总磷标准曲线制作中，加磷的标准溶液0ml那组不是作为对照吗？它吸光度为0，那应不应该把这个（0，0
用紫外分光光度计测磷时，0ml的磷标准曲线的吸光度不是0，怎么办
第一步，知道你所需要测量物质的特征吸收波长是多少？这个可以在国家标准、行业标准或其他相关标准或方法。例如测量总氮的话，就需要220和275nm这2个波长，所以必须买紫外的光度计，并且最好带双波长测定功能，例如测总磷是697nm，只需买台可见光度计就可以了。
第二步，知道所测量的物质的实验方法，需要哪些仪器和设备，还有玻璃器皿等，同时还有比较完成测量所需要的所有化学试剂等。这个可以在标准或实验方法中找到，基本在互联网上都可以找到电子版的测量方法。
第三步，配置好所需测量物质的标准浓度溶液，一般是5-8个标准溶液，浓度建议从高到低，建议每个不同浓度贴上标签，以防顺序搞错。注意，部分实验需要往标准溶液中加显色剂之后才可以用光度计进行测量。
第四步，设置好光度计的测量波长，这就需要熟悉光度计的基本操作，一般测量物质的浓度都是用的标准曲线法，就是对应光度计中的定量测量功能。具体操作时第一步，把仪器的波长调整到我们所需要的波长，例如测量总磷直接把波长走到697nm，之后放入装好蒸馏水的比色皿到样品室做空白，就是熟称的调零。第三部把标准溶液放入样品室，依次测量他们的吸光度，仪器一般会自动记录之后就会给出标准曲线方程，实验完毕。如果仪器不能直接记录吸光度，可以先记在笔记本上，之后用excel软件进行计算标准曲线。判断做出的标准曲线是否能用，看哪个R值即那个相关系数，一般最少做出0.999就可以用了，差一点的仪器也可以做出0.99. 第五步，把未知样品放入样品室就可以直接测量出样品浓度。
这个要看理论了，有些理论公式推导时理论值是过零点的，那么你就要设，有些公式本身就应该过零点。当然，如果理论过零点但标曲做出来不过，也可能是由误差在里面，也可以不设置过零点但要搞清楚是什么误差产生了截距。
需要把加磷标液0毫升的加进去的，它的吸光值不一定是0.截距b不需要设置为0的。设置为0代表标线过原点。这是不正确的。既然是把0ml的作为对照，截距就应该是0，绘制标准曲线时不把（0,0）加入，但截距应该是0，即标准曲线是过原点的一条直线。
以上仅为个人理解。
磷吸附实验标准曲线绘制在多少范围内合适呢
0.1～0.7。根据环境监测中水质总磷测定标准方法显示，磷吸附实验标准曲线绘制在0.1～0.7范围内合适。土壤固相表面吸附的磷与其接触的液相磷，在恒温条件下达到平衡时所存在的磷浓度间的关系曲线。
黄磷的标准曲线
即得工作曲线，也叫标准曲线。然后将待测组分在同样条件下显色，测得吸光度后在标准曲线上求出被测组分的含量。用EXCEL对数据进行回归分析，求出回归方程，然后绘制出对各数据点误差最小的回归直线。用EXCEL绘制磷标准曲线方便、快捷而且准确。回归分析显示，磷质量体积比与吸光度之间有很好的线性关系。
做总氮和总磷的标准曲线如何定x轴和y轴?
没有硬性规定，只是从做图习惯用浓度为X轴，吸光度为Y轴。二维直线是互相对应的，跟在哪个轴上没关系，这是你的精密度不够造成的。
有关总磷总氮标准曲线绘制问题
你查查不外乎几个原因，一是你的药品的问题，之前有好多人这个实验做不好后来查出都是药品的质量问题；而是你的操作，在220nm时总氮吸光度测不出来，你看看稀释的浓度范围，照理说做的是标准曲线，不应该出现这个问题，但你还是看看是不是配错了；三是仪器的问题，你检查下仪器有没有故障；对于275nm...
无机磷标准曲线的绘制,氯酸买不到了怎么办
(2) 样品测定分取适量经滤膜过滤或消解的水样(使含磷量不超过30μg)加入50ml比色管中,用水稀释至标线.以下按绘制标准曲线的步骤进行显色和测量.减去空白试验的吸光度,并从标准曲线上查出含磷量. 4计算 m 磷酸盐(P,mg\/L)= ——— V 式中:m——由校准曲线查得的磷量(μg); V——水样体积(ml). ...
如何用标准曲线法和单点校正法测定水样中的总磷?
标准曲线法的优点是：绘制好标准工作曲线后测定工作就变得相当简单，可直接从标准工作曲线上读出含量，因此特别适合于大量样品的分析。标准曲线法的缺点是：每次样品分析的色谱条件（检测器的响应性能，柱温，流动相流速及组成，进样量，柱效等）很难完全相同，因此容易出现较大误差。此外，标准工作曲线绘制...
钼锑抗分光光度法测定磷的标准曲线时,为什么产生蓝色沉淀?怎么解决?_百...
