共轭二烯烃的加成，关于1，2-加成与1，4-加成的详细解释。
化学是一门中心科学
化学是一门中心科学，化学与生命、材料等八大朝阳科学有非常密切的联系，产生了许多重要的交叉学科，但化学作为中心学科的形象反而被其交叉学科的巨大成就所埋没。
1.化学是一门承上启下的中心科学。科学可按照它的研究对象由简单到复杂的程度分为上游、中游和下游。数学、物理学是上游，化学是中游，生命、材料、环境等朝阳科学是下游。上游科学研究的对象比较简单，但研究的深度很深。下游科学的研究对象比较复杂，除了用本门科学的方法以外，如果借用上游科学的理论和方法，往往可收事半功倍之效。化学是中心科学，是从上游到下游的必经之地，永远不会像有些人估计的那样将要在物理学与生物学的夹缝中逐渐消亡。
2.化学又是一门社会迫切需要的中心科学，与我们的衣、食、住（建材、家具）、行（汽车、道路）都有非常紧密的联系。我国高分子化学家胡亚东教授最近发表文章指出：高分子化学的发展使我们的生活基本被高分子产品所包围。化学又为前述六大技术提供了必需的物质基础。
3.化学是与信息、生命、材料、环境、能源、地球、空间和核科学等八大朝阳科学（sun-rise sciences)都有紧密的联系、交叉和渗透的中心科学。
化学与八大朝阳科学之间产生了许多重要的交叉学科，但化学家非常谦虚，在交叉学科中放弃冠名权。例如“生物化学”被称为“分子生物学”，“生物大分子的结构化学”被称为“结构生物学”，“生物大分子的物理化学”被称为“生物物理学”，“固体化学”被称为“凝聚态物理学”，溶液理论、胶体化学被称为“软物质物理学”，量子化学被称为“原子分子物理学”等。
又如人类基因计划的主要内容之一实际上是基因测序的分析化学和凝胶色层等分离化学，但社会上只知道基因学，看不到化学家在其中有什么作用。再如分子晶体管、分子芯片、分子马达、分子导线、分子计算机等都是化学家开始研究的，但开创这方面研究的化学家却不提出“化学器件学”这一新名词，而微电子学专家马上看出这些研究的发展远景，并称之为“分子电子学”。
又如化学家合成了巴基球C60，于1996年被授予诺贝尔化学奖，后来化学家又做了大量研究工作，合成了碳纳米管。但是许多由这一发明所带来的研究被人们当作应用物理学或纳米科学的贡献。
内行人知道分子生物学正是生物化学的发展。在这个交叉领域里化学家与生物学家共同奋斗，把科学推向前进。但在中学生或外行看来，“分子生物学”中“化学”一词消失了，觉得化学的领域越来越小，几乎要在生物学与物理学的夹缝中消亡。
尽管化学的学习利于学生的综合培养，或许有些同学或家长对化学的就业还心存犹豫，其实在今天这个社会，化学作为一门中心科学已经渗透到各个领域，从水泥陶瓷、塑料橡胶、合成纤维，一直到医药、日用化妆品等都概莫能外。而且具有化学背景的人因为具有很好的学习素养，而受到很多行业的欢迎。我只是举几个目前热点的方向简单介绍一下。
精细化工：这或许是化学最贴近生活的方面，而且也是很多化学工作者致力的领域。我们日常的牙膏，化妆品，洗衣粉等的研发均属于这个范围。很多大型企业，如高露洁，强生，联合利华，宝洁，欧莱雅，杜邦等都很愿意选择化学专业的同学。这个领域的人才需求量较大，每年都有不少化学专业的同学进入。
生物领域：21世纪是生命科学的时代，很多重大课题都是围绕生物展开的。然而生命科学的本质是化学，哈福大学化学系教授Whitesides曾说：“如果你想想生物学中所发生的事情，你会发现其中的许多部分非常依赖于化学的发展。”如今的生物已经从宏观深入到微观，如何了解在分子层次发生的反应成为我们深入认知生命现象的关键，因为化学研究的对象就是分子和化学反应，所以化学在其中是中坚力量。具有良好化学背景的人可以在生物领域游刃有余。
医药领域：在人们健康要求日益提高的今天，开发新的药物是化学工作者的责任。随着有机化学的高速发展，人们在合成方面的技术大大提高，已能有效地使合成反应在化学选择性、区域选择性和立体选择性，这些都为新药物的研究提供了机会。
材料领域：随着人们对不同材料要求的提高，功能材料的发展将会获得更多的机遇。这其中，无机、有机或无机复合有机，都有大显身手的机遇。尤其在制备特定用途的材料过程中，化学更将显示其强大的合成能力。
环境领域：环境问题是当今世界的一大重要课题，环境监测和控制的人才备受重视，而这其中应用的核心技术则是分析化学。通过各种分析化学的手段（如色谱分离技术）了解环境问题的原因，同时提出解决方案。化学人在这个领域会有更多的发展空间。
