为什么叫做 半日花

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半日花的主要价值~

花粉形态在被子植物某些种内具明显的变异,但变异方式和程度因种(或该种所处科属或更高级分类单元)的不同而存在差异。半日花属植物花粉研究仅有一些零星报道。光镜观察了产于地中海沿岸的6种半日花属植物花粉形态,发现其花粉形态种间变异与生境明显相关;用扫描电镜观察了产于内蒙古桌子山的花粉和产于新疆天山的花粉,发现花粉形态种内变异与地理分布呈明显相关,即半日花穿孔型花粉分布于内蒙古桌子山地区,而条纹型花粉出现在新疆天山地区,半日花属植物多度中心在地中海地区,整个半日花科植物是地中海特征科。由此推断,地中海地区是半日花属植物的起源地。天山山地年降水量高、干旱不明显、气候相对湿润,尤其是伊犁地区夏季干旱、春冬相对湿润,与地中海气候类似,因此,天山半日花居群仍保留了原始条纹型花粉,而内蒙古桌子山为典型的干旱气候,在这种气候的长期作用下,桌子山半日花居群花粉外壁由条纹状逐渐演化为穿孔状纹饰;另一方面,桌子山是半日花属分布东界,植物在分布区边缘发生变异是符合一般演化规律的。 半日花种子外种皮较硬,且透水性差,种子萌发率很低。Escudero等研究认为:蒿属植物半日花种子萌发有抑制作用;Gutterman对分布于以色列Negev沙漠高地的半日花不同种子的萌发做了比较研究;Morte作了H.almeriense的微繁研究;何丽君等测定SOD酶活力的变化,判定半日花愈伤组织对环境适应能力及代谢强度,探讨了半日花体细胞生长和分化规律,认为在愈伤组织诱导胚状体的发生过程中,产生子叶以后,由于生长过程中细胞体积相对变大,细胞渐衰老,继代培养时即使形成完整植株,但根系生长不良,是它产生的濒危原因之一;刘家琼等对半日花的生理生态及解剖学特征作了研究。半日花、多花怪柳、沙木蓼、柠条锦鸡儿、油蒿、头状沙拐枣等6种旱生植物的束缚水与自由水比值、水分亏缺、持水力等指标进行了综合比较和模糊聚类分析,结果表明:半日花抗旱能力最强,能够适应荒漠与半荒漠地区的严酷环境;韩善华等对半日花叶片结构特征及其与抗寒性的关系作了研究;曹瑞、段飞舟等对半日花光合、蒸腾等生理生态学指标的测定,认为其对干旱生态的适应机制是通过减少叶面积、降低蒸腾、减缓新陈代谢活动来抵御干旱、高温的自然环境;季蒙,童成仁等进行了5种荒漠珍稀濒危植物引种及育苗试验,发现半日花种子有较强的生活力,出苗率很高。认为自然繁殖率低的主要原因是在干旱荒漠环境中土壤水分严重亏缺所致,可能是造成濒危的原因之一。 借助双目解剖镜、普通光学显微镜及扫描电子显微镜对鄂尔多斯半日花(Helianthemumordosicum)种子的形态结构及种皮的结构进行了细致观察。种皮表面覆盖一层白色粘液物质,遇水后迅速膨胀,可将种子粘附于沙子或砾石上,这可能有利于种子的吸水与萌发。