配位化合物的命名方法

作者&投稿:阙飞 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
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①命名配离子时,配位体的名称放在前,中心原子名称放在后。②配位体和中心原子的名称之间用“合”字相连。③中心原子为离子者,在金属离子的名称之后附加带圆括号的罗马数字,以表示离子的价态。④配位数用中文数字在配位体名称之前。⑤如果配合物中有多种配位体,则它们的排列次序为:阴离子配位体在前,中性分子配位体在后;无机配位体在前,有机配位体在后。不同配位体的名称之间还要用中圆点分开。根据以上规则,〔Cu(NH3)4〕SO4称硫酸四氨合铜(Ⅱ),〔Pt(NH3)2Cl2〕称二氯·二氨合铂(Ⅱ),K〔Pt(C2H4)Cl3〕称三氯·(乙烯)合铂(Ⅱ)酸钾。实际上,配合物还常用俗名,如K4〔Fe(CN)6〕称黄血盐,K3〔Fe(CN)6〕称赤血盐 ,Fe4〔Fe(CN)6〕3称普鲁士蓝。
在命名配位化合物时,一般遵循中文IUPAC命名法,命名规律有: 离子配合物以盐的形式处理。命名配位单元时,配体在前,不同配体之间以圆点分隔,且最后一个配体与中心原子名称间要加“合”字。配体的名称列在右表,其顺序主要遵循“先无机后有机”与“先阴离子后中性分子”两条。配体前要加上配体个数,必要时加圆括号将配体名称括起来,以避免歧义。中心原子需在其后标注氧化数,以带圆括号的罗马数字表示。正离子的配合物称氯化物、硝酸盐、硫酸盐等,阴离子的配合物则称某酸钾/钠或某酸。 桥联配体前要加注μ;η则表示配体有n个原子与中心原子键结(n 即为配体的哈普托数)。对于可能产生键合异构的配合物,需在配体后注明配位原子。 配合物 命名 [NiCl4]- 四氯合镍酸(II)根离子 [Cu(NH3)Cl5]3- 五氯·一氨合铜酸(II)根离子 [Cd(en)2(CN)2] 二氰·二(乙二胺)合镉(II) [Co(NH3)5Cl]SO4 硫酸一氯·五氨合钴(III) Fe2Cl6(氯化铁二聚体) 四氯二-μ-氯合二铁(III) (NH4)3[Cr(NCS)6] 六(硫氰酸根)-N-合铬酸(III)铵 命名规则
一、配合物的命名(供高中生学习使用)
(1)配合物的命名,关键在于配合物内界(即配离子)的命名
处于配合物内界的配离子,其命名方法一般依照如下顺序:自右向左是配位体数——配位体的名称[不同配位体名称之间以中圆点(·)分开] ——合——中心离子的名称——中心离子的化合价。
中心离子的化合价由外界离子电荷 /配位体电荷按配合物电荷为零计算得到,在中心离子后面用小括号加罗马数字表示。
例子略。
(2)配合物可看作盐类,若内界是阳离子,外界必是阴离子;若内界是阴离子,外界必是阳离子。可按盐的命名方法命名,自右向左可命名为 某酸某 或 某化某 。
如果配合物中有多种配位体,则它们的排列次序为:阴离子配位体在前,中性分子配位体在后;无机配位体在前,有机配位体在后。
例子略。
配合物溶于水易电离为内界配离子和外界离子,而内界的配位体和中心原子通常不能电离。
Eg:[Co(NH3)5Cl]Cl2 ——〉[Co(NH3)5Cl]2+ + 2 Cl-, 有三分之一的Cl 不能被电离。
二、详细说明 (供学术使用)
(1)在配合物中
先阴离子,后阳离子,阴阳离子之间加“化”字或“酸”字,配阴离子看作是酸根。
(2)在配位单元中
①先配体后中心离子(或原子),配体与中心离子(或原子)之间加“合”字。
②配体前面用一、二、三等表示该配体个数。“一”可省略。如易引起误解则需给配体加上括号。
如:二(甲胺),二(三苯基膦)等。
③几种不同的配体之间用“˙”隔开。
④中心离子后面加“( )”,用罗马数字表示中心离子(或原子)的价态。
(3)配体的先后顺序
下述的每条规定均在其前一条的基础上
①先无机配体后有机配体
如PtCl2(Ph3P)2 二氯˙二(三苯基膦)合铂(Ⅱ)
②先阴离子类配体,后阳离子类配体,最后分子类配体
如K[PtCl3(NH3)] 三氯˙一氨合铂(Ⅱ)酸钾
③同类配体中,按配位原子的元素符号在英文字母表中的次序分出先后
如[Co(NH3)5H2O]Cl3 三氯化五氨˙一水合钴(Ⅲ)
④配位原子相同,配体中原子个数少的在前
如[Co(Py)(NH3)(NO2)(NH2OH)]Cl 氯化一硝基˙一氨˙一羟氨˙一吡啶合钴(Ⅱ)
⑤配体中原子个数相同,则按和配位原子直接相连的配体中的其他原子的元素符号在英文字母表中的次序。如NH2-和NO2-,则NH2-在前。




无机化合物的命名规定
应采用二元化合物的命名法。例如,氰化钾(KCN)、氢氧化高钴(Co(OH)₃)。9. 特定名称:一些非常重要的二元化合物被赋予特定的名称。例如,氨(NH₃)、氰((CN)₂)。这些规定共同构成了无机化合物命名的基本框架,旨在确保命名的准确性和一致性。

用系统命名法命名下列化合物。
若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”。炔烃 命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键...

