如图下方的分子，如何判断它的rs构型？关于环状烷烃是只看与手性碳相邻的基团还是要看碳链？
先明确各基团位置，最好能画出构象，再根据次序规则一个一个的排，建议好好看看次序规则，多加练习，如果你是竞赛的话RS是个重点。
1 当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型。
2 当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型。
3 基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连。
如前所述，和它们的镜像不能重合的分子称为手性分子。实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为对映体。但如果分子中含一个以上手性中心，就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象。非对映体定义为具有相同的化学组成，但彼此不是实物和镜像的手性化合物。
因此，如图1—7所示，对于2—氯—3—羟基丁烷而言，可以画出四个不同的结构：两对对映体化合物，四个非对映体化合物。
扩展资料判断方法
在Fischer投影式中，当d基团出现在竖立键上时，由于竖立键是背向纸面，d基团刚好是位于远离观察者的方向。
如果待标记分子的Fischer投影式中d基团是在横键上，则因这个是伸出于前方而不在远离观察者的位置上。此时依次轮看a,b,c时，如果是顺时针方向旋转的，则代表的是S构型，反时针方向则代表R构型。这于d在竖立键上时的结论正好相反。
参考资料来源：百度百科——R-S系统命名法
第一个没手性，分子式有对称面的。
第二个，先看左边。R S的定义是看第四集团朝下的Fischer投影式的第一基团-第二基团-第三集团的旋转方向是顺时针或逆时针的。集团优先顺序看与手性碳项链的原子大小，若与相同，则再比较该原子连接的其他原子的大小。
左、右手性碳的Fischer式：
左C：R表示右碳(两个R表示同一个碳，环形)。编号理由：1-3号基团都是C(α位)与手性碳连接，4号只是H，C＞H。1-3的α位都是C，比较β位：3号位三个H，1-2号位2个H，1个C(β位)；1-2再比较βC。2号位还是1C2H,1号位是三个C，1号位最终胜出，4号位在下，1-2-3的顺序为顺时针，故左碳为R型。
右C：R表示右碳(两个R表示同一个碳，环形——四个基团都是αC，比较连接的β集团。甲基三个H，直接落败，4号位；其余三个都是1C2H，再比较γ位(连接β位C的集团）乙基三H落败，3号位，R为三个C，胜出，1号位，CH2R居中。4号居下，1-2-3的顺序为顺时针，所以右碳也为R型。
按照命名规则，右碳为环的1号位，左碳为3号位。所以命名应该是1R,3R-1,3-二甲基-1-乙基环己烷。英文应该是1R,3R-1-ethyl-1,3-dimethylcyclopentane
===================
====检查了一下，右图左右画反了，不想重新画了。请改1R为1S。
分子力、分子势能与分子间距离的关系请带上图.
由下图可知,当分子间的距离小于ro时分子间呈斥力,随着分子间的距离增大,斥力在减小；当分子间的距离等于ro时分子间的作用力为零,当分子间的距离大于ro时分子间呈引力,随着分子间的距离增大,引力先增大后减小.分子力做正功的时候,分子势能减小,可以参考分子势能与分子间距离的图像（图2）
A:下列分子的示意图中,“●”表示氢原子,“○”表示氧原子,请回答下列...
故填：H2+O2点燃H2O；B：（1）反应后容器内的物质只含有一种物质的分子，属于纯净物；该反应是氢气和氯气点燃生成氯化氢，故填：纯净物 氢气+氯气点燃氯化氢；（2）据图可以看出，氢气在氯气中燃烧时，1个氢气分子和1个氯分子化学反应生成2个氯化氢分子，故填：2．
如何从这个质谱图里分析出分子的结构?急求!!
小的才疏学浅 红外1870-1650是羰基的特征峰故1741是羰基，结合m\/e43 根据对应的离子碎片猜测应该是CH3CO一类的结构。红外2800-3000 对应的官能团是-CH2- 或-CH3 结合m\/e 29 根据对应的离子碎片是C2H5 或CHO 可知道这是一个C2H5,1243的峰可能性太多。我手里没有完整的质量和同位素丰度表。只能...
如图是水分子的分解示意图,写出从图中能够获得的信息.<答出两条即可...
从图中能够获得的信息：宏观上，水是由氢、氧两种元素组成的；微观上，一个水分子是由两个氢原子和一个氧原子构成的；一个氧分子是由两个氧原子构成的；一个氢分子是由两个氢原子构成的；在化学变化中，分子可以再分，原子不能再分．故答案为：（1）水是由氢、氧两种元素组成的；（2）一个水...
如何用质谱图看出分子的相对分子质量
除了烯烃，醇类的分子离子峰（也就是表示相对分子质量的那个峰）可能会不出现。其他的物质一般都是最右边的那个峰。不过有可能会出现同位素峰，比如最右边有两个峰，相差2，比值大约是1:1说明有溴；若比值3：1说明有氯。这时我觉得啊，分子的相对分子质量是这两个峰之间的值。如果最右边有两个峰，...
嗯,有人知道图上的化学分子式是啥意思嘛或者是啥物质?谢谢。
n(原子)=n(分子)×该原子角标。 这个式子表示的是，在分子式中某原子的物质的量，等于该分子的物质的量乘以该原子的个数。例如在2molH2SO4中，氧原子的物质的量=2×4=8mol.可以表示为：n(O)=2×4=8mol. N(原子)\/N(分子)=n(原子)\/n(分子)...
图中是氧化汞分子分解示意图,试分析分子和原子在化学变化中充当的角色...
在化学变化中,分子可分为原子,而原子不可再分.这些原子重新组合成新的分子.