成熟种子的种皮结构可明显区分为表皮层和表皮下层两部分。种皮的内、外表面均密布孔、缝,是水分和空气进出的通道。种脐周围种皮内陷折转,纵切面观似“ω“字形,种脐小孔正下方的数层紧密排列的短柱状细胞,可能有控制水分从种脐小孔进出的功能。成熟的种子为卵球形,长2-215mm,顶端种孔自然状态下关闭,基部种脐凹陷,有贮存水分和利于快速吸水的作用,种子表面具颗粒状突起。据观察H.ordosicum种子由种皮、胚乳、胚组成,胚弯曲,夹在胚乳的中间;胚乳的主要成分为淀粉;干燥时,胚乳与种皮的厚壁细胞层紧密结合,难以分开;吸水膨胀后,种皮破裂,容易剥离。子叶两片,卵圆形,较肥厚,贴在一起,倚在胚轴的一侧;胚芽夹在两片子叶的中间;胚根直达种孔处。种皮上的孔和缝内外相通,是水分和空气进出的通道。种子失水快,吸水也快,在6h内可以完全吸胀。 半日花为矮小灌木,高5-12cm,丛幅约20cm,常呈垫状并形成结构紧密的灰绿色团状植丛,根系发达,根冠比大于415;随降雨时间而定,若降雨及时,则可从4月底至9月初整个生长季开花,果实不断成熟脱落,无固定的果期,在生态生物学特性方面对干旱环境的适应特点是通过减少叶面积、降低蒸腾、减缓新陈代谢等活动来抵御干旱、高温的自然环境。半日花虽为直根系植物,主根粗壮,但侧根很发达,且数量多。种子萌发后,地下生长速度为地上生长速度的10-14倍。根外的树皮较厚,可保证在土壤干旱时不失水,同时可防止土壤表层沙粒高温灼伤根部。半日花多分布于荒漠区强烈的石砾质山麓和剥蚀残丘的干燥阳坡上,具有强石质化生境特点,呈岛状残遗分布,做为一种适应于严酷生境的特殊观赏植物,具有一定的园艺价值,也可做为干燥石质荒山的绿化植物种。李新荣认为其最适宜气候生态引种区在鄂尔多斯高原及周边地区的乌海、伊克乌素、陶乐、杭锦旗、鄂托克旗、石嘴山和吉拉乡,这些地区的气候条件和半日花的天然分布区较为相似,是半日花引种栽培较易成功的地区,即半日花迁地保护最理想的地区、是最可能的潜在分布区。李爱得、刘生龙等从乌海引入种子于4月中旬在甘肃民勤沙生植物园试种成功。野生半日花种子饱满,千粒重为118128g,无休眠期,春、夏季均可播种,直接干播或用35-40℃水浸种24-36h。两种方法对发芽均无明显影响。 按照极性的高低用6种溶剂对鄂尔多斯半日花进行活性物质提取,以生长速率法测定了半日花6种提取物对棉花黄萎病菌V43-1、扩展青霉病菌、梨黑斑病菌和棉花枯萎病菌的抑菌活性。结果表明,不同溶剂提取物的抑菌活性差异很大,其中乙酸乙酯提取物的综合抑菌效果最好,对棉花黄萎病菌V43-1和棉花枯萎病菌的抑制作用高达100﹪,对梨黑斑病菌最低也达74﹪;其次,水煮膏的抑菌率也较高,其他几种有机溶剂提取物的抑菌效果明显低于上述两种。不同浓度乙酸乙酯提取物对4种菌的抑菌效果表明,对棉花黄萎病菌V43-1的抑菌效果最好,最低抑菌浓度约为5g/L。

