原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同？
从原理上讲
相同点：都是基于A=KC来进行浓度测量，AAS与UV-Vis在一定浓度范围内其吸光度与浓度成正比来完成浓度测测量。
不同点：虽然都是基于浓度 与光吸收之间关系来测量，但是对于AAS，是基态原子吸收空心阴极灯光源能量，所需能量较高；而UV-Vis是溶液中分子态物质吸收氘灯或钨灯光源能量，所需能量较小。
对于AAS来说，A=KN0L，这里N0指基态原子数目，L指的是火焰的长度；在某种程度上来说，N0正比于溶液浓度；
对于UV-vis来说，A=KCL，我们称为光吸收定律，K称为吸光系数，采用ε又称为摩尔吸光系数。
从仪器结构上讲
相同点，都具有光源、吸收池、分光系统、检测系统构成。
不同点：AAS的光源是空心阴极灯、UV-Vis是氘灯及钨灯
AAS的分光系统在吸收池之后，UV-Vis在吸收池之前
AAS的分光系统主要部件是光栅，UV-Vis是棱镜
AAS的吸收池需要将溶液经过一系列过程原子化，而UV-Vis只是比色皿
一、相同之处：
1、两种方法均依据样品对入射光的吸收来进行测量的。即经处理后的样品，吸收来自光源发射的某一特征谱线，经过分离后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量。
2、这两种方法都遵守朗伯比尔定律。
3、两种方法均由光源、单色器、吸收池、检测器这四大部分组成。
二、不同之处：
1、吸收机理不同
原子吸收观察的是构成物质的元素中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收；
可见分光光度计采用低杂散光，高分辨率的单光束单色器，保证了波长准确度、波长重复性和更高的分辨率。
2、单色器与吸收器的位置不同
在原子吸收光谱仪中，原子化器的使用相当于吸收池，它的位置在单色器之前。
分光光度计中吸收池在单色器之后。可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。
3、所需光源不同
原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱，所使用的光源必须是锐线光源，在测量是，必须将样品原子化，转化成基态原子。
可见分光光度计通常采用钨灯或卤钨灯。
扩展资料
参原子吸收分光光度法的测量对象是呈原子状态的金属元素和部分非金属元素，是由待测元素灯发出的特征谱线通过供试品经原子化产生的原子蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，通过测定辐射光强度减弱的程度，求出供试品中待测元素的含量。
参考资料来源：百度百科—原子吸收分光光度法
参考资料来源：百度百科—可见分光光度计
一、相同之处：
1、它们均是依据样品对入射光的吸收来进行测量的。即经处理后的样品，吸收来自光源发射的某一特征谱线，经过分离后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量。
2、这两种方法都遵守朗伯比尔定律。
3、就组成设备而言，这两种方法均由光源、单色器、吸收池（或原子化器）、检测器这四大部分组成。
二、不同之处：
1、吸收机理不同
原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收；
紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。
2、单色器与吸收器的位置不同
在原子吸收光谱仪中，原子化器的使用相当于吸收池，它的位置在单色器之前，而分光光度计中吸收池在单色器之后。
3、所需光源不同
原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱，因而它所使用的光源必须是锐线光源（空心极灯等），在测量是，必须将样品原子化，转化成基态原子。
紫外可见分光光度法是利用有色化合物对光的吸收来测定的，属于宽带分子吸收光谱，它可以使用连续光源（钨灯、氢灯等）。
参考资料来源：百度百科—原子吸收分光光度法
参考资料来源：百度百科—紫外-可见分光光度法
原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
1.
原理: 原子吸收观察的是构成物质的元素(原子)中的电子在原子轨道中的跃迁,属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁,属于分子吸收。
2.
能量 两者有所同,又有所不同。定量分析的原则同,而测量所需的光能量不同:原子吸收为X射线,能量大,可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁。 紫外可见吸收为紫外光及可见光,能量小,只能激发电子从分子轨道向最...
原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
1、原理：
原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。
2、能量
两者有所同，又有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：原子吸收为X射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁。 紫外可见吸收为紫外光及可见光，能量小，只能激发电子从分子轨道向最低（或次低）的空的分子轨道跃迁。通俗的说，原子吸收分光光度计是用较高的温度来燃烧分子，使之原子化
（变为基态原子），再通过特征辐射，把基态原子激发，并吸收能量，通过这个能量差（透过率）来计算出度。而紫外—可见分光光度计是通过显色剂（一种能和我们被测元素产生络合反应的分子），与我们的被测元素产生反应，并且反应物分子带有特定的颜色，经过分子吸收氘灯（紫外区）或钨灯（可见区）的照射，吸收灯发射的能量，通过能量差（透过率）来计算出浓度。
3、光源：紫外可见分光光度计使用的是钨灯或氘灯发射连续光谱。原子吸收分光光度计使用的是空心阴极灯发射特征波长的锐线光，选择性会更好。
4、检测器：紫外可见分光光度计一般使用光电管来检测。而原子吸收分光光度计使用的是光电倍增管，分辨力比光电管强。
5、应用：原子吸收分光光度计是属于原子光谱。紫外可见分光光度计属于分子光谱，两者都符合朗伯-比耳定律；
6、检出限：原子吸收分光光度计检出限低，火焰原子吸收法的检出限可达到ppb级。紫外可见分光光度计如果显色剂不同则检出限也不一样，但每种显色剂带来的干扰也会不一样；
7、标准溶液：原子吸收分光光度计使用的标准溶液在4℃温度下可保存较长时间，放置室温后可正常使用。紫外可见分光光度计样品及标准溶液显色稳定后需在半小时之内测定，且对温度及时间要求比较苛刻。
8、检测时间：原子吸收分光光度计分析速度较快，操作简便，半个小时内能连续测定几十个试样中的5、6种元素。紫外可见分光光度计由于有显色过程，测量时间相对而言较长，操作比较麻烦。
9、应用对象：原子吸收分光光度计针对于金属微量元素的定量分析，火焰法：液样含量范围通常在0.1PPM~15PPM
之间（个别元素如锡会高些）；石墨炉分析在火焰法的基础上则能提高2~3个数级，即液样含量范围通常在0.001PPM~0.100PPM之间。 紫外可见分光光度计分析含量范围一般在1PPM以上，主要分析高含量的样品。.
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徐汇区19196725675： 紫外分光光度与原子吸收分光光度法有什么区别,分别是什么原理 - ？
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易乳伏格：[答案] 相同点:都是分光光度计,利用的测量原理都是在一定的范围内,物质的浓度与吸光度呈正比; 不同点:原子吸收分光光义计测量的是原子光谱,它的特点是光束通过了被检测样品再进行分光,而紫外可见分子吸收分光光度计测量的是分子光谱,...
徐汇区19196725675： 请比较紫外可见分光光度法和原子吸收分光光度法中单色器位置的差别并说明原因 - ？
易乳伏格：[答案] UV-Vis的单色器在光源和吸收池之间,而原子吸收分光光度法中单色器置于院原子化器后面,原因是防止原子化器内发射辐射干扰进入检测器,也可避免光电倍增管疲劳.
徐汇区19196725675： 可见分光光度计、紫外可见分光光度计、双光束紫外分光光度计及原子吸收分光光度计之间的差别是什么? - ？
易乳伏格：[答案] 可见分光光度计和紫外可见分光光度计与双光束紫外分光光度计吸收波长范围不同,可见波长范围400-800nm,紫外200-400nm,紫外-可见200-800nm. 原子吸收分光光度计和紫外-可见分光光度计的原理不同,原子吸收分光光度法是根据蒸汽中被...
