为什么笨的同系物中，侧链烷基中与苯环直接相连的碳原子上有氢原子才能被酸性高锰酸钾氧化？？？

苯的同系物中，若侧链与苯环相连的第一个碳原子无氢原子，为什么不能被酸性高锰酸钾氧化？~

楼上的介绍一下,叔丁基把.
具体过程不清楚............
附加的,你说的是叔丁基
叔丁基看氧化剂的强度
不同程度产物大不相同
1，它和臭氧反应
2，它和酸性高锰酸钾溶液反应
3，它和铬酸洗液反应
4，浓硫酸
1进行的是（最专业的话）1，3—偶极加成反应。水解，酸解，得到的产物又不一样。哇哇！麻烦死了，苯环共轭，双键还会互换的，又不一样啦。
2，3，由于氧化能力又不相同，产物大多是酸（丁基被氧化，叔丁基泰然不动），和开环产物，但产物比例也是大相径庭的。
4，的话就更烦了！！！它不会产生普通的磺化（你应该知道吧，不懂就问老师把），而是发生原位取代（中学老师估计也不会），生成取代苯磺酸，和异丁烯和一系列苯丁烷的磺化产物，当然也有部分是直接磺化的。
谢谢啦，不会或我没写清楚，“追问”也可以！
o,叔丁基苯丁烷和高锰酸钾反应。我具体说一下
苯环上的叔丁基不会氧化（正常的高锰酸钾浓度），而苯环上的正丁基会被氧化，生成叔丁基苯甲酸或叫叔丁基苯羧酸，叔丁基的位置也会影响氧化的进程（不用考虑了）。
浓度高的话，叔丁基苯会开环，得到一系列小分子产物，如羧酸和二氧化碳水

只要是与苯环相连的C上面有H原子，不管这个侧链有几个C，最后均会被高锰酸钾氧化为苯甲酸。
前面的问题记忆不是很准确，就不回答了~呵呵

这是由于苯环有较强的提供电子的诱导作用以及对与之直接相连的碳上的超共轭作用，使直接相连的碳上有较高的电子密度，更容易失去电子而被氧化，但这种作用很微弱，诱导作用不超过三根键，而超共轭作用只能影响直接相连的碳，所以间接相连的碳性质只是略微活化，反应活性与正常烷烃相似

楼上的介绍一下,叔丁基把.具体过程不清楚............附加的,你说的是叔丁基叔丁基看氧化剂的强度不同程度产物大不相同1，它和臭氧反应 2，它和酸性高锰酸钾溶液反应 3，它和铬酸洗液反应 4，浓硫酸 1进行的是（最专业的话）1，3—偶极加成反应。水解，酸解，得到的产物又不一样。哇哇！麻烦死了，苯环共轭，双键还会互换的，又不一样啦。 2，3，由于氧化能力又不相同，产物大多是酸（丁基被氧化，叔丁基泰然不动），和开环产物，但产物比例也是大相径庭的。 4，的话就更烦了！！！它不会产生普通的磺化（你应该知道吧，不懂就问老师把），而是发生原位取代（中学老师估计也不会），生成取代苯磺酸，和异丁烯和一系列苯丁烷的磺化产物，当然也有部分是直接磺化的。 谢谢啦，不会或我没写清楚，“追问”也可以！ o,叔丁基苯丁烷和高锰酸钾反应。我具体说一下 苯环上的叔丁基不会氧化（正常的高锰酸钾浓度），而苯环上的正丁基会被氧化，生成叔丁基苯甲酸或叫叔丁基苯羧酸，叔丁基的位置也会影响氧化的进程（不用考虑了）。 浓度高的话，叔丁基苯会开环，得到一系列小分子产物，如羧酸和二氧化碳水

是的。苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与高锰酸钾作用时，总是得到苯甲酸，能退色。但与苯环相联的碳原子上不含氢时，如叔丁基苯侧链不易被氧化为羧基，不能使高锰酸钾退色。

如果你是中学生那就算了吧，你单纯记住就好了，没必要深究。
如果你是大学生或奥赛生的话，我需要说明一点：苯环侧链的氧化机理比较复杂，可能首先是苄位的碳氢键断裂，形成苄基自由基中间体，因此如果苯环和一个三级碳原子相连，就可能不会被氧化。如果类似叔丁基这类的侧链被氧化的话，芳环通常也会发生裂解，具体相关文献你可以检索一篇：Brandenberger, S.G.; Maas, L.W.; Dvoretzky, I.J. Am. Chem. Soc. , 1961,83,2146，这篇文献有相关的内容。