希望对你能有所帮助。
化学在发展过程中，依照所研究的分子类别和研究手段、目的、任务的不同，派生出不同层次的许多分支。在20世纪20年代以前，化学传统地分为无机化学、有机化学、物理化学和分析化学四个分支。20年代以后，由于世界经济的高速发展，化学键的电子理论和量子力学的诞生、电子技术和计算机技术的兴起，化学研究在理论上和实验技术上都获得了新的手段，导致这门学科从30年代以来飞跃发展，出现了崭新的面貌。现在把化学内容一般分为生物化学、有机化学、高分子化学、应用化学和化学工程学、物理化学、无机化学等五大类共80项，实际包括了七大分支学科。
根据当今化学学科的发展以及它与天文学、物理学、数学、生物学、医学、地学等学科相互渗透的情况，化学可作如下分类：
无机化学：元素化学、无机合成化学、无机高分子化学、无机固体化学、配位化学(即络合物化学）、同位素化学、生物无机化学、金属有机化学、金属酶化学等
有机化学：普通有机化学、有机合成化学、金属和非金属有机化学、物理有机化学、生物有机化学、有机分析化学。
物理化学：结构化学、热化学、化学热力学、化学动力学、电化学、溶液理论、流体界面化学、量子化学、催化作用及其理论等。
分析化学：化学分析、仪器和新技术分析。
高分子化学：天然高分子化学、高分子合成化学、高分子物理化学、高聚物应用、高分子物力。
核化学：放射性元素化学、放射分析化学、辐射化学、同位素化学、核化学。
生物化学：一般生物化学、酶类、微生物化学、植物化学、免疫化学、发酵和生物工程、食品化学等。
其它与化学有关的边缘学科还有：地球化学、海洋化学、大气化学、环境化学、宇宙化学、星际化学等。
14主产物、12副产物！！！
找课本自己看，书上说的很轻楚
大学有机化学共轭二烯烃加成问题
中文教材学懂了没有，同学？这是1,2-加成与1,4-加成产物。简单说，反应先生成烯丙基型碳正离子，由于共轭的缘故，2,4两个C位带部分正电，Br-结合在2,4两个位置上。1,2-加成是动力学控制的反应，1,4-加成是热力学控制的反应。（你这个图上有问题，把动力学产物与热力学产物都写在1,2-产物...
在线等!!!关于二烯烃的加聚反应
你好，加聚反应的本质是加成，共轭二烯有1,2-加成和1,4-加成，自然就有1,2-加聚和1,4-加聚。1,4-加成（加聚）是热力学控制产物（生成中间体稳定性决定），所以在温度较高时主要是1,4-产物，1,2-产物是动力学控制产物（生成中间体的速率决定），在温度较低时主要得到1,2-产物。所以要等到1...
大学有机化学共轭二烯烃加成问题为什么
理论上是可以的，只要Br2单指足量就可以把双键都打开。但是在进行第二次加成时，会受到已经加成的Br的空间位阻影响。这时会不太容易让Br继续加成上去，所以要改变条件比如加热到更高的温度才能反应完全。
共轭二烯烃为什么不能够三四加成
其实共轭双烯的加成是：在一个碳碳双键上加成,是1,2加成；在两个碳碳双键上加成,是1,4加成.并不是严格按照碳原子的编号来区别的.
为什么共轭二烯不能全部加成反应?
在这个共轭体系中，双键之间的单键上存在着能量较低的共振结构，也就是说，Pi电子可以在分子中自由地传递和共振，从而形成一个稳定的共轭体系。因此，共轭二烯分子比起只含有一个双键的烯烃分子更加稳定，其反应也变得更为特殊。在共轭二烯分子中，常常出现的加成反应是选择性部分加成反应。在这种反应中...
共轭二烯烃加成
我是这么理解的：分子碰撞发生化学反应，两个溴与一个共轭二烯烃同时碰撞的概率很小，而且加1mol溴后不在中间形成PI键的物质很不稳定，存在时间很短，会很快形成一个PI键，所以加2mol溴的产物是副产物
高一化学,请问一下14加成和12加成是什么
在高一化学中，"14加成"和"12加成"是指特定条件下烯烃分子发生的加成反应类型。14加成，也称为均裂1,4-加成，指的是共轭二烯烃（如CH2=CHCH=CH2）在高温过氧化物存在下，双键的两个端点分别与试剂（如Br2）在C1和C4位置上进行加成，形成CH2BrCH=CHCH2Br这样的产物。这种加成方式得到的是一个不...
共轭二烯烃
共轭二烯烃 两个双键被一个单键隔开，即含有—C=C—C=C—体系的二烯烃。例如1,3-丁二烯(CH2＝CH-CH＝CH2)。共轭二烯烃中共轭体系的存在，使其具有特殊的原子间相互影响——共轭效应。与孤立二烯相比，键长发生平均化，分子折射率增加，内能降低。除和一般烯烃一样发生加成反应外，特点是能起1,...