磷含量太高，把磷含量取低一点就行了(磷以P2O5计0.4~3.2ug\/L)
我做的钼酸盐--分光光度法测总磷的标准曲线 图中我去掉了一个有误差...
答：再多测定几个（n）这个去掉的数据“点”，在回归方程上求出测定结果后，取其平均值；再用“ t - 检验法”判定。如果判定结果不存在 显著差异，那就是去掉那个点，是可行的。
磷标准溶液配制方法和标准曲线
这个过程叫做标定，这种配制标准溶液的方法叫做标定法。实验中有时也用稀释方法，将浓的标准溶液稀释为稀的标准溶液。具体作法为：准确量取（通过移液管或滴定管）一定体积的浓溶液，放入适当的容量瓶中，用去离子水稀释到刻度，即得到所需的标准溶液。标准曲线 ...
制作磷标准曲线什么用?实验上说每消煮一次做一个对照,曲线也是一次一做...
从做分析的角度，每做一批实验，标准曲线都需重做一次，因为这样才能保证和样品有一致的实验条件（包括试剂、反应温度、反应时间等），从而减少误差。
弭新盐酸：[答案] 既然是把0ml的作为对照,截距就应该是0,绘制标准曲线时不把(0,0)加入,但截距应该是0,即标准曲线是过原点的一条直线. 以上仅为个人理解.
吴堡县19628758729： 总磷标准曲线制作中,加磷的标准溶液0ml那组不是作为对照吗?它吸光度为0,那应不应该把这个(0,0 - ？
弭新盐酸： 既然是把0ml的作为对照,截距就应该是0,绘制标准曲线时不把(0,0)加入,但截距应该是0,即标准曲线是过原点的一条直线. 以上仅为个人理解.
吴堡县19628758729： 做总磷标准曲线时,取0.5ml的磷酸盐标准溶液显色后颜色比1ml的标液深,高手帮忙分析一下是什么原因导致的 - ？
弭新盐酸：[答案] 实验操作不好.本来两点都相差不大.显色剂放久了就更容易出现了.
吴堡县19628758729： 水质 总磷如何配制质控样品? - ？
弭新盐酸： 质控样品时购买的有证标准物质,稀释后直接使用,或作为加标物使用.磷标准贮备溶液:称取0.2197土0. 001 g于110C千燥2 h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4),用水溶解后转移至1000mL容量瓶中,加入大约800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀释至标线并混匀.1. 00 mL此标准溶液含50.0μg磷. 本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月.
吴堡县19628758729： 我在做总磷标准曲线时,分别加入磷酸盐标准使用液0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0于50ML具塞比色皿之后,测完吸光度,但突然发现该吸光度的浓度不知... - ？
弭新盐酸：[答案] 这个可以用下面的方法来做,详细资料下面有!标准编号:GB/T 9727-2007标准名称:化学试剂 磷酸盐测定通用方法标准状态:现行英文标题:Chemical reagent—General method for the determination of phosphate替代情况:替...
吴堡县19628758729： 水中总磷的测定数据处理的问题做到标准曲线的时候,总是出错,7只比色管分别加入0,0.5,1.0,3.0,5.0,10.0,15.0ml磷酸盐标准溶液(磷标准使用溶液:1.00ml... - ？
弭新盐酸：[答案] 你的计算是正确的,A-C图对应的浓度分别是0、0.02、0.04、0.12、0.2、0.4、0.6,单位是mg/L(也就是你说的微克每毫升) 换算成mol/ml的话,直接用浓度除以磷的摩尔分子量31, 即0、0.000645、0.00129、0.00387、0.00645、0.0129、0....
吴堡县19628758729： 求助!饲料测磷 - ？
弭新盐酸： 饲料中总磷量的测定 1. 原理 游离磷 + 钒钼酸铵 酸性溶液中 磷-钒-钼复合体 (黄色),420nm波长下比色 测定. 2. 试剂 (1) 盐酸 (2) 硝酸 (3) 钒钼酸铵显色剂:a.称1.25g偏钒酸铵入1000烧杯中,加200ml水加热溶解(颜色呈黄色)冷却...
吴堡县19628758729： 总磷标准溶液 - ？
弭新盐酸： 磷标准贮备溶液:本溶液玻璃瓶贮存至少六月 磷标准使用溶液:现用现配(说稀释) 依据 GB11893-89 水质 总磷测定.
吴堡县19628758729： 水中总磷的测定中磷标准溶液要不要消解 - ？
弭新盐酸： 您好,总磷copy的测定是必须要消解的,不管是污水水样还是标准液,若要测定总磷的含量都必须经过消解的. 具体的您可参考一下“TR-131型总磷测定仪”相关资料,网上有很多信息的,其实标准溶液与要测定的水样2113是没有区别的,只...
吴堡县19628758729： 请问绘制总磷标准曲线的标准溶液可以现用现配吗? - ？
弭新盐酸： 水样检测使用的标准曲线,只能自己做,别人给你的只能做参考,不能使用,因为外来的曲线和你自己做的曲线,存在环境条件、操作误差、试剂不同厂家生产的引起的误差等等,你用别人的是没有办法消除这些误差的,而总磷的测定本身干扰就很大,因素也很多,所以,自己动手吧.
