菌落总数如果是零的话,怎么计数
7.1.5若所有稀释度（包括液体样品原液）平板均无菌落生长，则以小于 1 乘以最低稀释倍数计算。
即在报告中写成“＜1×最低稀释倍数 cfu/g或cfu/mL”。
建议根据你的实现对象找到对应国标，依据国标要求进行报告。
菌落总数如果是零的话,怎么计数
7.1.5若所有稀释度（包括液体样品原液）平板均无菌落生长，则以小于 1 乘以最低稀释倍数计算。即在报告中写成“＜1×最低稀释倍数 cfu\/g或cfu\/mL”。建议根据你的实现对象找到对应国标，依据国标要求进行报告。
菌落总数为零,还需要做其他微生物实验吗
如果有要求，那么也是需要的。菌落总数为零，只能说明样品中的细菌总量可能会很少，但是并不能说明不含致病菌，所以其他的检查也是有必要的。
饮用水检测结果菌落总数为0,霉菌也会是0吗?
检测菌落总数，一般培养时间为48小时，48小时之后如果没有肉眼可见的菌落形成，那么结果就是0了。但是霉菌生长可能会比较慢，培养时间一般为7天，培养的条件也不相同。因此，在菌落总数为0的情况下，霉菌也是有可能检出的，当然可能性不高。
菌落总数为零
2、菌落总数可以用为判断食品及药品被污染程度的标志，同时为被检样品提供卫生学标准；3、细菌菌落一般都采用平板记数法来测定，它所得结果包含一群能在营养琼脂上生长的嗜中温需氧菌的菌落总数。4、菌落总数可能为0不太可能，也不现实，你只能重新培养。仅供参考。再会！
对植物蛋白饮料进行检测菌落,原液的菌落检测结果没有,是不是就是不含 ...
不是的，致病菌有些需要特别的条件，只能说明在这个条件下致病菌不能生长，可以先进行增菌，然后用其他的方法，例如PCR的方法，进行检测
商业无菌和菌落总数为零哪个更严格
商业无菌更严格。商业无菌是指在商业生产过程中，采用无菌技术和方法，确保食品在包装前不含有任何活着的微生物，细菌、真菌和病毒等。商业无菌是一种保证食品安全性的方法，适用于需要长时间储存和在特殊环境下销售的食品。菌落总数为零是指在食品中检测不到任何细菌的存在。这是一种更为严格的标准，用于...
菌落总数可能为0不 ?
检测到的细菌菌落的总数；2、菌落总数可以用为判断食品及药品被污染程度的标志，同时为被检样品提供卫生学标准；3、细菌菌落一般都采用平板记数法来测定，它所得结果包含一群能在营养琼脂上生长的嗜中温需氧菌的菌落总数。4、菌落总数可能为0不太可能，也不现实，你只能重新培养。仅供参考。再会！
一次性卫生用品细菌菌落总数检出来为0,报告结果是0?还和食品一样用<1...
一次性的报告 CFU\/件就好了。第二个问题，只能说是浓度，不是稀释倍数。
微生物中菌落总数检测结果5.1.0是什么意思?
微生物中菌落总数的检测结果5.1.0通常是指在一个平皿上的菌落总数达到了5个单位。菌落总数是指在一平皿中（通常是直径9cm）所检测到的微生物的总数。这个数值可以帮助评估食品或饮品的卫生状况，因为菌落总数过高可能意味着食品或饮品的受污染程度较高，存在卫生问题或质量问题。不过，具体的解读还需要...
一份样品菌落总数为零,真菌总数为4,合理么
这个没啥问题嘛，菌落数是活菌扩增的，菌数是镜检的。这个没冲突。
善郊川贝： 额,这样的,你把样品再多次浓缩10倍再测,等到菌落检测结果不为0时,这个浓度下检测其余指标,然后相应的数据换算一下就行
云梦县17819014587： 统计菌落数目的方法 ？
善郊川贝： 统计菌落数目的方法有:直接计数法和间接计数法两种.直接计数法这类方法是利用血球计数板,在显微镜下计算一定容积里样品中微生物的数量.此法的缺点不能区分死菌与活菌.菌落,是指由单个或少数微生物细胞在适宜固体培养基表面或内部生长繁殖到一定程度,形成以母细胞为中心的一团肉眼可见的、有一定形态、构造等特征的子细胞集团.
