X-射线衍射图 分析
我的许多回答都和你的问题有关，可以去看看：
http://zhidao.baidu.com/question/211197705.html，
如何分析X射线粉末衍射图谱和数据？：http://zhidao.baidu.com/question/126659189.html?fr=qrl&cid=984&index=3&fr2=query；
如何分析X射线粉末衍射图谱和数据？：http://zhidao.baidu.com/question/126659189.html?fr=qrl&cid=984&index=3&fr2=query；
运用XRD分析结果进行晶相鉴定：http://zhidao.baidu.com/question/123478742；
x射线衍射的原理及其可以解决的问题（应用）：http://zhidao.baidu.com/question/122264851；
一、谱图横坐标2θ，从而知道掠射角θ(入射角的余角，又称为布拉格角)。然后就可以求得谱线对应的晶面-晶面间距d值；最后可获得晶体的长宽高几何尺寸。
http://zhidao.baidu.com/question/156881338.html
http://zhidao.baidu.com/question/122433124.html
http://zhidao.baidu.com/question/126659189.html
二、谱图的谱线强度（纵标）；如果是照片、感光底片的话，就是光斑的亮度。
影响衍射强度各因子的物理意义及其计算方法
衍射线的强度能反映晶体内微观结构信息，因此进行衍射强度分析的过程也是完成晶体结构判断的过程；衍射强度分析是衍射分析基本理论的重要组成部分。
三、所有横标、纵标信息、强度信息、谱线分布、谱线组合、全体搭配信息，通俗地讲就是衍射花样，是XRD的重要信息，从中可能、也可以导向对谱图进行解析、归属谱线到晶面、推导出晶体的晶系晶型等等！
X射线粉末衍射图谱和数据，怎样分析？
例如，一个XRD谱图数据如下：
2-Theta d(Å) BG Height Height% Area Area% FWHM XS(Å)
13.583 6.5135 8 110 33.0 26.8 38.2 0.207 639
19.136 4.6342 4 24 7.2 5.4 7.7 0.191 689
20.160 4.4010 5 39 11.7 9.9 14.1 0.216 514
20.741 4.2791 4 142 42.6 34.4 49.0 0.206 560
23.099 3.8472 4 65 19.5 17.7 25.3 0.232 441
23.558 3.7733 5 115 34.5 26.7 38.0 0.197 586
26.641 3.3432 7 79 23.7 21.5 30.7 0.232 431
27.238 3.2714 6 333 100.0 70.1 100.0 0.179 678
31.159 2.8680 5 143 42.9 36.0 51.4 0.214 474
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关于“怎样根据X射线衍射图测算其相数”的回答如下：
SCAN:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),Cu(40kV,30mA),I(cps)=339,
扫描：从3.0度/到85.0度/步长0.02度/用时0.15(sec),X射线Cu(40kV,30mA),I(cps)=339,最强峰强I1=339(每秒计数counts per sec)
PEAK:21-pts/Parabolic 峰数：21个/抛物线型
Filter,Threshold=3.0,Cutoff=0.1%,BG=3/1.0,Peak-top=summit 滤波，阈值=3.0，截止限=0.1%，峰顶=峰顶点
NOTE:intensity=CPS,2t(0)=0.0(deg),wavelength to compute d-spacing=1.54056Å（CU/K-alpha1） 注：强度=每秒计数，2t(0)=0.0(deg度),用于计算晶格间距d的波长=1.54056Å（CU/K-alpha1铜靶/K-alpha 1线）
布拉格定律公式：
2d sin θ = nλ，式中，λ为X射线的波长，λ=1.54056Å，衍射的级数n为任何正整数，这里一般取一级衍射峰，n=1。
当X射线以掠射角θ(入射角的余角，又称为布拉格角)入射到你的晶体或部分晶体样品的某一具有d点阵平面间距的原子面上时,就能满足布拉格方程，从而测得了这组X射线粉末衍射图（数据资料）。
你计算时，注意：
第一列数据，是2θ 角，要除以2才是用到公式中的θ 。
第二列数据，的d,单位是Å，
第三列数据，BG，可能是背景的缩写；
第四列数据，峰高，闪烁计数器的计数值；
第五列数据，相对峰高（%），是把最强峰作为归一标准的相对强度值；
第六列数据，峰面积；
第七列数据，相对峰面积（%）；
第八列数据，FWHM-Full width at half maximum （脉冲）峰半高宽；一般用于计算的峰强度使用高度就可以了，这是把峰都看成是常规峰。但这一项 FWHM 如果存在特异峰信息，在解析时会带来特殊的意义。
