醚有何性质？

醚键有什么性质？~

醚是一类比较稳定的化合物（某些环醚例外），常温下一般不与氧化剂、还原剂、碱、活泼金属等起反应。

醚



由一个氧原子连接两个烃基的有机化合物。通式为R—O—R′。当R与R′相同时，称简单醚；R与R′不同时，称混合醚。R′和R均为脂肪烃基者为脂肪醚；R或R′为芳香烃基者为芳香醚。

通常，醚以习惯法命名，先写出与氧相连的两个烃基的名称，再加上“醚”字。例如：



常温下，多数醚为有香味的液体（甲醚和甲乙醚为气体），沸点比分子相对分子量相当的醇低得多，在水中的溶解度与等相对分子量的醇相近。醚有弱极性，是良好的有机溶剂。醚与碱、氧化剂、还原剂均不反应，与金属钠也不反应，故常用金属钠干燥醚。

由于醚键的存在，醚在一定条件下也可发生一些特殊的反应。

醚可与强酸生成盐，与缺电子化合物生成络合物：



在较高温度下，强酸可使醚键断裂（一般使氧和较小烃基间的键断裂，最有效的试剂是浓氢碘酸或氢溴酸）。

醚的简介 ether 通式为R-O-R′的一类化合物 。在醚的结构中，氧原子与两个烃基相连，烃基可以相同，也可不相同，相同的称为简单醚，不相同的称为混合醚。烃基可为芳烃基或脂肪烃基。两个烃基可以彼此相连，形成环醚，如环氧乙烷。多个氧原子分别与碳原子相连而形成的环状醚称为大环醚或冠醚。链型分子中如果含有多个碳-氧-碳(≡C-O-C≡)结构单元，则称为缩二醇醚，如缩二乙二醇二甲醚(CH3OCH2CH2)2O。 一般醚以与氧相连的烃基加醚字命名，例如，C2H5-O-C2H5称二乙基醚，简称乙醚；CH3-O-C2H5称甲基乙基醚，简称甲乙醚。环醚一般用俗名。 醚与烃类很相似，化学性质比较稳定，在常温下与强碱和碱金属不发生反应，与强酸可形成盐，如图此反应产物再进一步与氢卤酸作用，则生成卤代烃和醇，醇还可与氢卤酸反应生成卤代烃。醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。 醚的物化性质详细说明 1. 醚的物理性质 Physical Properties of Ethers 在常温下除甲醚和甲乙醚为气体外，大多数醚为易燃的液体，有特殊气味，相对密度小于1。低级醚的沸点比相对分子质量相近的醇的沸点低得多。醚一般微溶于水，易溶于有机溶剂。由于醚的化学性质不活泼，因此是良好的溶剂，常用来提取有机物或作有机反应的。 醚的化学性质：醚键（C-O-C）是醚的官能团，比较稳定，所以醚对碱、氧化剂、还原剂都很稳定；在常温下醚也不与金属钠作用。但是在一定条件下，醚也能发生某些化学反应。 醚的制法： （1）醇分子间脱水 （2）卤烷与醇钠作用（威廉森合成法）：通常制备混醚采用的是威廉森合成法：利用醇钠或酚钠与卤烃的亲核取代反应制醚。 （3）醚与浓HI酸可以生成醇,另外在H2/Pd作催化剂的情况下可以和卤代烃生成醇. 2. 醚的化学性质 Chemical Properties of Ethers 醚是一类比较稳定的化合物（某些环醚例外），常温下一般不与氧化剂、还 原剂、碱、活泼金属等起反应。但由于醚键的存在，在酸性条件也可发生以下反 应。 (1) 盐的生成。 醚键的氧原子有未共用的电子对，由于两个烃基的+I效 应，更加增大了醚键中氧的电子云密度，与醇相比，醚是一个较强的Lewis碱。 可以接受质子生成盐，或者同Lewis 酸反应生成分子复合物。 醚的盐不稳定，温度稍高或用水稀释便立即析出原来的醚。利用这一性质， 可以分离醚与卤代烃或烷烃的混合物。 BF3是一种常用的催化剂，但由于是气体，使用起来很不方便，可将其配成 乙醚溶液。而格氏试剂遇水分解需用醚作溶剂，同时格氏试剂和醚有配合作用， 使得格氏试剂在反应体系中有很好的溶解性。 （2）醚键的断裂。 在高温和亲核试剂氢卤酸的作用下，醚能发生C-O 键的 断裂（二苯醚例外），烃氧基被卤原子取代，生成卤代烃和醇（或酚）。两个烃基 不同时，一般是较小的烃基生成卤代烷；芳基烷基醚则总是发生烷氧键断裂，生 成酚和卤代烷。浓HI的作用最强，常温下就可使醚键断裂。 氢卤酸的活性次序为HI﹥HBr﹥HCl 醚和氢卤酸的反应属于亲核取代反应，机理与醇的亲核取代一样。首先是醚 遇强酸形成离子，然后再按SN1或SN2 反应生成卤代烃和醇（或酚）。 甲基醚和乙基醚与HI 的反应几乎是定量生成碘甲烷或碘乙烷。将反应生成 的碘甲烷或碘乙烷收集后再与硝酸银反应以测定碘的含量，根据碘量可以推算出 烷氧基的数量，这个方法称为Zeisel S烷氧基定量法。 （3）过氧化物的生成。 醚键中的氧原子的-I 效应也使α位的H 原子活性 增加，故它们能被空气中的氧（或氧化剂）氧化，生成过氧化物（C-H键断裂）。 乙醚等低级醚和空气长时间接触，会慢慢氧化生成过氧化物。 有机化合物放置在空气中，其C-H键自动地被氧化成C-O-O-H基团的反应， 称为自氧化反应。 过氧化物不稳定，受热时易分解而发生强烈爆炸。因此醚类一般存放在深色 的玻璃瓶内，或加入阻氧剂如对苯二酚等。在蒸馏乙醚时注意不要蒸干，蒸馏前 必须检验是否有过氧化物。常用的检查方法是用碘化钾淀粉试纸，若存在过氧化 物，试纸显蓝色。除去乙醚中过氧化物的方法是向其中加入硫酸亚铁或亚硫酸钠 等还原剂以破坏过氧化物。

