碘乙烷和碘丙烷哪个更容易亲核取代？
找工作的话北化往往会比北理工有竞争力，那边教学相对好些。
但是北理工985的牌子不是吃干饭的，大学有些东西跟高中不一样。整体实力是非常重要的。
单说这边化学类专业的话，理学院有应化、化学，材料学院有材化、高分子，其中应化相对较好，但是好坏这东西很难说，跟学生自己关系很大。
怎么说呢，有一点能确定，只要你自己够努力，北理工任何专业的牌子都绝对不会托你后腿。
不过说回来，全国大环境看，化学类专业就业都不咋样，要是有机会还是学学自动化车辆啥的吧。
理工学科是指理学和工学两大学科。理工，是一个广大的领域包含物理、化学、生物、工程、天文、数学及前面六大类的各种运用与组合。
理学
理学是中国大学教育中重要的一支学科,是指研究自然物质运动基本规律的科学,大学理科毕业后通常即成为理学士。与文学、工学、教育学、历史学等并列，组成了我国的高等教育学科体系。
理学研究的内容广泛，本科专业通常有：数学与应用数学、信息与计算科学、物理学、应用物理学、化学、应用化学、生物科学、生物技术、天文学、地质学、地球化学、地理科学、资源环境与城乡规划管理、地理信息系统、地球物理学、大气科学、应用气象学、海洋科学、海洋技术、理论与应用力学、光学、材料物理、材料化学、环境科学、生态学、心理学、应用心理学、统计学等。
工学
工学是指工程学科的总称。包含 仪器仪表 能源动力 电气信息 交通运输 海洋工程 轻工纺织 航空航天 力学生物工程 农业工程 林业工程 公安技术 植物生产 地矿 材料 机械 食品 武器 土建 水利测绘 环境与安全 化工与制药 等专业。
发生亲核取代主要看形成的过渡态碳正离子的稳定性。丙基碳正离子比乙基碳正离子稳定，因此碘丙烷更容易亲核取代。
同样质量的乙烯、乙烷、丙烷、丙烯、丁烷、丁烯哪个燃烧时间长_百度知 ...
而一个C的质量相当于12个H，可见H含量越高消耗O2就越多，燃烧时间和放热量都会高一些。另外碳含量高的烃类容易发生不完全燃烧（典型的如苯），C还不能完全氧化，那折扣就更大了。第一名自然是甲烷了，是烃类中最能烧的（同样质量）。你这个题目当中最高的就是乙烷，三种稀并列最低。
甲烷,乙烷,丙烷,丁烷的闪点、燃点、爆炸极限和化学性质分别是什么...
2、乙烷 （1）闪点：< -50℃ （2）燃点：472℃ （3）爆炸极限：爆炸上限16.0%V\/V；爆炸下限3.0%V\/V （4）化学性质：乙烷可发生卤化反应，在紫外光或热作用下与氯反应生成氯代烷；此外，还能发生硝化反应，生成硝基化合物。还可进行磺化及氯磺化反应。3、丙烷 （1）闪点：-104℃ （2）燃点...
甲烷。乙烷。丙烷。丁烷哪个消耗氧气多?应该怎么判断?具体些。谢了_百...
甲烷中碳的质量分数为0.75 乙烷14÷17＝0.823 丙烷36÷44＝0.818 丁烷48÷58＝0.827 所以，相同物质的量丁烷耗氧最多
乙烷的氢元素质量分数比丙烷少吗
等质量的烃，氢的质量分数越大，耗氧越多。因为烃燃烧后只生成二氧化碳和水，相同质量的碳原子和氢原子，氢原子消耗的氧原子的数目是碳原子的两倍。
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气体比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。非生物降解性：空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个\/cm3时，降解半衰期为6.3d（理论）。参考资料来源：百度百科-甲烷 参考资料来源：百度百科-乙烷 参考资料来源：百度百科-丙烷 参考资料来源：百度百科-丁烷 ...
氯乙烷和丙烷谁沸点大,怎么比较?
分子间相互作用力：氯乙烷的分子中存在偶极-偶极相互作用和色散力。由于氯原子的电负性较强，使得氯乙烷分子间存在明显的偶极矩，增强了分子间的相互作用力（参考文章3）。丙烷的分子为对称结构，偶极矩为0，因此分子间主要存在色散力（参考文章3）。分子大小和形状：尽管氯乙烷和丙烷的分子大小和形状相仿，...
甲烷 乙烷 丙烷 丁烷有什么区别?
都是烷烃，只是含有碳原子数量从1到4
甲烷乙烷丙烷丁烷哪个毒性最强?
烷烃毒性随碳原子数增多而增大。当然丁烷最大。甲烷对人基本无毒，但浓度过高时，使空气中氧含量明显降低，使人窒息。
下列五种烷烃①2-甲基丙烷 ②乙烷 ③丙烷④丁烷 ⑤戊烷 他们沸点由高...
戊烷 丁烷 2-甲基丙烷 丙烷 乙烷 解析：烷烃的沸点随着碳原子数增加而增加，（乙烷 丙烷 丁烷 戊烷依次沸点变高）碳原子数相同时支链越多，沸点越小（丁烷 大于2-甲基丙烷）
乙烷和丙烷是同分异构体吗?
