测量S/S、S/S和S/S的六氟化硫法

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目前硫同位素δ34SCDT(‰)分析普遍采用SO2法。该法设备简单，操作方便，应用广泛。分析硫化物和硫酸钡中的硫同位素组成，使用同一台制样装置，投资少，设备利用率高。通过多年的实践，目前实验室采用的以氧化亚铜为氧化剂的硫化物直接高温氧化法和由硫酸钡制备SO2的五氧化二钒法，比以前采用的其他方法更简单，更节能，更环保。
方法提要
将待测试样和硫同位素工作标准用同一种高温氧化方法将硫元素全部转化为SO2气体，经气体质谱计测量，通过计算，即可得到待测样品的δ34S值。
不同种类的含硫试样，要选用不同的制样方法。对易于挑纯的硫化物单矿物，用直接高温氧化法制备SO2;而对于硫酸盐矿物、岩石、土壤、空气和水中的硫、自然硫和难以挑纯的硫化物，需要先经化学处理，提纯为BaSO4，再用五氧化二钒法制备SO2。
仪器和装置
气体质谱计MAT-251EM、MAT-252。
玛瑙乳钵。
干燥器。
保温杯。
升降架。
真空机械泵。
玻璃扩散泵。
复合真空计。
热偶真空计。
动圈式控制器。
可控硅电压调整器。
分析天平。
电炉800W。
硅碳棒高温反应炉。
箱式高温炉。
高温炉。
制样装置由硫化物单矿物制备SO2的直接高温氧化法及由BaSO4制备SO2的五氧化二钒法，使用的是同一台制样装置。见图87.13。
试剂和材料
由硫化物制备SO2的直接高温氧化法
氧化亚铜(Cu2O)分析纯。
盐酸。

图87.13 分析硫同位素的制样装置图

去离子水。
液氮。
真空油脂。
瓷舟72mm或77mm。
石英舟。
磁铁。
石英管。
热偶规管。
电离规管。
高纯钢瓶SO2。
硫同位素工作标准GBW04414及GBW04415。
由BaSO4制备SO2的五氧化二钒法
无水碳酸钠。
氧化锌。
氯酸钾。
氯化钡。
无水乙醇。
甲基橙指示剂。
盐酸。
去离子水。
石英砂。
五氧化二钒。
铜丝纯度99.99%，Φ0.4mm。
液氮。
变色硅胶。
硫同位素标准物质GBW-04414和GBW-04415。
高纯钢瓶SO2。
瓷坩埚18mL，30mL，10mL。
玻璃烧杯、玻棒及表面皿250mL及400mL。
电炉2kW、800W。
可调变压器。
过滤玻璃漏斗。
滤纸国产快速滤纸及进口致密滤纸(Whatman42)。
瓷舟72mm或77mm。
真空油脂。
扩散泵用真空硅油。
分析步骤
(1)试样制备
A.由硫化物制备SO2的直接高温氧化法。
硫化物可直接与氧化剂高温反应产生二氧化硫，常用氧化剂有氧化铜和氧化亚铜。
反应原理(以MeS表示硫化物):

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

反应①需要的反应温度高达1150～1200℃，反应②的反应温度为900℃左右，所以选择氧化亚铜作氧化剂。
a.准备工作。
纯化氧化亚铜试剂。将粉末状分析纯氧化亚铜试剂装入两个特制石英舟，把石英舟分别置于制样装置的两个石英管内，推至反应炉中央，冷阱套液氮，启动机械泵，小心反复开、关活塞V2、V4和V5，先抽真空一段时间后，再边抽真空边缓慢升炉温，至800℃。真空抽至1.5Pa左右，关闭反应炉电源，边抽真空边降温。炉温降至300℃后，关活塞V4、V5和V2，关机械泵。降至室温后，取出石英舟，用玛瑙乳钵将纯化好的氧化亚铜试剂研细，储于干燥器备用。
处理瓷舟。瓷舟先用自来水浸泡、冲洗，除去杂质，再用6mol/LHCl煮沸数分钟，以自来水洗净后用去离子水冲洗三遍，电炉烘干，放入高温炉，于1100℃灼烧30min。冷却后装入干燥器备用。
称样。矿样用玛瑙乳钵研磨至100目左右，按表87.17所示比例称取矿样和氧化亚铜试剂并充分混合均匀。
表87.17 各种硫化物的分析条件


