据后进行对照计算,推算出含量的。题中已经知道未知含量物质的峰面积后,还无法得到含量,如果需要得到绝对含量数据,还需要将一个已知含量的样品(标准样品)在同一条件下进行一次分析,得到相同物质组份...

气相色谱仪如何通过保留时间实现定性分析?
首先,混合物在直径仅为数毫米的色谱柱中,通过填充的固体吸附剂或液体溶剂(固定相)与流动相(通常是氮或氢气)的相互作用进行分离。流动相连续流过色谱柱,而样品以一次注入的方式进入,由于各组分与固定相的亲和力不同(气固色谱仪中吸附力,气液色谱仪中溶解度),移动速度差异明显。例如,若A、B...

气相色谱仪测定的结果一定准确吗?
内标法的优点:色谱条件对结果影响不大,准确度、精度较高。缺点:选择合适的内标物质比教困难。2、外标法:又称标准曲线法,依照测量标准品所绘制的曲线来计量被测样品的含量的方法。外标法的优点:简单,适和大量样品分析。缺点:每次色谱条件很难相同,容易出现误差。

气相色谱仪平基线设置不合理的原因分析?
1.第一步是进行气相色谱分析。首先,需要连接载气。一般流程是打开载气阀门,将载气流量调节到合适的流量。2.接载气后,打开气相色谱仪电源开关,打开计算机上的色谱工作站,预热仪器约半小时,如下图所示。3.接下来的两个是设置各种参数,包括柱温、进样口和检测器。具体设定值根据分析物的沸点确定。4...

我想知道气相和液相色谱仪的工作原理图解,不甚感激。
液相色谱仪流程图:现在的液相色谱仪一般都做成一个个单元组件,然后根据分析要求将各所需单元组件组合起来。最基本的组件是高压输液泵、进样器、色谱柱、检测器和数据系统(记录仪、积分仪或色谱工作站)。此外,还可根据需要配置流动相在线脱气装置、梯度洗脱装置、自动进样系统、柱后反应系统和全自动...

气相色谱仪操作步骤
注意注射器不要停留在注射口;5.分析,用色谱工作站分析样品峰,得出结论;6.关闭。分析完成后,应首先降低温度。当温度降至室温时,可关闭载气和气相电源开关。注意不要过快降低温度,以免损坏色谱柱。气相色谱仪使用中的注意事项气相色谱仪使用中的注意事项为了保证气相色谱仪的正常运行和分析数据的准确...

液相色谱仪使用及工作原理。
工作原理:流动相通过输液泵流经进样阀,与样品溶液混合,流经色谱柱,在色谱柱中进行吸附、分离,最后每一组分分别经过检测器转变为电讯号,在色谱工作站上出现相应的样品峰。液相色谱的使用:首先对样品进行预处理,然后进样,进样完毕后,清洗进样口,每次分析结束后,清洗通道,最后关闭仪器。

气相色谱仪怎么操作,有什么使用注意事项吗?
气相色谱仪操作步骤 1.打开气相色谱仪的稳压电源。2.打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气,这样才能保证机器的气密性好。3.将总流量调节至所需的适当值,该值根据流量计测量。4.调节分流阀的流量,色谱柱流量是总流量减去流量。5.打开空气和氢气的开关阀,并将两者的流量调节...

扎囊县19747863586: 高效液相色谱怎么分析分析色谱图和数据,计算含量,有色谱条件 -
钞畏塞夫:[答案] 计算含量的方法很多: 面积归一化法,外标法,内标法 常用的: 面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质. 杂质(%)=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%(这个...

扎囊县19747863586: 请问如何分析高效液相色谱图啊?最近要写论文,做实验时得到的产物是用高效液相色谱仪分析的,得到的谱图我不知道怎么分析,希望能得到您的帮助, -
钞畏塞夫:[答案] 液相色谱图很简单啊.就一个一个的峰.是按照面积归一法算纯度的.他的出峰时间和峰高 是和你进样 和流动相 浓度 还有机器流速有关的.只要你取样进样 以及分析步骤正确.结果误差很小的. 色谱图完成后是要修的.不...

扎囊县19747863586: 高效液相色谱的原理及分析方法 -
钞畏塞夫: 分析色谱图 手动进样步骤 配置好流动相,将滤嘴洗头放入流动相页面内,打开泵和检测器,快跑排除气泡,设置既定流速,稳定一段时间,让基线跑平,用液相针吸取称量融配脱气后的对照(含量已标定),打开定量环将液相针里的液体匀速...

扎囊县19747863586: 色谱分析法的基本理论是什么啊?写出基本理论方程式 -
钞畏塞夫: 色谱分析法、又称层析法,色层法,层离法.是一种物理或 物理化学分离分析方法.是先将混合物中各 组分分离,而后逐个分析.其分离原理是利 用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解、解析、吸附、脱附或其他亲和作用性能的微小差异...

扎囊县19747863586: 紧急求助:请问如何分析高效液相色谱图啊???
钞畏塞夫: 液相色谱图很简单啊.就一个一个的峰.是按照面积归一法算纯度的.他的出峰时间和峰高 是和你进样 和流动相 浓度 还有机器流速有关的.只要你取样进样 以及分析步骤正确.结果误差很小的. 色谱图完成后是要修的.不同物质跑出的峰是不同的,一般来说一个主峰(主要物质)若干杂峰(杂质).这得根据你的反应以及需要的结果来分析.~~~~~~~~~~额.我是化工的分析员.整天液相打样.主要是苯胺类的.一般分析,主要是2类.一个成品 一个是工序产品.工序样品打样是为了下一步反应服务的

扎囊县19747863586: 液相色谱原理 -
钞畏塞夫: 样品中的成分在流动相(液体)带动下,经色谱柱分离,待检测组分经过检测器是得到响应.待测组分流出色谱柱的时间作为定性依据,在检测器的响应值作为定量依据.

扎囊县19747863586: 高效液相色谱仪测定分析要用哪些公式和参数? -
钞畏塞夫: 色谱图 最主要的几个参数:保留时间 峰面积 分离度 拖尾因子 理论塔板数前面两个(保留时间Rt,峰面积A)可以直接得到;分离度(resolution):表示两个相邻色谱峰的分离程度.计算公式:R=2(Rt2-Rt1)/(W1+W2)Rt1 Rt2 分别表示 峰1 ...

扎囊县19747863586: 如何使用液相色谱仪 -
钞畏塞夫: 1、先查找你需要分析样品的分析方法:波长,流动相类型,流动相比率,流量,色谱柱规格型号等分析条件; 2、根据分析条件准备好流动相试剂,连接色谱仪; 3、开机预热,设定检测器波长,设定泵的流量,梯度分析还要设定梯度比率和时间程序; 4、启动泵,开始置换试剂;打开工作站,查看基线情况; 5、基线稳定后,可以进样分析

扎囊县19747863586: 如何使用液相色谱 -
钞畏塞夫: 原发布者:jing2595832液相色谱基础知识2017年04月11日一、什么是色谱色谱是一种分离工具,而不是传统意义上的分析仪器.色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分...

扎囊县19747863586: 求 高效液相色谱法 论文 -
钞畏塞夫: 高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9´107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱(每米塔板数可达几...

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