不是所有植物都开花的,只有比较高等的种子植物(裸子植物和被子植物)才通过开花的方式结出种子,而数量众多的孢子植物都不开花,而是通过分裂孢子繁衍的,如各种藻类、菌类(磨菇)、苔藓、地衣和蕨类都是不开花的植物。 开花是为了结果,繁衍后代




被子植物





被子植物是植物界中最晚发生,又最具生命力的植物类群。全世界约有被子植物400多科,10000多属,260000多种(科、属、种数目依不同的被子植物分类系统略有变化)。被子植物占据着现代地球大部分陆地空间,是世界植被的主要组成成分。

(1)中国被子植物物种的巨大多样性

世界上被子植物物种最丰富的国家是地处热带的巴西和哥伦比亚,它们分别居第一和第二位。中国国土主要部分不在热带,但被子植物种数的仍居世界第三位,约300余科,近3100属,30000多种,属、种数目分别占世界被子植物的75%、30%和10%。中国被子植物中包含100种以上的就有60科(表1)。但是如果我们把多样性不仅理解为物种丰富度,而且也包括生态类型、起源差别以及分布特点等的多样,那么中国被子植物的多样性是其他国家不能相比的。

表1 中国被子植物中含100种以上的科

种 数





>2000
菊科
Compositae



1500~2000
豆科
Leguminosae



1000~1500
禾本科
Grmineae
蔷薇
Rosaceae


兰科
Orchidaceae



800~1000
唇形科
Labiatae
毛茛科
Ranunculaceae

500~800
莎草科
Cyperaceae
杜鹃花科
Ericaceae


玄参科
Scrophulariaceae
伞形科
Umbelliferae

400~500
十字花科
Cruciferae
大戟科
Euphorbiaceae


龙胆科
Gentianaceae
苦苣苔科
Gesneriaceae


樟科
Lauraceae
报春花科
Primulaceae


茜草科
Rubiaceae
虎耳草科
Saxifragaceae

300~400
紫草科
Boraginaceae
石竹科
Caryophyllaceae


百合科
Liliaceae
杨柳科
Salicaceae


山茶科
Theaceae



200~300
天南星科
Araceae
萝藦科
Asclepiadacaeae


小檗科
Berberidaceae
忍冬科
Caprifoliaceae


景天科
Crassulaceae
壳斗科
Fagaceae


紫堇科
Fumariaceae
蓼科
Polygonaceae


荨麻科
Urticaceae



100~200
爵床科
Acanthaceae
槭树科
Aceraceae


石蒜科
Amaryllidaceae
番荔枝科
Annonaceae


夹竹桃科
Apocynaceae
冬青科
Aquifoliaceae


五加科
Araliaceae
凤仙花科
Balsaminaceae


秋海棠科
Begoniaceae
桔梗科
Campanulaceae


卫矛科
Celastaceae
藜科
Chenopodiaceae


旋花科
Convolvulaceae
葫芦科
Cucurbitaceae


木兰科
Magnoliaceae
野牡丹科
Melastomataceae


桑科
Moraceae
紫金牛
Myrsinaceae


桃金娘科
Myrtaceae
木樨科
Oleaceae


鼠李科
Rhamnaceae
芸香科
Rutaceae


茄科
Solanaceae
马鞭草科
Verbenaceae


堇菜科
Violaceae
葡萄科
Vitaceae


姜科
Zingiberaceae




中国有平均海拔4500m以上的巨大青藏高原,也有广阔的平原低地,山岭重叠、河川纵横、气候多样、地质古老,这些是决定中国生物多样性丰富多彩的主要因素,在被子植物方面表现最为清楚,中国被子植物多样性至少有以下三个特点,

a.生态类型齐备 各种生活型的植物从乔木、半乔木(如梭梭属(Haloxylon))、灌木、半灌木(如沙拐枣属(Calligonum))、小半灌木(如蒿属(Artemisia))、直到多年生草和一年生草,无不具有。生态类群方面,从高山冻原植物(如多瓣木(Dryas octopetala)、松毛翠(Phyllodoce caerulea))到热带雨林种类;从超旱生荒漠植物到潮湿低地的湿生、水生种类;从高寒风大环境的青藏高原垫状植物到华南热带海滨的红树林,各种类型都有代表。

各个气候带都有大量代表科属,例如,桦木科(Betulaceae)、壳斗科栎属(Quercus)的落叶树种,以及杨柳科(Salicaceae)、忍冬科(Caprifoliaceae)、小檗科(Berberidaceae)等是温带的代表;樟科(Lauraceae)、木兰科(Magnoliaceae)、山茶科(Theaceae)、壳斗科的常绿树种,金缕梅科(Hamamelidaceae)以及冬青科(Aquifoliaceae)、五加科(Araliaceae)、蓝果树科(Nyssaceae),还有单种的连香树科(Cercidiphyllaceae)和水青树科(Tetracentraceae)等是亚热带的代表;至于中国热带森林中包含的科就更多了,常见的科有龙脑香科(Dipterocarpaceae)、番荔枝科(Annonaceae)、橄榄科(Burseraceae)、山榄科(Sapotaceae)、楝科(Melisceae)、藤黄科(Guttiferae)、使君子科(Combretaceae)、天料木科(Samydaceae)、大戟科(Euphorbiaceae)和四数木科(Datiscaceae)等。

b.原始古老成分很多 在植物系统学研究中,被认为是比较原始的或早期发生的被子植物类群,在中国分布不少,有些仅仅分布于中国。中国的木兰科(Magnoliaceae)、毛茛科(Ranunculaceae)、水青树科、连香树科、三白草科(Saururaceae)、金粟兰科(Chloranthaceae)、金缕梅科和木通科(Lardizabalaceae)等科的植物,在研究被子植物的起源和系统发育方面的重要性,早已为中外学者所公认。近年来,中国在被子植物化石的发现和研究方面取得了丰硕的成果,这些成果对于揭示被于植物的物种多样性,以及揭示被子植物的系统发育,都有十分重要的意义。

c.特有类型极其丰富 中国被子植物有极其多种多样的分布区类型,其中特有类型所占比重极大。到目前为止,统计中国被子植物持有属共有246个,特有种约17000种。古老孑遗种伯乐树(Bretschneidera sinensis)、连香树(Cercidiphyllum japonicum)、领春木(Euptelea pleiospermum)、昆栏树(Trochodendron aralioides)、银缕梅(单氏木)(Shaniodendron subaequalum)、水青树(Tetracentron sinensis)、半日花(Helianthe-mum songoricum)、四合木(Tetracena mongolica)、鹅掌楸(Liriodendron chinensis)和珙桐(Davidia involucrata)等都是中国特有的例子。这些植物的研究对于认识中国乃至世界被子植物的系统发育和物种多样性形成的历史过程都是极为重要的。