续表


b.二氧化硫(SO2)的制备。
装样。将称好并混匀的试样倒入瓷舟，瓷舟置入制备系统的石英管中，再依次放入带有铁螺母的石英杆，戴上玻璃磨口帽。
启动制样装置的真空系统、反应炉升温。开启机械泵，关闭活塞1，将活塞2转向扩散泵，待真空达3Pa后，开扩散泵电炉和冷却水，开反应炉电源，使其升温，20min后，扩散泵进入工作状态。
冷阱套上液氮，将活塞2转向熔样系统，打开活塞4、5及样品管活塞抽低真空，当真空度达到3Pa后，将活塞2转向扩散泵，活塞3转向熔样系统，抽高真空。
反应。当炉温达到指定温度，真空达2.0×10-2Pa后，关闭活塞4、5，用磁铁把装有试样的瓷舟推入反应炉中央，样品管套液氮，捕集生成的SO2。
纯化二氧化硫。反应进行约20min，热偶真空计指针不再上升，反应完毕，生成的SO2被冷冻入样品管。将套在样品管外的液氮升高，打开活塞4(或5)，用扩散泵抽真空，抽走剩余的氧气及其他杂质气体，纯化SO2，当真空度达到3Pa时，关闭样品管活塞及活塞4(或5)，取下样品管，用质谱计测量硫同位素组成。
标准样品。每天跟随两对或三对GBW04414和GBW04415工作标准样品(Ag2S)，以完全相同的步骤进行分析。
B.由BaSO4制备SO2的五氧化二钒法。
反应原理:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

反应①需要温度高达1400℃才能进行，加入V2O5，可使反应①的反应温度大大降低:

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a.准备工作。
矿样处理。固体矿样采用碳酸钠-氧化锌半熔法处理:将含有约20mg硫元素的矿样(已磨碎至-200目)置于装有4g碳酸钠-氧化锌混合熔剂的瓷坩埚中(若试样为重晶石，则需加入4～5mg氯酸钾)，混匀，上面覆盖一层1～2g碳酸钠-氧化锌混合熔剂，置高温炉中，微开炉门，从室温开始逐渐升温至900℃，保持30min，取出。将坩埚置于250mL烧杯中，加入50mL热水，煮沸数分钟(如有绿色锰酸盐，加数滴乙醇还原)，捣碎熔块，用快速滤纸过滤，滤液用400mL烧杯承接，滤渣在烧杯中用热的20g/LNa2CO3溶液洗涤4～5次，移至漏斗，再洗7～8次。在滤液中加2滴1%甲基橙指示剂，以HCl调pH值至终点，并过量1.5mL，用水稀释体积至300mL，加热煮沸数分钟，赶尽二氧化碳，趁热加入10mL100g/LBaCl2溶液，煮沸并保温30min，放置过夜。沉淀用进口致密滤纸过滤，用热的去离子水洗涤至无Cl-为止(约洗15次左右)，将沉淀及滤纸移至10mL瓷坩埚中，烘干，灰化，在800℃灼烧1h，即得到纯净的BaSO4。
水样先滤去固体杂质，按SO42-的含量决定取样量，使最终得到的硫酸钡为20～100mg。卤水样需要稀释，而含SO42-量少的淡水样需蒸发浓缩。后续处理方法与上述固体试样的滤液相同。
五氧化二钒试剂的处理。将分析纯五氧化二钒试剂装在瓷皿中，置于高温炉中，升温至500℃，恒温1h，取出，储于干燥器备用。
石英砂的处理。将不含包体的石英玻璃粉碎，过筛，用6mol/LHCl煮沸，自来水及去离子水洗净，105℃烘干，保存于干燥器中备用。
铜丝。剪成1cm左右长度，储于干燥器备用。
瓷舟。与硫化物相同。
b.SO2的制备。
称取20mg试样预处理得到的BaSO4，按BaSO4、V2O5及石英砂的质量比例(1+3.5+3.5)混匀，装入瓷舟，表面覆盖一层铜丝(～0.4g)。将瓷舟和带铁螺母的石英杆依次装入制样系统的石英管中。按与硫化物试样相同的操作程序制备SO2，反应温度980℃，反应时间20min。
每天跟随两对或三对硫同位素工作标准GBW04414和GBW04415，这两个标准物质与待测试样一样，事先经碳酸钠-氧化锌混合熔剂半熔法处理，从硫化银转化为BaSO4。
(2)质谱测量
无论用哪种方法制备的SO2，都是用气体同位素质谱计按规定程序进行硫同位素组成分析，未知和标准试样制出的SO2，都相对于高纯钢瓶SO2参考气进行测量，以多接收器分别接收质量数为66、64和65的离子，由未知试样(或标准试样)对参考气不少于6次比较测量数据计算测定结果的平均值δ66和标准偏差σ。
计算公式为:

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式中:SA为被测试样;RE代表质谱测量用的参考气;ST1和ST2分别代表标准物质GBW-04414和GBW-04415;CDT代表硫同位素国际标准;δ34SST1-CDT=-0.07‰;
δ34SST2-CDT=22.15‰。
方法的精度、重现性和准确度
通过对已知δ34SCDT(‰)数值的国内和国际样品多次测量表明，其测得的δ34SCDT(‰)值标准偏差(1σ)≤±0.2‰。本方法的精密度为±0.2‰。其准确度由标准物质的分析结果间接给出，一般情况好于±0.2‰。
注意事项
1)为得到精度好、准确度高的分析结果，必须保证:①制样装置的玻璃系统有良好的密封性，静态真空好。②反应完全，试样中全部的硫元素都转化成SO2，所以要控制好反应条件，如试样与氧化剂的配比、反应温度、反应时间等。③试样的纯度好，达99%以上。
2)有些特殊样品，如试样量小，或要求高精度高准确度的硫同位素测量结果，或不但要测定试样的δ34S，还要分析其δ33S和δ36S值，SO2法就不适用了，要用SF6法(见87.5.2)。这需要先将试样用碳酸钠-氧化锌半熔法制成BaSO4，再用三酸法将BaSO4转化成Ag2S，以供SF6法分析之用。三酸法制备Ag2S见附录87.5A。
参考文献
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目前硫同位素测量方法普遍采用SO₂法，该方法设备简单、操作方便，应用十分广泛。随着硫同位素研究的深入发展，对硫同位素测量提出了新的要求，SO₂法已无法满足。例如，SO₂法要求试样含有4mg以上的硫;然而，有些特殊的样品，如月岩，可提供的试样很少，一份试样往往只有1～2mg，乃至零点几毫克的硫。又如，在硫同位素测温研究中，由于SO₂法测量误差较大(±0.2‰)，带来的测温误差就达30～50℃;特别是对硫同位素异常和与质量无关的硫同位素分馏做深入研究时，不但要做常规的δ³⁴S值测量，还要分析其δ³³S和δ³⁶S值;对此，SO₂法却根本无能为力。于是SF₆法应运而生。

与SO₂法相比，SF₆法有3大优点:①灵敏度高，试样用量小(只需SO₂法样品用量的1/10～1/100)。②精度和准确度比SO₂法提高一倍以上。③可以同时测量δ³⁴S和δ³⁶S值。