因为高锰酸钾氧化苯甲位的原理是【拔取负氢，生成碳正离子】。但是如果全是烷基的话，高锰酸钾无法拔取烷基啊？因为烷基的还原性远远小于氢。所以就无法被氧化了

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延长县19337399219： 为什么笨的同系物中,侧链烷基中与苯环直接相连的碳原子上有氢原子才能被酸性高锰酸钾氧化??? - ？
可柄妇女： 这是由于苯环有较强的提供电子的诱导作用以及对与之直接相连的碳上的超共轭作用,使直接相连的碳上有较高的电子密度,更容易失去电子而被氧化,但这种作用很微弱,诱导作用不超过三根键,而超共轭作用只能影响直接相连的碳,所以间接相连的碳性质只是略微活化,反应活性与正常烷烃相似

延长县19337399219： 笨的同系物的什么对什么有很大影响它能使侧链更容易发生氧化反应 - ？
可柄妇女： 苯的同系物苯环影响侧链,使侧链能被强氧化.苯的同系物是指苯的环烃.分子里含有一个苯环说明是苯上的氢被烃基取代的产物,组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团,只有满足这两点的一系列烃,才是苯的同系物. (苯的同系物不包括苯) 化学性质 (1)使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼,易被其它的原子或原子团取代.(2)使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼,易被氧化,且无论侧链长短,其氧化产物都为苯甲酸.如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色.

延长县19337399219： 为什么苯环的侧链全为烷烃基的芳香烃才是苯的同系物? - ？
可柄妇女： 因为同系物的概念是分子组成相差1个或者若干个CH2,苯的同系物的通式是CnH2n+6,全是烷烃基才能满足这个条件,有双键或者三键不能满足条件.

延长县19337399219： 苯的同系物是只要苯环侧链上是烷基就是吗 - ？
可柄妇女： 苯的同系物中只能含有一个苯环,其它侧链都是烷基的,就和苯互为同系物.

延长县19337399219： 笨的同系物:它的侧链必须是烷基( - CnH2n+1)通式为:CnH2n - 6是什么意思啊 - ？
可柄妇女：[答案] 苯的同系物,甲苯 C7H9 侧链 -CH3 乙苯 C8H11 侧链 -C2H5 ....... 都符合上面你给的两个通式,,烷烃的通式是 CnH2n+2 烯烃 CnH2n 炔烃 CnH2n-2

延长县19337399219： 笨的同系物结构有什么特点 - ？
可柄妇女： 苯的碳原子两两间形成介于双键和三键间的特殊键,相靠近的三个碳原子形成120°角,所有碳原子都处在一个平面上,六个碳原子形成一个大π键(pai 6 6),有芳香性.所有碳原子化学环境相同.由于C-H单键是σ键,导致所有H原子也处在苯...

延长县19337399219： 为何苯的同系物中只有侧链上与苯环相连的碳上有H原子才能被KMnO4等氧化剂氧化? - ？
可柄妇女： 因为苯有很强的闭环共扼效应,芳香性,稳定 则很难发生一般的氧化~ 如果此时侧链上有H当然是氧化这上面的 但是在高温 或 五氧化二矾条件下 可以被空气氧化~ 反应机理忘了~ α-,β-在开链中忘记了~ 在闭链是笨环的2,3,6,7位置 和1,4,5,8位置~

延长县19337399219： 为什么苯乙炔和氢气加成,先加成乙炔而不是苯环? - ？
可柄妇女： 苯的同系物中的侧链上不含有不饱和键(包括碳碳双键、碳氧双键、碳碳三键、碳氮三键等),所以不会和氢气发生加成反应,只有苯环才能和氢气发生加成反应.

延长县19337399219： 苯是不是笨的同系物 - ？
可柄妇女： 苯的同系物是指分子里含有一个苯环且苯环上的氢被烷基取代的产物,组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团,只有满足这两点的一系列烃,才是苯的同系物. (苯的同系物不包括苯).苯的同系物CnH2n-6中的n>6,不等于6.

延长县19337399219： 为何苯的同系物中只有侧链上与苯环相连的碳上有H原子才能被KMnO4等氧化剂氧化?为何苯的同系物中只有侧链上与苯环相连的碳上有H原子才能被KMnO4... - ？
可柄妇女：[答案] 只要是与苯环相连的C上面有H原子,不管这个侧链有几个C,最后均会被高锰酸钾氧化为苯甲酸. 前面的问题记忆不是很准确,就不回答了~