请问如何判断此色谱图为高效液相色谱图?

作者&投稿:呈贡 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
如何分析高效液相色谱图~

分析色谱图的方法:
手动进样步骤 配置好流动相,将滤嘴洗头放入流动相页面内,打开泵和检测器,快跑排除气泡,设置既定流速,稳定一段时间,让基线跑平,用液相针吸取称量融配脱气后的对照(含量已标定)。
打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中,拔出针头好立刻关闭六通阀,一般随六通阀关闭电脑自动采样,等主峰跑完整后记录其峰面积,一般跑两个对照,每个对照跑两针,共四针。

然后开始注称好溶配脱气后的样,以对照主峰的保留时间来判断样品中目标峰的位置,外标法以峰面积计算供试品中某物质的含量。
X=[S样*K /m样(1-水分)]*对照品含量% *100
扩展资料
高效液相色谱法有“四高一广”的特点:

①高压:流动相为液体,流经色谱柱时,受到的阻力较大,为了能迅速通过色谱柱,必须对载液加高压。
②高速:分析速度快、载液流速快,较经典液体色谱法速度快得多,通常分析一个样品在15~30分钟,有些样品甚至在5分钟内即可完成,一般小于1小时。
③高效:分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果,比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。
④高灵敏度:紫外检测器可达0.01ng,进样量在μL数量级。
⑤应用范围广:百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析,特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析,显示出优势。
⑥柱子可反复使用:用一根柱子可分离不同化合物
⑦样品量少、容易回收:样品经过色谱柱后不被破坏,可以收集单一组分或做制备。
此外高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点,但也有缺点,与气相色谱相比各有所长,相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间,除了柱子以外的任何死空间(进样器、柱接头、连接管和检测池等)中,如果流动相的流型有变化,被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽,柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。
参考资料 百度百科高效液相色谱

RT是出峰时间 A峰面积 H峰高 。

打字好累,楼主问题可以看一下《现代液相色谱技术导论》

应该是吧。
色谱图的横轴是保留时间,单位是分钟min。纵轴是电信号,单位是mAu,或者是mV。
每一个色谱峰代表一个物质,峰高是浓度的表示。


液相色谱图有向下的曲线正常吗?假如这个图出现在毕业论文里会出问题吗...
或方法本身有严重缺陷。作为分析方法探索性研究的预实验是可以的,如果用这样的方法得到的实验数据用在论文中肯定不合适,你的测定峰即没有回到色谱系统的基线,也没有选择性,测定结果一定不准确,结论是否可靠就说不准了。这样图谱出现在你的论文,论文的质量一定很差。

HPLC如何判断溶剂峰,如何将色谱图红色线改为黑色线?
通常来说 溶剂峰相较于其他峰 在峰面积和峰高上会大很多 讲红线改为黑线的话具体要看你使用的是什么工作站了,EMPOWER 和N2000都可以在其色谱图属性中更改

气相色谱分流不分流的区别
最大最明显的区别就样品部分进入色谱柱和完全进入色谱柱。 以下内容节先自《气相色谱方法及应用》 一、进样口结构 分流\/不分流进样口是毛细管GC最常用的进样口,它既可用作分流进样,也可用作不分流进样口。如下图是典型的分流\/不分流进样口示意图从结构上看,分流 \/不分流进样口与填充柱进样有明显的不同,一...

关于液相色谱图谱的分离度问题
分离度1.9基本表示两峰实现了基线分离,每个峰的物质含量达到99.5%以上,就色谱来说,两物质保留时间基本不会变。你的第二针不出分离度估计是有一个物质量太小没有积分就没有分离度出来。

...保留时间为29.1min。测得死时间为1.05min,问如何
峰形对称并符合正态分布,N可近似表示为:理论塔板数=5.54(保留时间\/半高峰宽)2 (2是平方) =5.54(18 \/ 0.5)^2=7179.84 两个理论塔板数计算公式无非一个用峰宽,一个用半高峰宽 N=16*(t\/w )^2 这个用峰宽。正相色谱基本上可以被看做是液固吸附色谱,其柱填料是吸附剂,其表面...

在液相色谱分析中,已知柱长,从一张色谱图你可以获得哪些信息或参数...
tr0 了解死体积 tailing n 峰形等了解柱效 结合梯度方法和谱图可以了解设备性能(适用于梯度洗脱)分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有。

气相色谱标准曲线的问题
第一个问题:不可以。因为一般来说柱前压是一个流量的标志。你降低柱前压代表减小流速,方法就改变了。从色谱图上看,该物质应该是保留时间应该推后了,自然峰面积也会有所变化,标准曲线就不准了。应该重新测定。第二个问题:是。进样量增大,浓度也自然会增大,两个数值成正比。理论上是这么说的...

气相色谱法定性分析时需要注意哪些问题?
注意事项:对照物质的选择:应选择纯度较高、具有代表性的已知物作为对照物质,以确保对照物质与待测样品在性质、保留时间和光谱特征等方面具有可比性。操作条件的控制:气相色谱法的操作条件如温度、压力、流速等应尽量保持一致,以确保待测样品与对照物质在色谱图上的行为一致。灵敏度与精密度:注意观察和...