云梦县17819014587： 菌落总数可能为0不 ? - ？
善郊川贝： 您好! 就你提出的问题,略谈几点我的粗浅建议: 1、菌落总数的测定:食品和药品经过处理,所得 1mL(或 1g)检样在一定条件下培养,检测到的细菌菌落的总数; 2、菌落总数可以用为判断食品及药品被污染程度的标志,同时为被检样品提供卫生学标准; 3、细菌菌落一般都采用平板记数法来测定,它所得结果包含一群能在营养琼脂上生长的嗜中温需氧菌的菌落总数. 4、菌落总数可能为0不太可能,也不现实,你只能重新培养. 仅供参考.再会!
云梦县17819014587： 菌落总数每个梯度都没有菌落怎样计算？
善郊川贝： 没有的话就没有,标准规定比如说小于30那你结果那栏写小于30就好了
云梦县17819014587： 细菌总数和菌落总数是怎么样测定的? - ？
善郊川贝： 一、菌落总数介绍: 菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物,它是由数以万计相同的细菌集合而成.当样品被稀释到一定程度,与培养基混合,在一定培养条件下,每个能够生长繁殖的细菌细胞都可以在平板上形...
云梦县17819014587： 菌落总数检测原始记录中平均菌落数是写小数还是整数 - ？
善郊川贝： 空白对照的主要目的是为了发现实验的整个过程是否存在一些污染,如果有,那么这些就是实验的“本底”,在计数时是需要扣除掉的.那么,自然如果在空白对照上有多少菌落生长就填写多少,没有那自然就是零了.
云梦县17819014587： 菌落总数测定,我使用1ml和0.1ml的样液放置培养皿培养,出来计数怎么记?可用公式?我是做水质检验工作的,我使用的lml和0.1ml样液在培养皿培养,1ml... - ？
善郊川贝：[答案] 食品微生物检测的GB写到,如果你的各个稀释度都小雨30CFU的话,直接按照稀释度最低的菌落数乘以稀释倍数.我不知道水质检测是否也这样.
云梦县17819014587： 菌落总数检测原始记录中平均菌落数是写小数还是整数在写原始记录时,平均菌落总数是记录两个值的整数还是小数,我们标准规定1000以上报无计数;101 - ... - ？
善郊川贝：[答案] 原始记录不应该直接写平均菌落数,而应该把每块平皿生长出的菌落记录下来.如果想要增加平均菌落数,那也是可以的,这时候可以保留一位小数,但最终报告要按照标准四舍五入.
云梦县17819014587： 关于菌落总数测定？
善郊川贝： 楼主你该问的不问,不该问的却问了. 早有耳闻新版国家标准有误,也不知道哪个家伙审的稿,那么白痴的公式说明居然都会放出来当标准,真是被同行笑话. 公式没错. 错的是n1和n2代表的是平板数,而不是菌落数! 计算样品的总菌落数...
云梦县17819014587： 培养皿菌落如何计数,还有就是稀释1000倍的比稀释10倍的还多,为什么? - ？
善郊川贝： ①一般选取菌落数在30~300之间的平板2113进行计数,过多或过少均不准确;②为了防止菌落蔓延,影响计数,可在培养基中加入O.001%2,3,5一氯化三苯基四氮唑(TTC);③本法限用于形5261成菌落的微生物. 菌落数目就是数个数4102.一般来说,能够很明显地看到菌落的区域.有的菌落会连在一起,注意区分.稀释少的反而比稀释多的菌落多有两种可能. 1、此种细菌的1653种类导致.有的细菌数量过多会产生抑制物.相互毒害.导致大批内死亡. 2、实验操作不当.比如说稀释不均匀.或者拿混了或者标号标错了试管,导致你以容为是10倍的,实际是稀释1000倍的.