他们都是碳氢化合物形成的烷，烃，炔。（C1-C4，C5-C8、C9-C2）1、烷：一系列饱和脂肪烃（如甲烷、乙烷等）的任一种 ，此类化合物是构成石油的主要成分。烷即饱和烃，是只有碳碳单键的链烃，是最简单的一类有机化合物。烷烃分子中，氢原子的数目达到最大值。分子中每个碳原子都是sp3杂化。最...
阮放重组： 取代反应中进攻基团的亲核性越强就越容易发生亲核取代反应. 但SN1取代反应更多地取决于被取代物的离去基团的离去容易程度,而这时也与溶剂有密切关系. 极性溶剂有利于离去基团的溶剂化,也就有利于它的离去. SN2反应则更多地依赖于取代反应进攻基团的亲核性. H+对F-的影响如你所说,有些道理,但另三种离子却不好用同样道理解释.质子型溶剂参与了反应,不同于常说的溶剂效应. SN2反应的溶剂效应要从进攻基团和离去基团两方面考虑.对进攻基团的溶剂化可能降低基亲核性,对离去基团的溶剂化则促进亲核取代反应的进行. F、Cl、Br、I负离子的碱性由强到弱,在极性非质子溶剂中亲核性也由强到弱.但在质子型溶剂中因氢键作用,顺序颠倒.
红花岗区13062188572： 下面两个物质哪一个容易发生亲核取代? - ？
阮放重组： 答案,第二个---氯代环己烷,更易发生亲核取代.原因见下:1、氯苯的C-Cl键长(0.172)比氯代环己的烷键长(0.179nm)小;2、氯苯的C-Cl键能(402KJ/mol)比氯代环己的烷键能(335KJ/mol)大3、氯苯的C-Cl键有共轭效应,具有双键的性质,活性很低,氯苯的偶极矩比氯代环己烷低.
红花岗区13062188572： 亲核取代反应反应速率sn1的比较方法 - ？
阮放重组： 1、离去基团(L)一般来说,离去基团越容易离去,SN₁越快. 2、碳上取代基越多,SN₁越快.取代基较多,使得相应碳正离子的能量更低,更加稳定. 3、碳阳离子生成越容易,SN₁反应越快.有许多释电子基团帮助稳定碳阳离子的正电...
红花岗区13062188572： 有机化学中亲电加成反应和亲核加成反应的区别? - ？
阮放重组： 亲电加成反应(EA) 简称亲电加成,是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应.反应中,不饱和键(双键或三键)打开,并与另一个底物形成两个新的σ键.反应分两步进行: 第一步 亲电试剂对双键进攻形成碳正离子. 第二...
红花岗区13062188572： 有机化学反应,最难发生亲核取代的反应是()最容易发生亲核取代的反应是() - ？
阮放重组： 最难发生亲核取代的反应 的是氯苯,氯苯上电子云密度最高,难发生亲核取代,易发生亲电取代最容易发生亲核取代的是缺电子的,选D 是4-氢吡啶,
红花岗区13062188572： PhSH和PhOH两个化合物与BrCH2CH3发生亲核取代反应,哪个快,为什么 - ？
阮放重组： PhSH比PhOH与BrCH2CH3发生亲核取代反应快
红花岗区13062188572： 下列化合物最易与KCN发生亲核取代反应的是A.氯乙烷B氯乙烯C烯丙基氯D溴乙烷这个最易与KCN发生亲核取代反应有什么要求啊?能麻烦帮忙判断下选谁... - ？
阮放重组：[答案] 哪个卤原子最活泼,哪个就最易与KCN发生亲核取代反应,所以是C烯丙基氯.
红花岗区13062188572： 有机化学问题:下列化合物最易与KCN发生亲核取代反应的是:A 氯乙烷 - ？
阮放重组： 答案是C,亲核反应的难易程度与C+离子的稳定性有关,给出的几个选项中,去掉Leaving group之后对应的碳正离子分别是: CH3CH2+, CH2=CH+,CH2=CH-CH2+, 和 CH3CH2+,其中烯丙基正离子(allyl cation)由于共轭效应最稳定,大约比乙基正离子稳定18Kcal/mol,比乙烯基正离子稳定31Kcal/mol,所以烯丙基氯相对最容易发生亲核取代反应,而且反应模式应该是SN1.如果比较A和D,形成的carbon cation是一样的,但是溴离子是更好的leaving group,所以D比A更容易发生亲核取代,B是最不容易发生的.
红花岗区13062188572： 在卤代烷的亲核取代反应中,为什么加入少量的KI可以大大加快反应 - ？
阮放重组： 碘离子是很好的亲核试剂,同时也是很好的离去基团,所以在烷烃亲核取代时加入极少量的碘化钾,使原试剂的离去基团容易被碘离子进攻而失去,形成碘代烷,而碘代烷中的碘又容易被其他亲核试剂进攻而失去,故可加快反应速率.
红花岗区13062188572： 什么样的卤代烃会发生分子内的亲核取代？
阮放重组： 分子内存在较好的亲核试剂(基团)和容易离去的基团,都会发生分子内的亲核取代反应,上面的方程式只是一个特例,更多的是发生在SN2取代时,构型两次反转,最终保持
