da反应活性大小怎么判断
1、稳定性：da反应物和产物的稳定性也会影响反应的活性，在化学反应中，若反应物和产物分子稳定性相近，则其反应难度较大，反应速率较慢。
2、空间位阻：空间位阻也是影响da反应活性的因素之一，若化合物分子中存在较多的取代基，则1，3丁二烯与化合物发生Diels-Alder反应的空间位阻较大，反应难度也相应增加。
双烯体和亲双烯体的活性大小怎么比较呢
亲双烯体上连接吸电子基团，如，NO2-等 反应更易进行。
偶合反应活性大小比较
偶合反应活性大小比较：A>B>C，C>A>B，B>A。羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强，连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱，这部分不会考活性比较的，重点是亲核取代，先加成再消除的机理，还有负碳离子反应。亲电是推电子增强。取代基上的东西越多越不易反应，这个跟SN2一样的。分类...
有机化合物水解活性顺序
A是脂肪族卤代烃，水解活性大，BC是芳香亲核取代反应，碳的正电性越大，容易取代，由于硝基是吸电子基团，因此B>C。要比较碳正离子的稳定性，越稳定的碳正离子，反应活性越高。三者都是苄基，B上对位是甲基，给电子的，可以是碳正离子更稳定，C上是硝基，吸电子的，使碳正离子不稳定，A居于二者之间...
有机化学关于SN1 SN2反应活性问题。怎么比较的说下~
Sn1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。当分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合，速率极快，是快的一步。所以碳正离子稳定性决定了Sn1反应的活性，反应活性A>C>D>B。SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电...
α苯基乙醇和苄醇。和溴化氢反应时反应活性大小排序是什么?
α苯基乙醇和苄醇。和溴化氢反应时反应活性大小排序是，α苯基乙醇的活性更高。α-苯基乙醇中的羟基被质子化后脱水，形成的碳正离子，除连接苯环外，还连接了一个甲基。苯环和甲基都可以帮助分散碳正离子的正电荷。而苄醇形成的碳正离子只与苯环连接，稳定性较差。形成的碳正离子稳定的化合物，和溴化...
化学题 D-A
简单的说，亲二烯体参与反应的双键上连有给电子基团时D-A反应活性增强；连有-(CH2)-基团或者烷基时反应活性变化不大；连有吸电子基团时反应活性减弱。醛基是强的给电子基团，所以A的活性最高
亲核加成反应中活性比较,为什么是A> C> D> B
亲核加成的活性：A>C>D>B；一般顺序：醛>酮>酯；其中甲醛在醛中活性最大。亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻；酯的空间位阻较大，而且乙氧基除了吸电子诱导效应外，还有给电子共轭效应，使得酯中的C-O单键有一定双键的性质。减小了羰基碳的正电性，所以酯的亲核加成活性最小。 其实...
将下列化合物按亲核反应的活性大小排序
电子云密度越小 亲核越强 氯 吸 酸酐 其次 酯 再次 (少了个羰基) 酰胺 最次 （N太垃圾）所以 A>C>D>B 甲基给电子 减弱 苯共轭 更弱 两个加在一起 三流的弱 所以 A>B>C>D
羰基化合物亲核加成的活性大小顺序是怎样的?
羰基化合物亲核加成的活性大小顺序：CF₃-CHO>CH₃COCH₃ > CH₃CH=CHCHO>CH₃COCH=CH₂羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成，羰基碳显电正性，羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向氧）。羰基碳的电正性，电正性越强，越容易...
...化合物都能与辛二烯体发生狄尔斯-加尔特(D-A)反应,即双烯加成反应...
不知你的辛二烯的位置如何排列， 假设其双键不是共轭的， 作为亲双烯基团， 则反应活性由大到小的顺序是: 3>2>1>4.这是因为， DA反应原理上是电环化的1,4加成，但是， 给电子取代基加速反应。 其中甲氧基的给电子效应大于甲基， 甲基大于H,而Cl 是吸电子基团， 阻滞反应。
鄂绍心脑： 自由基的活性考虑M,-M2的二元共聚,对链增长反应为了比较自由基活性种的相对活性,选单体作为对象,让其和有关自由基共聚,h越大,则表示对应链自由基活性越大.