方法提要

将试样与五氟化溴(BrF₅)试剂在镍管中加热反应生成六氟化硫(SF₆)。六氟化硫经冷冻蒸发法和气相色谱法分离纯化，最后在气体同位素质谱计上测定硫同位素组成。

仪器和装置

气体同位素质谱计MAT-251EM，MAT-252，MAT-253。

电子天平。

真空干燥箱。

真空机械泵。

电阻加热炉。

水冷却装置。

气相色谱仪。

涡轮分子泵。

电离真空计。

热偶真空计。

电阻压力计。

数字直读温度计。

可调变压器。

制样装置由试样制备SF₆气体是用SF₆法测定硫同位素组成的关键步骤。不同实验室的制样装置可能有一些差别，其基本流程与功能是一致的。这里以中国地质科学院矿产资源研究所同位素地质研究室的装置作为代表加以介绍。其制样装置如图87.14所示，图左侧表示SF₆的制备和提取部分，包括反应器、BrF₅贮存瓶、废气冷阱、压力表、电阻规管、金属阀门、金属连接管道、Ar气进气管道和废气处理管道。图右下侧表示色谱分离纯部分，包括冷阱、色谱柱、热导池检测器、电阻规管、过滤器、氦气通道、金属阀门和连接管道。

图87.14 硫同位素分析用的SF₆制样装置

除反应器用纯镍做成外，其余冷阱、贮瓶和连接管道全部用不锈钢制成。阀门采用Whity二通和三通球阀，色谱柱用外径为6.3mm、壁厚1mm、长2m的紫铜管绕成，内装颗粒为0.5mm的5分子筛。

系统的低真空获得采用旋片式机械泵，高真空获得采用以机械泵为前级的涡轮分子示，全系统的动态真空为2×10^-3Pa，停止抽气24h后，系统静态真空保持在2.0～4.0Pa。

废气由钢瓶氩气载带到通风橱内的石灰水桶中进行处理，以避免环境污染。

试剂和材料

五氟化溴(BrF₅)。

丙酮。

干冰。

干冰-丙硐冷液。

液氮。

无水乙醇。

液氮-无水乙醇冷液。

铝箔。

钢瓶氩气。

石灰水(桶装)。

质谱分析用参考气。

工作标准(国家一级标准物质GBW-04414、GBW-04415)。

国际标准物质(IAEA-S-1、IAEA-S-2)。

纯镍棒。

不锈钢管。

Whity金属真空球阀。

聚四氟乙烯垫圈。

玻璃样品管。

电阻加热带。

分析步骤

(1)制样方法

a.试样。试样可为化学制备的硫化银，也可为经选矿富集的黄铁矿、陨硫铁、黄铜矿、方铅矿和闪锌矿等天然硫化物。

许多试样，如有机硫、硫酸盐及岩石、土壤、空气和水中的硫，均需制成BaSO₄(见87.5.1)，再转化为Ag₂S，然后进行氟化。转化为Ag₂S的方法见附录87.5。

取样量一般按含有0.3～0.4mg的硫计算，必要时取样量还可降低。用于直接氟化的硫化物纯度要达到99%以上，磨细至-200目。试样中硅和碳的化合物含量要尽量低，在进行³⁶S测量时，试样中基本上不能含碳(<1μg/g)。

b.试剂纯化。国内使用氟化剂是武汉化工研究所生产的BrF₅，纯度不高，除含BrF₃外，还有大量杂质。质谱研究表明，杂质中含有相当多的CF₄、SiF₄和SF₆，还有少量SOF₂、SO₂F₂、SOF₄、C₂F₆和C₃F₆之类杂质(图87.15)。这些杂质对于SF₆的质谱测量有明显的影响，因此在使用前必须对BrF₅试剂先进行纯化。

已知在常压下BrF₅的溶点为-61.3℃，沸点为40.5℃;而上述杂质的熔点为-80.4～-184℃，沸点为-29.4～-128℃。因此，选用乙醇-液氮混合液冷冻的办法对BrF₅进行纯化。在将冷冻液温度调到-70℃左右时，BrF₅基本呈固态，蒸气压极低;而CF₄、SF₆、SiF₄等杂质或基本呈气态，或蒸气压很高。这时很容易使这些杂质分离。在真空装置中，多次用乙醇-液氮混合液冷冻、抽气，可将BrF₅试剂中杂质的含量降低到实验允许的范围以内(图87.16)。

图87.15 用乙醇-液氮冷冻BrF₅试剂中不能冻结的气体杂质之质谱扫描图

图87.16 经色谱分离的SF₆气体的质谱扫描图

c.SF₆气体的制备。制备SF₆气体的基本方法是，使纯化后的BrF₅与Ag₂S或其他硫化物在300～350℃的温度下，在真空密封装置中反应。如:

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其基本步骤为:称取适量试样，用铝箔包裹后投入反应器。将反应器接回真空系统，抽真空，直至真空度达到规定要求(<2.0×10^-3Pa)，表明反应器接头密封良好，去气干净。

用扩散的办法将BrF₅贮瓶中的BrF₅逐一扩散到各反应器中，每个反应器中的BrF₅压力都大致相当BrF₅的饱和蒸汽压(常温下约为0.34MPa)，这时BrF₅量超过反应需要量10倍以上。在一个反应器放入BrF₅后，应立即关闭反应器上的金属阀，以免造成SF₆逸失。连接管道中留下的BrF₅应冻回贮瓶。

在各反应器上套加热炉，将炉温控制在300～350℃，使样品与BrF₅反应。对Ag₂S只需加热3～4h，对天然硫化物稍长。在加热反应时，保持反应器上部的冷却水流畅通，以保护接头垫圈及反应器阀门，避免漏气。

d.SF₆气体的纯化。反应完毕后，对反应器中的SF₆产物需逐个进行纯化。纯化的第一阶段采用冷冻分离的办法。即先用液氮将反应器冷冻，抽走液氮不能冷冻的杂质。然后用干冰-丙酮冷冻液替换液氮冷冻反应器，使SF₆和沸点相近的气体逸出，冻结到图87.14的分离冷阱T₂中，而残余的BrF₅和BrF₃等仍基本留在反应器中。采取液氮和干冰-丙酮交替冷冻的办法，对SF₆进行3次分离，最后将SF₆转到连接色谱系统的冷阱T₄中。这时的SF₆已经比较纯净，还不能直接收进样品管，进行质谱分析。因为这时在SF₆中仍混有极微量的BrF₅，不把这些BrF₅除去，它将与样品管玻璃和活塞油反应，生成SiF₄、CF₄、C₂F₆和C₃F₆等杂质，影响SF₆的同位素质谱测定。因此对SF₆必须进一步纯化。

采用色谱分离方法除掉SF₆气体中混入的极微量的BrF₅。这种方法的实质是:使混在SF₆气体中的微量BrF₅与色谱中的分子筛反应，再利用不同气体通过色谱柱的速度不同，将反应产生的杂质气体与SF₆分离。在此过程中，由试剂中带来的极少量的氟碳化合物杂质也得到进一步纯化，从而得到纯度较高的SF₆(见图87.16)。经一次色谱分离的SF₆气体，在作δ³³S和δ³⁴S测量时，已能给出足够好的结果;但若要测量δ³⁶S时，有时要作二次乃至多次纯化。

e.废气的处理。每次氟化和SF₆纯化工作完毕后，都要为残留在反应器和管道中的BrF₅、BrF₃和其他有害杂质气体加以处理。办法是:将这些杂质用液氮冷冻法转移到废气冷阱T₁中，然后用Ar气将这些化冻后的废气吹到放在通风橱内的石灰水桶中，BrF₅、BrF₃等会与石灰水反应生成CaF₂和CaBr₂以及O₂。这样处理废气，比较方便、安全，避免污染环境。

(2)质谱测量

经纯化并收集于样品管中的SF₆气体在多接收气体同位素质谱计(如MAT-251EM，MAT-252或MAT-253)上分析硫同位素组成。采用双样比较法直接测定样品相对参考气的硫同位素组成。一般情况下，同时收集质量数为127(³²SF₅⁺)、128(³³SF₅⁺)、129(³⁴SF₅⁺)和131(³⁶SF₅⁺)等4种离子，测定δ³³S、δ³⁴S和δ³⁶S值。测定时加速电压为10kV，使用的工作标准为GWB04414和GWB04415，由试样与标准物质(或参考气)不少于6次比较测量数据计算测定结果的平均值及其标准偏差。

试样相对硫同位素国际标准CDT的δ³³S和δ³⁴S值按下式计算:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ST₁和ST₂分别代表标准样品GBW04415和GBW04414;SA、RE分别代表被测试样和质谱测量参考气;V-CDT代表国际标准。

