遗传病有哪些?能被遗传的疾病一般都有哪些特征?

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遗传病有哪些主要特点~

遗传病是因遗传基因或遗传物质的改变导致的疾病。遗传物质只能在有血缘关系的成员中传递,并且受累个体可能在受精卵时期即已获得了致病基因,保持到终身。因此遗传病通常有以下几个特点: ①家族聚集性。即家族中有多个成员患病,或者一对夫妇反复生育患同样病的病孩。②垂直传递性。遗传病只在血缘亲属中自上代往下代传递,无血缘的家族成员不受影响。血缘亲属中也不能横向传递,如哥哥不能传给弟弟。 ③先天性。这些基因大多可能在胚胎期已经发挥了致畸的作用。遗传病患者大多在母体内即已患病,很多遗传病患者在出生前或出生之时就有明显症状或畸型。 ④终身性。终身性意味着两点:其一,对大多数遗传病还缺乏有效的临床治疗措施,一旦病情发生,很难彻底纠正或根治; 其二,主要是指无法改正患者的致病基因。患者通过饮食控制、内外科技术及当今发展起来的基因治疗技术,在某种程序上可以改善甚至完全纠正临床症状,但是其致病基因仍保持终身,并通过生殖传给子女。

遗传物质基础只能是生殖细胞的遗传物质,如精子、卵子,以及受精卵的遗传物质发生改变;
垂直传递;
终生存在。外科手术、药物、饮食治疗只能改变患者的表现型,而不能实际地纠正其基因型。
外伤造成的残疾是不会遗传给后代的,因为遗传基础并没有发生变化。

遗传病是日常生活中比较常见的病症,有些遗传病会在下一代子女身上体现出来,而有些遗传病却不一定会,这与遗传病本身的遗传特性和子女的身体素质或性别等因素相关。那么遗传病有哪些呢?能被遗传的疾病一般都有哪些特征呢。其实遗传病的种类非常繁杂,有与性别相关的比如血友病和红绿色盲等,还有一些遗传病在群体中遗传而非家族遗传,比如冠心病。能被遗传的疾病一般都与父辈的基因有关。

有很多遗传病是与子代的性别直接相关,比如外耳道多毛证,这种病症只出现在男性身上,因为这种疾病的基因存在于Y染色体上,患病人群外耳道表现为多毛。还有比如秃头基因,女性也存在秃头基因,但是并不会像男性一样表现出来。红绿色盲是高中生物常出现的案例,这种疾病呈隐性遗传,由于男性只有一个X染色体,如果父代中的母亲携带遗传基因,则儿子一定会患病,这种疾病的发生率在男性中明显高于女性。患病表现为无法区分红绿色。

遗传病与疾病自身的基因相关,如果是显性遗传的疾病,那么携带这个患病基因的人一定会表现出病症,若是隐性遗传的疾病,携带者有可能不会表现出来,但是基因有可能流动到下一代当中去,也叫隔代遗传。

现在有很多的疾病通过医学干预可以避免其发生,比如通过干预新生儿性别来预防某些伴性染色体遗传的疾病,或者通过基因测序等高科技手段预测疾病的基因序列,进而采取一系列手段控制遗传病的发生率。现在倡导的是优生优育,许多人在备孕之前会到医院进行身体检查,或是在孕期产检,这些手段的利用也在很大程度上避免了新生儿的先天性疾病。因此越来越有可能在未来的某一天,有更多的人不再会被遗传病所困扰。



遗传病有很多,比如高血压,糖尿病,血液病,这些会被遗传的病症,具有的特征都是显性病症,只有显性病症才会被遗传。特征是非常多的,比如说传男不传女或者是说隔代相传。

遗传病有先天性心脏病、先天性聋哑、色盲、白化病等,一般都具备先天性,出生就得了遗传病,遗传性,一代一代人遗传,终身性,有些是治不好

比如糖尿病。遗传疾病大多数都很难根治,只能通过药物慢慢治疗,患有遗传疾病是非常痛苦的。

一般是皮肤病,遗传病具有不可治愈性,有遗传病不要慌,可以通过药物治疗控制住病情。


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