上虞市19640721121： 怎么判断苯环上溴化反应活性的大小怎么去判断它溴化反应时的活性大小,按照什么规则? - ？
鄂绍心脑：[答案] 该反应属于electrophilic substitution,苯环上的电子云密度越高,活性越高.简单的说,有推电子基团,如甲氧基,氨基,活性增加.
上虞市19640721121： 聚醚反应活性怎么比较 ？
鄂绍心脑： 1、反应速率比较:聚醚反应活性的一个重要指标是反应速率.比较不同聚醚反应的速率可以通过观察反应的进行时间来评估,较快的反应速率通常表示较高的反应活性.2、热力学稳定性比较:聚醚反应的热力学稳定性也是比较活性的一个方面.较不稳定的聚醚可能更容易发生反应,表现出更高的反应活性.3、基团易位性比较:聚醚反应中的基团易位性也反映了反应的活性.如果某个聚醚分子中的基团易于发生位置移动或重排反应,那么该聚醚具有较高的活性.
上虞市19640721121： 有机化学亲电加成活性问题.以下烯烃按发生亲电加成反应的活性大小顺序排列该怎么排?(说明原因)1.乙烯 丙烯 2 - 丁烯2.1 - 丁烯 2 - 丁烯 异丁烯3.乙烯 溴乙... - ？
鄂绍心脑：[答案] 亲电加成,顾名思义,烯烃双键上的电子云密度越大,越利于反应发生,因此,根本在于判断双键上连接的原子或原子团是斥电子还是吸电子.1.乙烯CH2=CH2解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答更多答案(2)
上虞市19640721121： 亲核加成反应活性怎么判断吖?? ？
鄂绍心脑： 羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧).羰基碳的电正性,电正性越强,...
上虞市19640721121： 有机化学亲电加成活性问题.不知道的别乱说! - ？
鄂绍心脑： 用酸做催化剂的加成反应的活泼程度,关键的是氢离子先加上去以后的中间体碳正离子的稳定程度.凡是稳定的,能级低,活化能小,容易反应,反应也就活泼.凡是碳正离子连接的给电子基团多且强,就稳定.所以: 1、2-丁烯活泼 因为形成...
上虞市19640721121： 有机化学 - 醛酮与羧酸衍生物亲核加成的反应活性如果一个有机物中既 ？
鄂绍心脑： 这个要看具体的情况,因为有些羧酸衍生物的活性是比醛酮高的. 先说下反应的机理. 第一,亲核试剂先进攻羰基碳.这个与碳上的电子云密度有关,密度小的先进攻.比如醛酮比酯,酰胺的电子云密度更小,所以活性高.会优先反应.当然,这个与空间效应也有关系.空间效应大的就不容易反应. 第二,形成了过度态的时候就是看离去的基团了,醛酮的离去基团是烷烃基与氢,二者都不易离去.所以醛酮只发生加成,不发生消除,不象羧酸衍生物. 综合分析,这些物质的反应活性是酰卤>醛>酮>酯.(部分顺序) 有问题可以留言.
上虞市19640721121： 如何比较两种单体和两种链自由基的反应活性的大小 - ？
鄂绍心脑： 自由基等活性假设对动力学方程的链增长速率的影响比较明显,链增长是单体自由基连续加聚大量单体的链式反应,处理自由基的聚合动力学时,要做等活性假定,即链自由基的活性与链长基本无关,或者各步增长反映的速率常数相等.
上虞市19640721121： 羰基亲核加成和Michael加成的区别 - ？
鄂绍心脑： 使羰基碳的正电性减少,不利于亲核进攻. 亲核加成活性,则具有更强的吸电子诱导效应,可使羰基碳的正电性增强,有利于亲核反应、S均不存在给电子共轭效应,原因是—CH2—隔开了羰基和F、O、S原子,没有直接与羰基相连. 补充. ...
上虞市19640721121： 有机物活性比较 - ？
鄂绍心脑： 原子半径的大小次序是I>Br>Cl>F,卤烃的极性大小次序是RF>RCl>RBr>RI.51 338.90 485.动态诱导效应决定反应速率.动态诱导效应的大小次序是碘>溴>氯>氟,因此.由于原子或基团的电负性不同引起相邻共用电子对发生偏移的现象称为静...