烯烃加成的主要形式是1,2-加成吗?
高温过氧化物条件下容易发生14加成，也就是均裂下为14加成。1,2-加成：CH2=CHCH=CH2+Br2→CH2=CHCHBrCH2Br。1,4-加成：CH2=CHCH=CH2+Br2→CH2BrCH=CHCH2Br。共轭二烯烃与亲电试剂加成时，可以加在C1、C2上这叫1,2-加成，也可以加在C1、C4上，这叫1,4-加成。相关内容解释：反应物分子中以...
有利于共轭二烯烃1,2-加成反应的条件是( )。
【答案】：D 高温时会发生1，4-加成，热力学因素占主体地位。低温时为1，2-加成，动力学因素占主体地位，发生1，2-加成。且溶剂的极性越大越有利于1，4-加成，在非极性溶剂中主要生成1，2-加成产物。故正确答案为D。
宠胡保胆：[答案] 共轭二烯烃的简单结构是-CH2==CH--CH==CH2- 例如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2). 共轭二烯烃中共轭体系的存在,使其具有特殊的原子间相互影响——共轭效应. 其实1,2加成就是加成普通的不饱和键,和普通的烯烃和炔烃的加成一样. 有趣的1...
喀什市13549591678： 共轭二烯烃的加成问题 - ？
宠胡保胆： 你好,1,2加成和1,4加成取决于反应条件,这是大学有机的内容,一般来说,高温时(其实也就是常温下,30度左右)会发生1,4加成,热力学因素占主体地位;低温时,零下多少度,为1,2加成,动力学因素占主体地位,发生1,2加成,在高中有机中一般只需记住1,4加成就好
喀什市13549591678： 共轭二烯烃12加成和14加成泛指共轭π键的两种加成取向吗? - ？
宠胡保胆： 没错.共轭二烯烃可以发生1,2加成反应,也可以发生1,4加成反应,两种加成反应共存.
喀什市13549591678： 分子式中同时含有两个双键该怎样加成 - ？
宠胡保胆：[答案] 如果是隔离二烯烃或是累积二烯烃没有意义,因为工业上不用.现讨论共轭二烯烃1.加成氢气或氯气,反应温度低则发生1,2-加成,因为1,2-加成的活化能低,反应速率大;如果温度高,则发生1,4-加成,因为此时可以有更多的能量吸...
喀什市13549591678： 共轭二烯烃的加成 - ？
宠胡保胆： 共轭二烯烃的简单结构是-CH2==CH--CH==CH2-例如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2).共轭二烯烃中共轭体系的存在,使其具有特殊的原子间相互影响——共轭效应.其实1,2加成就是加成普通的不饱和键,和普通的烯烃和炔烃的加成一样.有趣的1,4加成,1,4加成是分别加成两边的2个不饱和键,然后在中间重新形成一个双键.其实这种奇特的性质要考究到他自身的结构,这样的结构使得他拥有共轭效应,就是把2个双键平均化了,就像苯酚,眼看是3个相隔的双键,但是,其实他们6个键是一样的,这儿也一样,这儿写成两两双键,只是为了保证他们的化合价,但是其实他们之间的键已经差不多等效了
喀什市13549591678： 共二厄烯烃1.2或1.4加成？
宠胡保胆： 共轭二烯烃的化学性质和烯烃相似,可以发生加成、氧化、聚合等反应.但由于两个双键共轭的影响,显出一些特殊的性质. 共轭二烯烃可以与1或2mol卤素或卤化氢加成.例如: 1,4-二溴-2-丁烯 加第一分子溴的速率要比加第二分子溴快得多...
喀什市13549591678： 2 共轭二烯 的1 - 2 1 - 4 加成 分别什么时候发生? - ？
宠胡保胆：[答案] 1 较低温度和非极性溶剂有利于1,2-加成 2 较高温度和极性溶剂有利于1,4-加成
喀什市13549591678： CH2=CH - CH=CH2+Br2 1:2加成 - ？
宠胡保胆： 丁二烯和溴的加成有三种,即1,2-加成,1,4-加成和全加成. 得到产物是CH2Br-CHBr-CH=CH2,CH2Br-CH=CH-CH2Br,CH2Br-CHBr-CHBr-CH2Br. 1:2加成就是第三种
喀什市13549591678： 1.3 - 环己二烯加成 - ？
宠胡保胆：[答案] 像1,3-环己二烯这类共轭二烯烃的加成通常有两种取向(以一分子氯气加成为例):①普通的双键加成,即1,2加成,产物为2,3—二氯环己烯; ②Diels-Alder 反应,即1,4加成,产物为2,5—二氯环己烯.注:六元环结构较为稳定,一般不会开环
