制作坐骨神经腓肠肌标本的注意事项

蛙坐骨神经腓肠肌标本制备时应注意哪些问题~

1 剥坐骨神经时要非常小心，避免损坏神经外的结缔组织鞘。如与其他组织黏附较紧，不可硬撕，可先跳过这一段，过后再剥。
2 为保持神经细胞的活性，剥坐骨神经动作不可太慢，还应经常用任氏液湿润，绝对避免干燥。
3 剥离神经时不得使用任何金属器械接触神经。

1、金属器械不要碰及、损伤神经或腓肠肌
2、保持湿润,常加任氏液,最好先泡一会

制作坐骨神经排肠肌标本的注意事项，我觉得像这种注意事项，你可以直接咨询下专业人员

标本制作方法：
1.破坏脑和脊髓 取蟾蜍一只，用自来水冲洗干净。左手握住蟾蜍，用食指按压其头部前端，拇指按压背部，右手持探针于枕骨大孔处垂直刺入，然后向前通过枕骨大孔刺入颅腔，左右搅动充分捣毁脑组织。然后将探针抽回至进针处，再向后刺入脊椎管，反复提插捣毁脊髓。此时如蟾蜍四肢松软，呼吸消失，表明脑和脊髓已完全破坏，否则应按上法反复进行。

2.剪除躯干上部及内脏 在骶骼关节水平以上1～2cm处剪断脊柱，左手握住蟾蜍后肢，用拇指压住骶骨，使蟾蜍头与内脏自然下垂，右手持普通剪刀，沿脊柱两侧剪除一切内脏及头胸部，留下后肢、骶骨、脊柱以及紧贴于脊柱两侧的坐骨神经。剪除过程中注意勿损伤坐骨神经。

3.剥皮 左手握紧脊柱断端（注意不要握住或压迫神经），右手握住其上的皮肤边缘，用力向下剥掉全部后肢的皮肤。把标本放在盛有任氏液的培养皿中。将手及用过的剪刀、镊子等全部手术器械洗净，再进行下面步骤。

4.分离两腿 用镊子夹住脊柱将标本提起，背面朝上，剪去向上突起的尾骨（注意勿损伤坐骨神经）。然后沿正中线用剪刀将脊柱和耻骨联合中央劈开两侧大腿，并完全分离，注意保护脊柱两侧灰白色的神经。将两条腿浸入盛有任氏液的培养皿中。

5.制作坐骨神经腓肠肌标本 取一条腿放置于蛙板上或置于蛙板上的小块玻璃板上。
（1）游离坐骨神经 将腿标本腹面朝上放置(如图1)。用玻璃分针沿脊柱旁游离坐骨神经，并于近脊柱处穿线结扎神经。再将标本背面朝上放置，把梨状肌及其附近的结缔组织剪去。循坐骨神经沟（股二头肌与半膜肌之间的裂缝处），找出坐骨神经的大腿段。用玻璃分针仔细剥离，然后从脊柱根部将坐骨神经剪断，手执结扎神经的线将神经轻轻提起，剪断坐骨神经的所有分支，并将神经一直游离至腘窝。
（2）完成坐骨神经小腿标本 将游离干净的坐骨神经搭于腓肠肌上，在膝关节周围剪掉全部大腿肌肉，并用普通剪刀将股骨刮干净。然后从股骨中部剪去上段股骨，保留的部分就是坐骨神经小腿标本。
（3）完成坐骨神经腓肠肌标本 将上述坐骨神经小腿标本在跟腱处穿线结扎后，于结扎处远端剪断跟腱。游离腓肠肌至膝关节处，然后从膝关节处将小腿其余部分剪掉，这样就制得一个具有附着在股骨上的腓肠肌并带有支配腓肠肌的坐骨神经的标本。

6.检查标本兴奋性 用经任氏液湿润的锌铜弓轻轻接触一下坐骨神经，如腓肠肌发生迅速而明显的收缩，则表明标本的兴奋性良好，即可将标本放在盛有任氏液的培养皿中，以备实验用。若无锌铜弓，亦可用中等强度单个电刺激测试神经肌肉标本的兴奋性。

【 注意事项 】 模式生物与实验动物论坛
1.操作过程中，勿污染、压榨、损伤、过度牵拉神经和肌肉。
2.经常给神经肌肉上滴加任氏液，防止表面干燥，以保持其正常兴奋性

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项城市18374535733： 制作坐骨神经 - 腓神经标本过程中应注意哪些问题? - ？
谏灵复方： 答:⑴处死蛙的过程中,应避免碰压耳侧的毒腺,提防毒液射入操作者眼内,如射入眼内立即用生理盐水冲洗眼睛;⑵标本在制备过程中,不能使动物的皮肤分泌物和血液玷污神经,也不能用水冲洗,以免影响其机能;⑶应尽量减少神经的牵拉,神经所有的细分支须用眼科剪剪断;⑷制备标本时,要随时用任氏液湿润神经,防止干燥.

项城市18374535733： 生理学实验,蛙类坐骨神经 - 腓肠肌标本的制备 如何保持标本的正常机能 - ？
谏灵复方： 1、金属器械不要碰及、损伤神经或腓肠肌 2、保持湿润,常加任氏液,最好先泡一会

项城市18374535733： 你好我怀孕三个月了感冒了鼻子严 - 五官科 - 复禾健康？
谏灵复方： 1、金属器械不要碰及、损伤神经或腓肠肌2、保持湿润,常加任氏液,最好先泡一会

项城市18374535733： 制作坐骨神经 - 腓肠肌标本所需时间 - ？
谏灵复方： 蟾蜍的吗?看你解剖熟练程度,弄清楚应该保留和截去的部位,操作快的话不到十分钟就行

项城市18374535733： 坐骨 - 腓肠肌标本制备实验结果分析 - ？
谏灵复方： 神经的传到是因为神经元轴突上外﹣内+的电位差,这需要活神经元才能维持,长时间过干的话,坐骨神经元就挂了,然后你在用电刺激,也看不到腓肠肌的运动了.所以,在制作标本的过程中,要注意保护神经,不间断滴生理盐水.