水加苄胺加环氧氯丙烷生成什么?

作者&投稿:司烟 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
环氧氯丙烷与水反应?~

在催化剂的条件下能反应,环氧健被水分子取代,-O-CHCl-CH2-CH2-(不好表示,该碳健与氧健实为一根健),(-O-CHCl-CH2-CH2-)+H2O=(催化剂)HOCHCl-CH2-CH2OH

  环氧氯丙烷的分子式

  分子式:C3H5ClO;CH2OCHCH2Cl
  外观与性状:无色油状液体,有氯仿刺激气味
  分子量:92.52
  蒸汽压 1.8kPa/20℃
  闪点:34℃
  熔点:-25.6℃
  沸点:117.9℃
  溶解性:微溶于水,可混溶于醇、醚、四氯化碳、苯
  密度:相对密度(水=1)1.18(20℃);相对密度(空气=1)3.29
  稳定性:稳定
  危险标记:14(有毒品)
  【性质】环氧氯丙烷挥发性高,不稳定液体。像氯仿臭,可与大部分有机溶剂混合,稍溶于水。比重1.1761(20/20℃);沸点115.2℃;每加仑9.78磅;蒸汽压12.5mm(20℃);凝固点-25℃ ;黏性1.12cp(20℃),折射率(n25/D)1.4358;闪点93°F(33.9℃)(TOC)。
  【制法】环氧氯丙烷(http://www.zbqwjm.cn)从二氯丙醇除去氯化氢而得。

  如果含水,会生成盐酸腐蚀混合器以后的设备,急冷塔,再沸分离塔、塔底重沸器和塔顶冷凝器是炭钢设备,有盐酸均匀腐蚀问题。有出现盐酸均匀腐蚀和氯离子应力腐蚀开裂的可能性。

  注意:环氧氯丙烷为高毒性之可燃液体,当发生紧急事件时,毒性(燃烧产生高毒性及腐蚀性之光气,氯化氢等危害性甚於原体)与易燃性将为救灾之主要考量因素

  环境危害:空气-在空气中,环氧氯丙烷有4天的半衰期,而此化合物产生光化合反应,造成氢氧根的激发,因为化合物有溶解性,可以从空气中移除.
  水 -在淡水中,环氧氯丙烷可以被蒸发,水解,生物分解的方式移除.在海水中,增加氯离子的含量,也能将其移除.
  土壤-在土壤中, 尽管很少资料支持这个假设,环氧氯丙烷被蒸发和很可能被生物分解和化学分解所去除.但它将在地下水中被滤除.
  中毒之症状
  环氧氯丙烷可经由呼吸,接触与食入引起人体中毒,中毒症状如下:
  1.吸入性中毒之症状
  刺激呼吸道,造成咳嗽,恶心,呕吐,呼吸困难,严重时可能会致死.
  2.皮肤接触性中毒之症状
  环氧氯丙烷对皮肤有腐蚀性,会引起灼伤,皮肤变蓝,深度疼痛,严重时可能会致死.
  3.眼睛接触性中毒之症状
  严重刺激眼睛,造成灼伤.
  4.食入性中毒之症状
  会腐蚀上食道黏膜,造成恶心,呕吐,严重时可能会致死.

水加苄胺加环氧氯丙烷,苄胺使环氧氯丙烷开环,形成N-(1-氯-2-羟基丙基)苄胺。
苄胺中的氨基含有孤对电子,具有比较强的碱性,环氧氯丙烷中的环氧基不稳定,在氨基的作用下很容易开环,进行开环反应形成N-(1-氯-2-羟基丙基)苄胺。


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祁县18456568187: 环氧氯丙烷的衍生物有哪些,及利用方法 -
晁关烟酸: 环氧氯丙烷反应活性很强,可以和很多种化工原料反应,大概分类如下: 1、与胺反应(与伯胺、仲胺起加成反应) 2、与羟基反应 可与一元醇、多元醇起反应生成醚化物;可以和一元酚或多元酚反应生成醚化物,这是合成环氧树脂的基础 3、可以和有机酸反应 4、与酰卤化物反应 5、与醛反应 6、与格氏试剂反应 7、与无机酸反应 8、水解反应最后生成丙三醇 9、聚合反应