如图为某物质的分子模型示意图,其中“0”代表氢原子,“●”代表氧原子...
A．由物质的分子模型示意图，该分子由2个H原子和2个O原子构成，则物质的化学式为H2O2；根据物质的化学式，该物质由H、O元素组成的化合物而非混合物；故A不正确；B．在H2O2中，氢元素显+1价，化合物中各元素正负化合价的代数和为零，则氧元素显-1价，故错误；C．由物质的分子模型示意图，该分子...
当分子间距离大于r0时,分子间的运动趋势是怎样的
分子间的作用力如下图 分子间既存在斥力又存在引力，上图中的虚线表示了斥力和引力随着分子间距离的变化而变化，实绩表示了分子力合力随着分子间距离的变化而变化，r。是合力为零的位置，即平衡位置，r<r。时，合力表现为斥力，随着r的增大，合力减小；r>r。时，合力表现为引力，随着r的增大，引力先...
高一化学,这个图是怎么个意思,解释一下,里面有几个水分子啊,中间的那个...
实线是O-H之间形成的化学键 虚线是氢键，说明水分子间易形成氢键，从而是水的沸点很高的原因。
陈没蚀阿拉：[答案] 次序规则排列方法:将各取代基中与主链相连的原子按原子序数的大小排列,原子序数大的为优先集团;若两个原子是同位素,则质量大的为优先集团;若各取代基中与主链相连的第一个原子相同,则比较与该原子相连的其他原子...
天祝藏族自治县15937196477： 如何判断RS构型(环) - ？
陈没蚀阿拉： 首先,严格讲,这个图片是不能表达R/S构型的. 其次,针对这个题,【不需要】判断R或S;同时请记住,Walden翻转不意味着反应物为R,产物就为S,产物的R/S要根据新产物中手性碳上所连原子(基团)的次序来定. Walden翻转能确定的是【基团朝向】改变了. 本题中,新生成的产物巯基的排布与原反应物中溴原子的排布朝向相反,故可肯定发生了反转.这是亲核取代反应,故而可得知不是SN1,而是SN2. 你的理解有误,1)这个题不需要判断R/S,仅从图片本身也无法判断R/S;2)环己烯的构型是不能用椅型或船型来理解的,只有6个碳原子都是SP3杂化的环己烷,才可以出现角张力为零的构型.
天祝藏族自治县15937196477： 构象式没有标明氢的方向怎么判断rs构型 - ？
陈没蚀阿拉： 把你要判断的碳原子所连基团按照大小顺序分别用R1,R2,R3,R4来表示,小基团在后面(注意判断空间构型),用右手判断,顺时针为R,逆时针为S ,百试不爽,当然也可以再写成费切尔投影式,也是以R1,R2,R3,R4来表示四个基团
天祝藏族自治县15937196477： 具有旋光性的累积二烯烃分子的RS构型如何确定?Rt. - ？
陈没蚀阿拉：[答案] RS标记法是用在有手性碳的化合物的命名中,累积二烯烃不在此列,一般根据其旋光性标记出左旋或者右旋就可以了.
天祝藏族自治县15937196477： 手性碳的rs 判断 - ？
陈没蚀阿拉：[答案] 教你个简单的方法,最小基团在竖线上时,如果其它基团由大到小是顺时针,就是R,逆时针就是S;如果最小基团在横线... 就是S,逆时针就是R. 如题,最小基团都是氢,在横线上;上面的手性碳,羟基>羧基>下面的基团,是逆时针排列,是R;下...
天祝藏族自治县15937196477： 在纽曼式和 透视式中怎么用rs 构型标记法标记化合物中的手性碳的构型 - ？
陈没蚀阿拉： 当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时,分子13是手性的.假设13中四个取代基按上述CIP规则以a>b>c>d顺序排列,如果从中心碳原子到最小的基团d方向,观察到a→b→c是顺时针方向,则这个碳中心的构型被定义为R;否则就认定为S
天祝藏族自治县15937196477： 具有旋光性的累积二烯烃分子的RS构型如何确定? - ？
陈没蚀阿拉： RS标记法是用在有手性碳的化合物的命名中,累积二烯烃不在此列,一般根据其旋光性标记出左旋或者右旋就可以了.
天祝藏族自治县15937196477： 有机化学椅式结构的rs构型怎么判断 - ？
陈没蚀阿拉： 根据手性碳原子的手性判断规则判断呗. 手性碳原子接基团最小在后,其它三个从大到小排列,顺时针R,逆时针S.
天祝藏族自治县15937196477： 环烷烃 R S 构型请给下面两个环烷烃命名 注明R S并说明如何判断 环烷烃中的手性碳 以及RS 构型确定的方法 - ？
陈没蚀阿拉：[答案] 和开链化合物一样.都是比较基团的优先次序.主要的依据仍然是按照原子序数,同原子序数的就看上面连的其他原子的序... (1S,3R)-1-甲基-3-硝基环己烷. (1s,3R)-1-methyl-3-nitrocyclohexane. 环烷烃手性碳的判断要考虑其对称性.
天祝藏族自治县15937196477： 环烷烃上手性碳原子的RS构型怎么判断?命名下列两种物质,并说明原因. - ？
陈没蚀阿拉：[答案] r-1,反-2,顺-4-三甲基环己烷 r-1-甲基,反-3,反-5-二乙基环己烷 r -1是取编号最小的基团作为参照,并用词头r表示 以左手臂方向代表最小的基团,食指代表向上的基团,中指和大拇指代表另外两个基团,然后观察这三个基团的大、中、小走向,...