中国被子植物特有属、种主要分布于秦岭-大别山一线以南,横断山脉以东的东南部地区,其中又有三个特有属、种分布相对集中的待有现象中心:(i)川东-鄂西-湘西北中心,这里的被子植物特有木本属几乎均为落叶乔木或灌木,具有温带性质;(ii)川西-滇西北中心,即横断山脉南段,这里的草本属在全部属中占的比例较高,被子植物的木本属几乎全为落叶乔木或灌木,青藏高原的快速和强烈隆升使本区产生大量新特有种,大大丰富了中国被子植物的多样性;(iii)滇东南-桂西中心,由于地理位置偏南,处于北回归线附近,居泛北极植物区和古热带植物区的分界线上,其乔木持有屑中几乎一半为常绿植物,

特有藤本届全部为木质藤本植物,它们所隶屑的科均为热带分布的科,显示出明显的热带性。

(2)中国被子植物面临的威胁

中国人口众多,开发历史悠久,在被子植物中,材质优良的森林树种和药用、经济植物从来都是开发的重要对象,因此中国被子植物的物种多样性受到了严重破坏,如兰科植物(Orchidaceae)和樟树(Cinnamomum spp.)、楠木(Phoebe spp.)、牡丹(Paeonia spp.)、黄连(Coptis spp.)、阿魏(Ferula spp.)、贝母(Fritillaria spp.),以及红豆树(Ormosia howii)、核桃揪(Juglans mandshurica)、黄檗(黄菠萝)(Phellodendron amurense)、水曲柳(Fraxinus mandshurica)、格木(Erythrophleum fordii)、蚬木(Burretiodendron hsienmu)、降香黄檀(Dalbergia odorifera)、紫荆木(Madhuca pasquieri)、榉树(Zelkova schneideriana)、油丹(Alseodaphne hainanensis)、海南大风子(Hydnocarpa hainanensis)、金丝李(Garcinia pauci-nenvis)、野人参(Panax ginseng)、姜状三七(P. zingiberensis)、屏边三七(P. stipuleanatus)、甘草(Glycyrrhiza uralensis)、黄芪(Astragalus membranaceus)、剑叶龙血树(Dracaena cochinchinensis)、肉苁蓉(Cistanche deserticola)、草苁蓉(Boschniakia rossica)、巴戟天(Morinda officinalis)、刺参(Oplopanax elatus)、刺五加(Acanthopanax senticosus)和库页红景天(Rhodiola sachalinensis)等,因其树干、根或全株作商品贸易而遭到严重破坏,致使各自的分布区面积急剧缩减,野生资源明显减少。根据已有资料估计,中国被子植物约有4000种受到各种各样的威胁,列入珍稀濒危保护的植物约1000种,其中分布区极窄、植株很少的极危种有缘毛红豆(Ormosia howii)、绒毛皂荚(Gleditsia japonica var. velutina)、羊角槭(Acer yangjuechi)、盐桦(Betula halophila)、普陀鹅耳枥(Carpinus putoensis)、天目铁木(Ostrya rehderiana)、膝柄木(Bhesa sinensis)、红榄李(Lumnitzera littorea)、毛叶坡垒(Hopea mollissima)、广西青梅(Vatica guangxiensis)、落叶木莲(华木莲)(Manglietia decidua)、华盖木(Manglietiastrum sinensis)、峨嵋拟单性木兰(Parakmeria omeiensis)、异裂菊(Heteroplexis vernonioides)、青毛杨(Populus pamirica)、毛叶紫树(Nyssa yunnanensis)、无喙兰(Archinecttia gaudissartii)、双蕊兰(Diplandrochis sinica)、金佛山兰(进兰)(Tangtsinia nanchuanica)、孔唇兰(Porolabium biporosum)、异形玉叶金花(Mussaenda anomala)、海南海桑(Sonneratia hainanensis)、大苞白山茶(Camellia granthamiana)、猪血木(Euryodendron excelsum)、圆籽荷(Apterosperma oblata)、藤枣(Eleutharrhena macrocarpa)、海南梧桐(Firmiana hainanensis)和爪耳木(Otophora unilocularis)等。已经绝灭或可能绝灭被子植物有喜雨草(Ombrocharis dulcis)、雁荡润楠(Machilus minutiloba)、陕西羽叶报春(Primula filchnerae)、长喙毛茛泽泻(Ranalisma rostrata)、微硬毛建草(Dracocephalum rigidulum)、桂滇桐(Craigia kwangsiensis)和单叶淫羊藿(Epimedium simplicifolium)等。

