急求有机化学的特点！
有机化学分为天然有机化学和有机合成化学方面，以下是天然有机化学和有机合成化学方面的特征：
1、天然有机化学主要研究天然有机化合物的组成、合成、结构和性能。先后确定了单糖、氨基酸、核苷酸、牛胆酸、胆固醇和某些萜类的结构，肽和蛋白质的组成。成了某些甾族化合物和吗啡等生物碱的全合成，催产素等生物活性小肽的合成，确定了胰岛素的化学结构，发现了蛋白质的螺旋结构，DNA的双螺旋结构。
2、有机合成化学方面主要研究从较简单的化合物或元素经化学反应合成有机化合物。合成了葡萄糖酸、柠檬酸、琥珀酸、苹果酸等一系列有机酸，合成了一千多种磺胺类化合物，其中有些可用作药物。DDT和有机磷杀虫剂、有机硫杀菌剂、除草剂等农药。
扩展资料有机化学的研究方法：
有机化学研究手段的发展经历了从手工操作到自动化、计算机化，从常量到超微量的过程。 20世纪40年代前，用传统的蒸馏、结晶、升华等方法来纯化产品，用化学降解和衍生物制备的方法测定结构。后来，各种色谱法、电泳技术的应用，特别是高压液相色谱的应用改变了分离技术的面貌。
各种光谱、能谱技术的使用，使有机化学家能够研究分子内部的运动，使结构测定手段发生了革命性的变化。电子计算机的引入，使有机化合物的分离、分析方法向自动化、超微量化方向又前进了一大步。带傅里叶变换技术的核磁共振谱和红外光谱又为反应动力学、反应机理的研究提供了新的手段。
参考资料：百度百科—有机化学
高中有机化学只讲什么跟什么能反应，什么跟什么不能反应
大学有机化学则会从反应机理讲起，就是为什么这个反应能发生，这个反应不能发生。
了解反应机理后，很多同类型的反应就都能理解了。从多方面考虑得到产物的效率，选择高效率，有选择性发生的反应
⑴ 分子组成复杂
很多有机化合物在组成上要比无机化合物复杂的多。
例：C9H20 有35种异构体，每一种异构体代表一种物质。
同分异构现象的存在，使得有机化合物更加复杂，因此，有机物要用结构式表示，而不能用分子式表示。
⑵ 容易燃烧
一般的有机化合物都容易燃烧，例：乙醚、汽油、甲烷（沼气）等。但CCl4不燃烧，而是灭火剂（扑灭电源内或电源附近的火）。
⑶ 熔点低
有机化合物室温下常为气体、液体或低熔点的固体。
有机化合物熔点比较低，而无机化合物熔点较高。因为无机化合物中主要是离子键结合，晶格之间是库仑力，晶格能高，所以熔点高，而有机化合物中化学键主要是共价键，有机化合物是一个分子晶体，晶格之间是范德华力，晶格能小，所以熔点低。
例：
主要原因：NaCl 化学键是离子键，而CH3CH2Cl是共价键。
⑷ 难溶于水
根据相似相溶原理，水是极性分子，而有机物大多是非极性分子或极性较弱的分子。
⑸ 反应速度慢
⑹ 副反应多
有机分子组成复杂，反应时有机分子的各个部分都会受到影响，即反应时并不限定在分子某一部位。因此一般有主产物、副产物。主产物产率达到70-80%就是比较满意的反应。
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有机物官能团的特点和各种化学反应的条件。
注意：苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基（C6H5-）具有官能团的性质。官能团是指决定化合物化学特性的原子或原子团，或称功能团。卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳三键等都是官能团。官能团在有机化学中具有以下五个方面的作用：1. 发生加成反应。2. 发生氧化...
谁帮我归纳化学有机反应的特点啊啊啊啊啊?
余下的部分组成新的分子，如2个乙醇脱水成醚等）例如：氨基酸制取肽链 酯化反应：醇和酸反应生成酯类 例如：乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯。水解反应：卤代烃、酯类、蛋白质、多糖等与水反应，类型比较多 例如：乙酸乙酯的水解。明显的氧化、还原反应和取代、加成、消去等反应会有交叉点。
有机化学里的官能团都各自有些什么特点。?请哪位高手指点下。比如说乙烯...
官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。1．决定有机物的种类 有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。烃及烃的衍生物的分类依据有...
有机电化学合成有什么特点?
有机电化学合成的特点：1.条件温和；2.环境友好、产品纯净；3.反应可以控制（控制电压、电流即可）；4.规模效益小，适用小规模生产。有机电化学合成的缺点：1.经济上无法与热化学法尤其催化合成竞争。2.反应速度慢，如：电解1mol(216g）癸二酸单甲酯制十八二酸二甲酯需30~40小时。3.设备投资及维修...
怎样学好有机化学?
学好有机化学要掌握有机化学的特点，以下总结出有机化学的特点，如果按以下方法去记忆学习会事半功倍。有机化学是中学化学的一个重要组成部分，由于其种类繁多、结构复杂、与生产生活联系甚为密切，使之成为高考的热点。不少同学抱怨有机化学难学，甚至成为化学学习的分化点。基于这种现象，笔者针对学生...
有机化学1.1什么是有机化合物?它有哪些特点
含有CH 数量多 反应慢 结构杂
有机化合物组成特点
“有机物”原意是来自生物体的物质，因为早期发现的有机物都是从生物体内分离出来的。随着有机合成的发展，许多有机物在实验室可由无机物合成得到。“有机物”这一词已失去了原来的含义。[4]《IUPAC有机化学命名原则》则规定：“基于命名目的，将至少含有一个碳原子，同时不包含任何来自1-12族的元素...