方法的精确度

本方法的精确度由标准物质分析结果间接给出，对δ³⁴S和δ³³S一般情况下好于±0.1‰。对δ³⁶S的测定精确度为～±0.4‰。

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附录87.5A 三酸法制备 Ag2S

设备装置

烘箱。

电炉 2kW。

可调变压器。

玻璃烧杯3000mL，500mL。

冷凝玻璃装置2套。

棕色玻璃试剂瓶。

三角烧瓶500mL。

具磨口的圆底烧瓶100mL。

细高型玻璃烧杯100mL。

酒精灯。

聚四氟乙烯生料带。

乳胶管。

10mL玻璃小烧杯若干。

医用氧气压力表。

试剂和材料

次亚磷酸H₃PO₂。

氢碘酸HI。

盐酸。

冰乙酸。

乙酸镉。

硝酸银。

氢氧化铵。

过氧化氢。

钢瓶氩气高纯。

去离子水。

溶液配制

玻璃器皿用热6mol/LHCl洗涤，自来水冲净，去离子水冲洗3遍，105℃烘干备用。

1)三酸溶液的配制和脱硫处理(在通风橱内操作)。依次按比例将612mLHI(≥45%)、999mLHCl(≥36%)和500mLH₃PO₂(≥30%)加入3000mL大烧杯中，搅拌均匀，置电炉上加热至沸腾，调节可调变压器，保持酸液呈沸腾状态，敞口加热1h，关电炉，盖上表面皿，冷却至室温后，倒入棕色试剂瓶储存备用。

2)25g/L乙酸镉溶液的配制。称取62.5g乙酸镉置于3000mL大烧杯中，加入500mL冰乙酸，加入2000mL去离子水，搅拌，使乙酸镉溶解均匀，装入试剂瓶中备用。

3)50g/LAgNO₃溶液的配制。称取20gAgNO₃置于500mL烧杯中，加400mL去离子水，搅拌使之溶解。用快速滤纸过滤，滤液装入棕色试剂瓶备用。

Ag₂S的制备

1)实验装置。见图87.17。

2)实验步骤。用热6mol/LHCL洗涤玻璃器皿，自来水冲净，去离子水冲洗3遍，烘箱105℃烘干。按图87.17装配系统，磨塞处都以聚四氟乙烯生料带缠绕，磨塞和磨口装配后用皮筋固定;打开钢瓶氩气，检查系统的密封性，确保不漏气。

称取约100mgBaSO₄试样，倒入圆底烧瓶中，加入三酸溶液过中线，将烧瓶装入系统固定好。开冷却水，开钢瓶氩气，用止水夹调节左右两侧气体流量一致，点燃酒精灯加热，溶液沸腾后，盛乙酸镉的烧杯开始生成杏黄色的CdS↓。随着沉淀的增多，颜色变为橙黄色。保持沸腾时间1h，停止加热，继续吹氩气30min。停止加热前，可适当加大氩气流量，以避免溶液倒流。

待橙黄色CdS分层后，倾去上层清液，在热水浴中加入5mL50g/LAgNO₃溶液，迅速生成黑色Ag₂S↓。倾去上层清液，加入10mL氢氧化铵，使生成银铵配离子，去Ag⁺，倾去上层清液，用去离子水洗5遍，将洗净的Ag₂S↓转移至5mL的小烧杯中，低温(低于50℃)晾干，包装，以备SF₆法分析之用。

附录87.5B 国际、国内硫同位素标准物质

图87.17 三酸法制备Ag₂S装置

表87.18 国际、国内硫同位素标准物质的数据

注:V-CDT为IAEA定义的硫同位素国际标准，用以取代已用完的CDT(迪亚布洛峡谷陨石中的陨硫铁)。按V-CDT基准IAEA-S-1的δ³⁴S值为-0.3‰。

本节编写人:87.5.1白瑞梅(中国地质科学院矿产资源研究所)，87.5.2丁悌平(中国地质科学院矿产资源研究所)。

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宝塔区13268506717： x的平方怎么输入？
欧阳盾牡蛎： 我不知道你想要什么 1.如果是编程计算意义上的x的平方是:X*X 2.如果仅仅是视觉上的就是:X&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt; 估计你说得是视觉上看到的,这句话的意思也就是将2设置为x的上标 &lt;html&gt; X&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt; &lt;/html&gt; 把...