祁县18456568187: 环氧氯丙烷和二甲胺反应方程式是什么,条件是什么,谢谢帮助
晁关烟酸: 应该发生一个亲核加成,环氧键开环, 产物由于你的条件的不同而不同. 如果是酸催化,则进攻1号位,得到一个N,N-二甲基-3-氯-2-羟基丙胺 如果是碱催化,则进攻2号位,得到N,N-二甲基-3-氯-1-羟基丙胺 (我命名可能不是很正确,也许是以醇为母体,我实在记不清了)

祁县18456568187: 液碱同环氧氯丙烷能否发生化学反应? -
晁关烟酸: 首先碱使碳氧键断裂使之(环氧氯丙烷)开环,其次氯在碱环境下可被羟基取代

祁县18456568187: 氨基与环氧基反应产物用什么溶解 -
晁关烟酸: 你这个是环氧树脂用胺类固化剂固化了吗?如果是这样,那没有什么东西能溶解.这种情况下,交联网络已经形成,固化物已经变成了不溶不熔的东西,什么溶剂都溶解不了.就算用些强极性的溶剂,比如丙酮、DMF,三氯甲烷等,也只能使之溶胀,而没法溶解.但如果不是上述情况,仅仅只是设计好的一步有机反应,不涉及固化,那很多溶剂都能溶解.根据相似相溶,使用强极性的溶剂就行.比如上面提到的三种.

祁县18456568187: 苯乙胺的作用用途 -
晁关烟酸: 一种利用双酚a和环氧氯丙烷生产环氧树脂的方法,包括预反应、反应、精制、脱溶剂等过程,具体过程为: 1)bpa、过量的ech和少量的naoh溶液,在一定温度条件下进行预反应生成双酚a的氯代醇体; 2)预反应后的物料送至反应釜,在常压、50℃~60℃下,以一定流速加入naoh 溶液,进行反应,反应生成的水和部分ech气体不断地被排出釜外,ech气体经冷凝器冷凝后不断回到反应釜参加反应;

祁县18456568187: 环氧树脂是一类重要的热固性塑料.可以利用双酚A与环氧氯丙烷按下式反应制得环氧树脂. (1)上述反应属 -
晁关烟酸: (共13分) (1)缩聚反应(1分) (2)C 15 H 16 O 2 (1分) 12(1分) (3)4(1分) (4)①CH 2 =CHCH 3 (1分) (1)上述反应属于缩聚反应,因为生成高分子的同时有小分子生成.(2)双酚A的分子式为C 15 H 16 O 2 ;分子中一定处于同一...

祁县18456568187: 环氧氯丙烷和间怎么反应二乙氨基苯酚 -
晁关烟酸: 环氧氯丙烷和间怎么反应二乙氨基苯酚 二甲胺在室温下是气体.有类似氨的气味.相对密度0.680(0℃).熔点-96℃.沸点7℃.易溶于水,溶于乙醇和乙醚.易燃烧.有弱碱性,与无机酸生成易溶于水的盐类.用作制药物、染料、杀虫剂和橡胶硫化促进剂的原料.由氨与甲醇在高温高压和催化剂存在下作用而制得.环氧氯丙烷中的环氧键的活性高, 酚羟基在碱性物质存在在生成的氧负离子会先进攻环氧键, 而不是取代氯. 换一种路线: 用烯丙基溴与酚在碱性条件下缩合得烯丙基醚, 然后再将双键环氧化.

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祁县18456568187: 环氧氯丙烷怎样生成3 -
晁关烟酸: 合成双酚A环氧或酚醛环氧时,用双酚A(或酚醛树脂)加环氧氯丙烷反应合成得到.为了保证每个酚羟基都能反应掉,这样必须要环氧氯丙烷过量.否则,树脂里就有没反应掉的酚存在.双酚A与环氧氯丙烷反应,如果环氧氯丙烷不足量的话,得到只是双酚A封端的酚类树脂,可作为环氧树脂的固化剂.

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