(3)大力加强对中国被子植物的保护

被子植物在大型植物中数量最多,而且与人类的衣、食、医药、工业原料等关系最为密切。被子植物大量灭绝无疑会对人类造成很大的威胁,因而我们必须格外重视对被子植物的保护。为了有效保护它们,必须研究它们受威胁的方式、程度和灭绝过程,从而制定合理的保护策略。在这方面,进行种群存活力的分析(PVA),确定最小能存活种群(MVP)是核心内容。

在目前尚无条件对每一个种进行深入的PVA分析的情况下,把保护的范围适当扩大是有必要的,否则,一个种灭绝以后,就再也不能挽回了。

与此同时,应该特别重视减少造成物种濒危和灭绝的因素,如防止森林破坏,禁止对有经济价值的种类的过度采挖,尽量多建立一些保护区,加强保护区的管理,必要时采取迁地保护措施(变野生为栽培)等等。所有这些,还必须以立法和政策加以保证。只有这祥,中国丰富的被子植物物种多样性才能得到有效的保护,使它不仅为中国人民,也为全人类的福祉作出应有贡献。

现状 稀有种。半日花为古地中海植物区系的残遗植物。现为亚洲中部荒漠的特有种。在我国可形成小面积的荒漠群落。由于过度放牧及乱挖烧柴,受到较严重的破坏,数量已逐渐减少。 形态特征 落叶小灌木,高10-15厘米,多分枝,形成较紧密的灌丛;老枝褐色或淡褐色,无毛,小枝淡灰褐色,被短柔毛,先端常尖锐而呈刺状。单叶对生,革质,长圆状狼形至长圆状披针形,长5-12毫米,宽2-4毫迷,边缘全缘,常向下反卷,两面被白色绵毛;无柄或具短柄;托叶小,钻形。花两性,单生枝顶,鲜黄色,径约1.4厘米;花梗长6-10毫米;萼片5,不等大,外面2片线形,长约2毫米,内面3片卵形或宽放形,长5-7毫米,背面具3-5条纵肋;花瓣5,倒卵形;雄蕊多数,长为花瓣的一半;子房上位,密生柔毛,花柱线形。蒴果卵圆形,长约5毫米,被短柔毛;种子卵圆形,长约3毫米。 地理分布 分布于新疆伊宁、巩留、特克斯,甘肃民乐及内蒙古伊克昭盟的桌子山等地。生于海拔1000-1300米的低山石质残丘坡地上。苏联哈工萨克斯坦的东部也有分布。 生态学和生物学特性 分布区为强大陆性气候,冬季寒冷、夏季炎热,最低气温可达-35℃,最高气温可达39℃;干旱少雨,年降水量约150毫米,蒸发量远远超过降水量。土壤为漠钙土,地表具大量碎石块,其覆盖率可达70%以上,有的地方有积沙覆盖。半日花为超早生的小灌木,多在山麓石岳残丘形成半日花荒漠群落,在山前洪积平原少见。在典型的半日花荒漠中,亚优势种为刺旋花Convolvulus tragacanthoides Turcz.、主要伴生种为灌木青兰Dracocephahum fruticulosum subsp.psammohpilum(C. Y. Wu et W. T. Wang)H. C. Fu et Sh. Chen.等。在一些有覆沙的地段上,可出现四合木Tetraena mongolica Maxim.、霸王Zygophylhum xanthoxylum(Bunge)Maxim.等灌木。开花期为5月下旬至7月上旬,有时8-9月能第二次开花。 保护价值 半日花是亚洲中部荒漠的特有种,对研究亚洲中部,特别是研究我国荒漠植物区系的起源以及与地中海植物区系的联系有重要的科学价值。 保护措施 应在半日花集中生长地区,建立自然保护区,严禁破坏;其他分布区,在宣传保护 同时,还应建立薪炭林基地,解决当地居民及地方工业的烧柴问题,以减轻对半日花的破坏。 栽培要点 种子繁殖,发芽容易,但幼苗纤弱,注意养护。

在内蒙古草原腹地生长着一种植物,名叫半日花,相传在一年中只绽放半日,平时悄无声息


左贡县15899749026: 半日花(半日花科半日花属植物) - 搜狗百科
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