化学中如何系统命名?
根据分子中原子的种类和数量,确定其分子式。确定分子中各原子的排列方式,构建出分子式的结构式。根据结构式确定分子中各官能团的类型和位置,对分子进行命名。根据化学式和化学命名规则,构建出化合物的系统命名。通常,化学命名规则涉及有机化合物和无机化合物两大类。在有机化合物命名方面,通常按照以下...

该有机化合物如何命名,诸如此类的化合物的命名规则是什么?
你好,一般是用氧化数最高的官能团做词根,所以这个选用硝基作为词根,即什么什么硝基苯 那么就是硝基是1号位,乙基是3号位,甲基是4号位,所以命名是4-甲基-3-乙基硝基苯。希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!

有机化合物命名中的四大原则都是什么
官能团优先原则 羧酸衍生物在前,其次到醛和酮,再往后到碳碳双键和三键,再往后就只能是取代基的卤素和硝基了.-COOH > -SO3H > -SO3NH2 > -COOCO- > -COOR > -COX > -CONH > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -NH2 > -O- > -S- > >C=C< > -C≡C- > -R > -X > -NO2...

有机化合物如何命名?
4、同大看质量数,大者顺序大,如同位素D>H。同原子序数,同质量数,看其所连的原子的原子序数,回到第2小点。5、不饱和基团,应把双键或叁键原子看作连有两个或三个相同的原子。端基卤原子和硝基与其它官能团并存时一律视为取代基。有机物的简介:1、狭义上的有机化合物主要是指由碳元素、氢...

怎么按照结构简式给化合物命名
要注意“最长”“最小”原则.即主链选择最长的(含官能团)碳链,不管左右;编号选择使双键,三键的第一个碳(不管左右)编号最小,然后保证支链的编号最小.同时有双键、三键的,使双键的编号小.

命名化合物
这个物质由于具有对称平面(沿着两个取代基取代的位置剖开),可以直接用顺反命名,RS不是必须。两个甲基处于反式位置上,因此,命名为:反-1,4-二甲基环己烷。

化学式命名方法和规律
习惯命名法:习惯命名法又称为普通命名法,适用于结构简单的烷烃。命名方法如下:(1)用“正”表示直链的烷烃,根据碳原子数目命名为正某烷。碳原子数目为1~10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,碳原子数目在10个以上的,则用小写中文数字表示。“正”字也可用“n-...

有机化合物命名中的四大原则之一官能团优先原则是什么
3、如果发现有机物含有多个含支链个数相同的最长碳链,应考虑所有取代基的位次,要选择能使所有取代基的位次尽量小的并且含支链最多的最长碳链为主链(取代基编号规则详见最低系列原则)。4、当有机化合物含有官能团时,要尽可能多的把该物质含有的所有官能团选入主链,并且最优先的作为命名母体的官能团...

米东区18351125204: 配位化合物的命名方法 -
广致利脑:[答案] 配位化合物命名方法①命名配离子时,配位体的名称放在前,中心原子名称放在后.②配位体和中心原子的名称之间用“合”字相连[1].③中心原子为离子者,在金属离子的名称之后附加带圆括号的罗马数字,以表示离子的价态 ④配...

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广致利脑: 按你提供的分子式:一氯·二一氧化氮·四氨合钴(Ⅱ) 正离子 整个配合物的命名e69da5e887aa3231313335323631343130323136353331333332643938 整个配合物的命名与无机物命名规则相同,如果配合物中的酸根是一个简单的阴离子...

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广致利脑: 先写氨基,后写硝基. 同类配体中,按配位原子的元素符号在英文字母表中的次序分出先后. 由于NH₂⁻和NO₂⁻同属无机配体,又同属阴离子,配位原子也相同,且配体总原子数也相同,NH₂⁻中是H,先于NO₂⁻中的O,因此先氨基,...

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广致利脑: 配合物由中心原子、配位体和外界组成,例如硫酸四氨合铜(Ⅱ)分子式为〔Cu(NH3)4〕SO4,其中Cu2+是中心原子,NH3是配位体,SO4 2-是外界. 配位化合物中心原子可以是带电的离子,如〔Cu(NH3)4〕SO4中的Cu2+,也可以是中性...

米东区18351125204: 普通化学 这俩题的配合物 命名怎么写?? -
广致利脑: 10.(1)二氯化四氨合铜(II) (2)六氯合铂(IV)酸钾(3)二(硫代硫酸根)合银(I)酸钠 (4)六氰合铁(III)酸钾 11.(1)二氯化六氨合钴(II) (2)六氰合铁(III)酸钾(3)二氯·二氨合铂(II) (4)那个O应该是小写的吧,如果是Co2(CO)8命名为八羰合二钴(0)

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