宝塔区13268506717： 在网页中字体的上标和下标怎样输入？
欧阳盾牡蛎： 上标:&lt;sup&gt;&lt;/sup&gt; 下标:&lt;sub&gt;&lt;/sub&gt; (北京八方永信教育 网页设计师)

宝塔区13268506717： 测量计算中气压值的单位是什么? - ？
欧阳盾牡蛎： 压强的国际单位是帕斯卡(Pa),1Pa=1N/m&sup2.但是工程实践中,我们一般用的是Kgf/cm&sup2,简读为“公斤力”.这个单位实际上应该读作:“每平方厘米公斤力”.1Kgf/cm&sup2=1Kg*10N/Kg÷0.0001m&sup2=100000Pa=1atm=0.1MPa.【注:工程实践中,所选取的换算系数和我们做物理题时不太一样,重力加速度都是取的10m/s&sup2,大气压也是用的100000Pa.】 另外,气压表上标注的单位除了Kgf/cm&sup2外,还有Pa、hPa(百帕)、KPa、MPa……

宝塔区13268506717： 卢瑟福如何证明原子半径方法？
欧阳盾牡蛎： 通常是指以实验方法测定的相邻两种原子核间距离的一半.从理论上说,核外电子无严格固定的运动轨道,所以原子的大小无严格的边界,无法精确测定一个单独原子的半径,因此目前所使用的原子半径数据只有相对的、近似的意义.根据测定...

宝塔区13268506717： 用dreamweaver编辑网页如何打上标字(cm3)?？
欧阳盾牡蛎： 上标记&lt;sup&gt; 下标记&lt;sub&gt; 例&lt;sup&gt;上标记&lt;/sup&gt;&lt;sub&gt;下标记&lt;/sub&gt;

宝塔区13268506717： 在氯水中存在多种分子和离子,我们可以通过实验的方法加以确定.下列说法中不正确的是？
欧阳盾牡蛎： 答案A 向氯水中加入含有NaOH的酚酞溶液,红色褪去,除了氯水中含有H&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;这种可能外,还可能是由于HClO将溶液漂白.

宝塔区13268506717： 钳形电流表测电流？
欧阳盾牡蛎： 测量单相:&lt;单相线路,电流的方向总是,一条在流进另一条就流出.&gt; 1,一次只测量一条线,一般以火线为准. 若测量两条线上的电流不相等,说明线路有漏电或串线. 2,两根线同时测量,电流应该为0,若不为0说明线路有漏电或串线. 测量三相:&lt;3条相线+零线的电流,应该为0. 若三相负荷平衡,零线上几乎是没有电流的.&gt; 1,一次只测量一条相线,测得的就是这一相的电流. 3,同时测量三条相线,若测得的电流不为0,说明三相负荷不平衡.

宝塔区13268506717： 我在网页中想打出立方米用lt;supgt;lt;/supgt;标签却不能显示出结果不知这是为何?？
欧阳盾牡蛎： 不知道你用的甚么工具,甚么阅读器!IE中是可以的sub/sub中间的字符会变成上标.

宝塔区13268506717： 测量某电路测得放大电路三极管各级电位分别为 ?V ?V ?V ,则可以分辨出NPN,PNP型管.？
欧阳盾牡蛎： 这个简单, 基极电压和发射极电压之间电位差是0.7v左右的是硅管,0.3v为锗管 NPN管子,集电极电压 &gt; 基极电压 &gt; 发射极电压 PNP管子,集电极电压 &lt; 基极电压 &lt; 发射极电压 综上所述,处于中间值的就是基极,而与它符合0.7v或0.3v电位差的那个极就是发射极,剩下那个就是集电极 你举出的例子,用上述方法推导出如下结果: 3V-发射极 9V- 集电极 3.7V-发射极 硅管 NPN型