如何解决气相色谱的定量问题?
对进样量准确度的要求相对较低,可测定微量组分。但实际工作中,内标物的选择需花费大量时间,样品的配制也比较繁琐。(4)内标校正曲线法:该法消除了某些操作条件的影响,也不需严格要求进样体积准确。(5)标准加入法:在难以找到合适内标物或色谱图上难以插入内标时可采用该法。

色谱的积分问题,
能这样独立地思考,很令人钦佩。不管流出速度快慢,当然有你说的层流的作用,还有分子的纵向扩散等问题,就算在管路的中心,由于有填料,分子也不是直线前进的,所以流出曲线类似高斯曲线,而不是棒图。至于峰面积或峰体积,正如二楼的朋友所说。对于UV检测,由于在一定范围内,浓度和吸收度是线性相关的,...

浚县17270533795: 请问如何判断此色谱图为高效液相色谱图? -
俞纨洛普: 应该是吧. 色谱图的横轴是保留时间,单位是分钟min.纵轴是电信号,单位是mAu,或者是mV. 每一个色谱峰代表一个物质,峰高是浓度的表示.

浚县17270533795: 怎样才算是一张标准的高效液相色谱图 -
俞纨洛普: 液相色谱目的就是为了测量出物体中的各种成分的含量,也就是通过色谱柱分离后通过电信号出现的各种峰,然后通过峰段,峰面积来得出所要的何种成分,多少含量.因此一般而言,峰成型,有明显的峰,就可以选算是一张标准的液相色谱图了.但这并不代表和你所要做的色谱图是对的,因此你可以去找相关文献得出对应色谱图,相比较,大体上稳合就是了一张标准的高效液相色谱了.

浚县17270533795: 高效液相色谱的数据结果该怎么看? -
俞纨洛普: 关键是你要它什么时间的峰,你想测量样品中那些物质的含量,它的数据很多,你还能在图中看到它的斜率,分离效果的好坏,数据只是一部分,你得跟据你样品的性质用的方法,算出你需要的

浚县17270533795: 什么叫高效液相色谱法 -
俞纨洛普: 高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)也叫高压液相色谱(high pressure liquid chromatography)、高速液相色谱(high speed liquid chromatography)、高分离度液相色谱(high resolution liquid chromatography)等....

浚县17270533795: 请问如何分析高效液相色谱图啊?最近要写论文,做实验时得到的产物是用高效液相色谱仪分析的,得到的谱图我不知道怎么分析,希望能得到您的帮助, -
俞纨洛普:[答案] 液相色谱图很简单啊.就一个一个的峰.是按照面积归一法算纯度的.他的出峰时间和峰高 是和你进样 和流动相 浓度 还有机器流速有关的.只要你取样进样 以及分析步骤正确.结果误差很小的. 色谱图完成后是要修的.不...

浚县17270533795: 求分析高效液相色谱图啊 -
俞纨洛普: 没有说清楚啊.你的标准品是什么,后两张图是你的样品吗?目前的情况我只能简单分析一下,标准品中有两个物质,保留时间5.1min的物质(称之为物质A)和保留时间6.8min的物质(称之为物质B).第一张图的供试品溶液中含有保留时间是6.8min的那个物质A,其他的色谱峰应该大多为溶剂峰、辅料峰和杂质峰.没有写出峰面积,但是从峰高上面判断,供试品的浓度要比标准品的浓度略低一些.第二章色谱图的供试品中含有保留时间为5.1min的那个物质B,其他的色谱峰应该大多为溶剂峰、辅料峰和杂质峰.也是没写出峰面积,但是从峰高上面判断,供试品的浓度要比标准品的浓度低一些.

浚县17270533795: 紧急求助:请问如何分析高效液相色谱图啊???
俞纨洛普: 液相色谱图很简单啊.就一个一个的峰.是按照面积归一法算纯度的.他的出峰时间和峰高 是和你进样 和流动相 浓度 还有机器流速有关的.只要你取样进样 以及分析步骤正确.结果误差很小的. 色谱图完成后是要修的.不同物质跑出的峰是不同的,一般来说一个主峰(主要物质)若干杂峰(杂质).这得根据你的反应以及需要的结果来分析.~~~~~~~~~~额.我是化工的分析员.整天液相打样.主要是苯胺类的.一般分析,主要是2类.一个成品 一个是工序产品.工序样品打样是为了下一步反应服务的

浚县17270533795: 什么叫高效液相 -
俞纨洛普: 一、液相色谱理论发展简况 色谱法的分离原理是:溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationary phase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从...

浚县17270533795: 高效液相色谱图分析 -
俞纨洛普:[答案] 高效液相色谱图分析要参考多方面因素.现在以液相色谱反相谱图C18,VWD检测器进行分析.1,出峰越靠前,说明物质极性越大,同时说明结构中含杂原子,极性键,比如羧基,氨基,等.2,峰响应值越高,说明有机物中共轭越多,有时物质...

浚县17270533795: 高效液相色谱的原理及分析方法
俞纨洛普: 分析色谱图手动进样步骤配置好流动相,将滤嘴洗头放入流动相页面内,打开泵和检测器,快跑排除气泡,设置既定流速,稳定一段时间,让基线跑平,用液相针吸取称量融配脱气后的对照(含量已标定),打开定量环将液相针里的液体匀速注...

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