丽珠威药代动力学

作者&投稿:颛霞 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
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丽珠威的药代动力学特性在文献中有所描述。口服后,本品快速转化为活性成分阿昔洛韦,其血浆峰值时间范围在0.88至1.75小时之间。其生物利用度相对较高,平均为67±13%,是阿昔洛韦的3到5倍,显示出良好的吸收性能。


在体内分布广泛,阿昔洛韦在胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中的浓度较高,然而脑组织的浓度相对较低。药物在体内的主要代谢途径是转化为阿昔洛韦,代谢产物主要通过尿液排泄。具体来说,阿昔洛韦原形的排泄占46%至59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%至30%,9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%至12%的比例。


值得注意的是,阿昔洛韦的消除过程为单相消除,其血消除半衰期(t1/2 β)平均约为2.86±0.39小时。这表明药物在体内的消除速度相对恒定,有助于理解药物在体内的时间动态。




扩展资料

丽珠威(盐酸伐昔洛韦片)属片剂。本品适用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。亦可用于阿昔洛韦的所有适应症。




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