大学有机化学与高中有机化学的特点
高中有机化学只讲什么跟什么能反应，什么跟什么不能反应 大学有机化学则会从反应机理讲起，就是为什么这个反应能发生，这个反应不能发生。了解反应机理后，很多同类型的反应就都能理解了。从多方面考虑得到产物的效率，选择高效率，有选择性发生的反应 ...
有机物的分类,通式,结构特点,命名,主要化学性质
分类：烃和烃类衍生物 烃有：烷烃、烯烃、炔烃、苯 烃类衍生物有：醇、醛、酸、酯 通式：烷烃：CnH2n+2（n=1,2.。。）结构特点：碳上的键是饱和的 主要化学性质:取代反应 烯烃：CnH2n （n=2,3.。。）含有碳碳双键 加成和加聚 炔烃：CnH2n-2（n=2,3,4.。。）含有碳碳三键 加成和...
有机化学方程式的书写 有机物的方程式的书写规则
?二、注意用“结构决定性质”规律来判断有机反应 ?书写有机化学方程式时应注意从结构出发来判断有机物能发生什么样的反应.?例1．试写出丙烯酸跟下列物质反应的化学方程式：?①氢氧化钠溶液?②溴水 ?③酸性高锰酸钾?④乙醇 ?分析：丙烯酸 的结构特点是分子中既含有碳碳双键,又含有羧基,因此它既具有...
尘诗特非： 2 有机化合物的特点 ⑴ 分子组成复杂 很多有机化合物在组成上要比无机化合物复杂的多.例:C9H20 有35种异构体,每一种异构体代表一种物质. 同分异构现象的存在,使得有机化合物更加复杂,因此,有机物要用结构式表示,而不能用分...
乌拉特后旗15149263708： 有机化学最本质的特点 - ？
尘诗特非： 最本质的就是有有机物参与反应....
乌拉特后旗15149263708： 如何真正把有机化学学好 - ？
尘诗特非： 学好有机化学:要掌握有机化学的特点. 有机化学的学习一般有其固定的规律与方法:典型物质结构→性质→用途→制法→一类物质. 有机化学是中学化学的一个重要组成部分,由于其种类繁多、结构复杂、与生产生活联系甚为密切,使之成...
乌拉特后旗15149263708： 有机化学的若干条概念? - ？
尘诗特非： 1、天然有机化学:主要从事结构复杂及具有高生理活性的天然产物合成.诸如具有植物生长调节作用的油菜甾醇及其类似物、抗疟药物鹰爪素类天然产物、前列腺素类似物、白三烯、昆虫信息素和具有抗癌活性的埃坡霉素、吡嗪双甾体等的合...
乌拉特后旗15149263708： 高中有机化学实验归纳,急求 - ？
尘诗特非： 需要加热提高反应速度的实验: (1)用酒精灯直接加热的实验有: ①实验室制甲烷;②实验室制乙烯;③实验室蒸馏石油;④煤的干馏;⑤含醛基物质与新制Cu(OH)2悬浊液反应;⑥制取乙酸乙酯.(2)水浴加热的实验有: ①苯的硝化反应(...
乌拉特后旗15149263708： 有机化学的几大要点??？
尘诗特非： 我自己总结的,第一:弄懂反应机理,如电子转移、反应活性等等;第二:牢记带人名的化学反应;第三:熟练配平任何一方程式;第四:也是最主要的,要知道各种基本有机物质的理化性质.有机化学是比较难学的一门,熟能生巧,要保持对它的学习兴趣,自己探索发现.
乌拉特后旗15149263708： 必修2化学有机物的知识点,详细 - ？
尘诗特非： 1 、有机物 含碳元素的化合物叫做有机物,但C、CO、CO 2 、H 2 CO 3 、碳酸盐、碳化物等,一般认为是无机物. 由于碳原子有4个价电子,可以与其它原子形成4个共价键;碳原子与碳原子之间能以共价键结合;有机物存在同分异构体,所...
乌拉特后旗15149263708： 有机化学1.1什么是有机化合物?它有哪些特点?1.2什么结构式 - ？
尘诗特非： 1. 狭义上的有机化合物主要是由碳元素、氢元素组成,是一定含碳的化合物,但是不包括碳的氧化物(如一氧化碳、二氧化碳)、碳酸、碳酸盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、金属碳化物、部分简单含碳化合物(如SiC)等物质.但广义化合物...
乌拉特后旗15149263708： 有机化学和无机化学的差别 - ？
尘诗特非： 一个学习的是..关于有机物的化学..一个是关于无机物的化学
乌拉特后旗15149263708： 有机化学的重点是什么 - ？
尘诗特非： 有机化学重点首先是掌握各类化合物结构与反应类型的关系,记住各类化合物的基本反应类型,即烷烃——自由基取代;烯烃(含炔烃)——亲电加成、双键氧化、α-氢的自由基取代;二烯烃——共轭效应、共轭加成、聚合反应;芳烃——亲电取代;卤代烃(含醇和醚)——亲核取代、消去反应;醛和酮——亲核加成、羟醛缩合、α-氢的酸性;羧酸(含羧酸衍生物)——加成-消除反应;二羰基化合物——乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯合成法;含氮化合物——硝基苯的还原、重氮盐的应用;杂环化合物——亲电取代反应......在此基础上可以掌握各类反应的机理,尤其要理解反应过程的空间图像.还要掌握各类物质的波谱数据.最后,再要学习将各类反应综合起来,做有机合成题.