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龙海市18053992929： 醚(有机化合物) - 搜狗百科？
地筠虎地： 主要的化学性质: ⑴与指示剂反应,使紫色石蕊试液变红,遇酚酞不变色. ⑵与活泼金属反应,发出氢气同时生成盐. ⑶与金属氧化物反应,生成盐和水. ⑷与碱反应生成盐和水. ⑸与某些盐反应生成新盐和新酸.

龙海市18053992929： 醚的性质 - ？
地筠虎地：[答案] 醚 由一个氧原子连接两个烃基的有机化合物.通式为R—O—R′.当R与R′相同时,称简单醚;R与R′不同时,称混合醚.R′和R均为脂肪烃基者为脂肪醚;R或R′为芳香烃基者为芳香醚.通常,醚以习惯法命名,先写出与氧相连的两个...

龙海市18053992929： 醚有哪些性质? ？
地筠虎地： 醚可以看作是水的两个氢原子被烃基取代所得的化合物.氧原子也是sp3杂化的,因此醚不是直线型结构,而是角形结构,醚是极性分子. 与醇相比,醚分子间不能形成氢键,沸点比同组分醇的沸点低得多,如乙醚沸点是34.6℃,而丁醇的沸点为117.8℃.但是醚比分子量相近的烷烃分子的沸点高.醚分子中的氧可与水形成氢键,所以醚在水中有一定溶解度,乙醚在水中溶解度为8g/100ml,对于环状醚,由于成环缘故,氧原子外突,形成氢键的能力较强,因此四氢呋喃,1,4?二氧六环与水能混溶. 醚是一类相当不活泼的化合物(环醚除外),醚链对于碱,氧化物,还原剂都是十分稳定.常用醚作反应的溶剂.但是醚在强酸性条件下可以发生一些反应.

龙海市18053992929： 醚有什么化学性质? - ？
地筠虎地： 醚不溶与水,密度小于水,可溶于浓酸中.具有麻醉的作用.沸点36,比较低,所以易挥发,在空气中达到一定比例可以引起爆炸.

龙海市18053992929： 醚的化学性质 - ？
地筠虎地： 醚是通式为R-O-R′的一类化合物 .在醚的结构中,氧原子与两个烃基相连,烃基可以相同,也可不相同,相同的称为简单醚,不相同的称为混合醚.烃基可为芳烃基或脂肪烃基.两个烃基可以彼此相连,形成环醚,如环氧乙烷.多个氧原子分...

龙海市18053992929： 醚类有哪些特性?(高中所要掌握的) - ？
地筠虎地： 大部分醚有香味,但高中学的只是最简单的醚 醚的化学性质比较稳定,常温下不与碱、碱金属发生反应,与强酸生成盐. 主要看书上提到的醚的性质就可以,甲醚、乙醚.然后是生成醚的条件. 高考应该不会对这方面考太多.个人观点,仅供参考,以防误人子弟.

龙海市18053992929： 醚的性质？
地筠虎地： 醚 由一个氧原子连接两个烃基的有机化合物.通式为R—O—R′.当R与R′相同时,称简单醚;R与R′不同时,称混合醚.R′和R均为脂肪烃基者为脂肪醚;R或R′为芳香烃基者为芳香醚. 通常,醚以习惯法命名,先写出与氧相连的两个烃基的...

龙海市18053992929： 化学物质中醚类的特性是什么?？
地筠虎地： 常温下,多数醚为有香味的液体(甲醚和甲乙醚为气体),沸点比分子相对分子量相当的醇低得多,在水中的溶解度与等相对分子量的醇相近.醚有弱极性,是良好的有机溶剂.醚与碱、氧化剂、还原剂均不反应,与金属钠也不反应,故常用金属钠干燥醚. 由于醚键的存在,醚在一定条件下也可发生一些特殊的反应. 醚可与强酸生成盐,与缺电子化合物生成络合物: 在较高温度下,强酸可使醚键断裂(一般使氧和较小烃基间的键断裂,最有效的试剂是浓氢碘酸或氢溴酸

龙海市18053992929： 醚键有什么性质? - ？
地筠虎地： 醚是一类比较稳定的化合物(某些环醚例外),常温下一般不与氧化剂、还原剂、碱、活泼金属等起反应.