第九列数据，XS(Å)，XS是晶粒度(Å）。
我的还有的一些回答和此有关，可以参考：
如何分析X射线粉末衍射图谱和数据？：http://zhidao.baidu.com/question/126659189.html?fr=qrl&cid=984&index=3&fr2=query；
运用XRD分析结果进行晶相鉴定：http://zhidao.baidu.com/question/123478742；
x射线衍射的原理及其可以解决的问题（应用）：http://zhidao.baidu.com/question/122264851；
一、谱图横坐标2θ，从而知道掠射角θ(入射角的余角，又称为布拉格角)。然后就可以求得谱线对应的晶面-晶面间距d值；最后可获得晶体的长宽高晶胞几何尺寸。
http://zhidao.baidu.com/question/156881338.html
http://zhidao.baidu.com/question/122433124.html
http://zhidao.baidu.com/question/126659189.html
二、谱图的谱线强度（纵标）；如果是照片、感光底片的话，那就是光斑的亮度。
影响衍射强度各因子的物理意义及其计算方法
衍射线的强度能反映晶体内微观结构信息，因此进行衍射强度分析的过程也是完成晶体结构判断的过程；衍射强度分析是衍射分析基本理论的重要组成部分。
三、所有横标、纵标信息、强度信息、谱线分布、谱线组合、全体搭配信息，通俗地讲就是衍射花样，是XRD的重要信息，从中可能、也可以导向对谱图进行解析、归属谱线到晶面、推导出晶体的晶系、晶胞参数、晶型等等！
四、从解析XRD谱中，可以计算得到一系列d值。以一系列d值和相对强度作为依据，去查找PDF卡片索引，可能找到别人作为标准多晶物质的XRD卡片，那么，如果认定你的样品就是PDF卡片上的那个多晶物质，卡片上的大多数数据如：晶系、空间群、晶胞数据（a0,b0,c0;α,β,γ)、密度D(x)、晶胞体积V、每个XRD谱衍射峰归属到晶体晶面的衍射指标化指数，...，等等，都可以被用来用以表征你的多晶物质。
应该看到，你们的XRD谱测试得质量不够高，采集的时间是不是太短，信号峰强度太弱，而噪音太强，衍射峰的精确峰形、衍射角、半高峰宽等谱图信息要得到都不太容易。如果能够像附图中的XRD谱那样，展示的谱图信息就会更加丰富、更具有解析归属的余地。
你们的这个样品，是你们专业研究的科研成果，你们经过长时间的调研和测试，应该对淀粉及其改性物的XRD谱有所了解，尤其是淀粉的。
对一个晶体的XRD谱的解析是一个很大的工程，要精心地制备规整规范的晶体样品，要多次地测试XRD谱，要计算完整晶体的衍射强度，要探讨衍射系统消光规律、依据各晶体格子不同的衍射峰与衍射系统消光的面网指数关系推测判断晶体是属于哪一种格子类型，并对衍射峰进行衍射指数指标化。在试解析的基础上，还要进行XRD谱图的参数的精修，最后求得晶体晶胞各参数。总之，解析XRD谱是一个很艰苦的工作。做出一个晶胞晶系的XRD谱线解析归属，本身就是一个了不起的科研成果。
我们搞科研应用，最便当的就是利用别人做过的XRD谱标准谱图资料数据，为我所用。整理自己的衍射峰的衍射角和峰强度，去查找这些晶体的PDF卡片，核对成果后，卡片上对衍射峰的归属、晶系、晶胞参数等等，都可以套用无误。
你们的两种样品，从XRD谱上看，是有着差别的。耐心地查出它们的PDF卡片，归属相关的衍射峰，判断出晶胞参数，然后根据相应的谱图变化讨论晶体的变化。我手头没有这种PDF卡片资料，帮不上你们了。
晶体衍射峰是一个个尖锐的峰。非晶体部分的散射吸收是一个本底宽钝峰。晶体部分所占比例与两者的面积有关，但不是正比例关系。
祝你们科研顺利！有成果！
您这……极专业，等高人回答
繁枫人免：[答案] X射线粉末衍射图谱和数据,怎样分析?例如,一个XRD谱图数据如下:2-Theta d(Å) BG Height Height% Area Area% FWHM XS(Å)13.583 6.5135 8 110 33.0 26.8 38.2 0.207 63919.136 4.6342 4 24 7.2 5.4 7.7 0.19...
古交市19122503372： X射线图谱怎么分析 - ？
繁枫人免： 晶体的X射线衍射图像实质上是晶体微观结构的一种精细复杂的变换,每种晶体的结构与其X射线衍射图之间都有着一一对应的关系,其特征X射线衍射图谱不会因为它种物质混聚在一起而产生变化,这就是X射线衍射物相分析方法的依据.制备...
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古交市19122503372： x射线衍射分析的主要分析方法有哪些 - ？
繁枫人免： X射线复衍射相分析(phase analysis of xray diffraction)利用X射线在晶体物质中的衍射效应进行物质结构分析的技术.每一种结晶物质,都有其特制定的晶体结构,包括点阵类型、晶面间距等参数,用具有足够能量zhidao的x射线照射试样,试样中的物质受激发
古交市19122503372： XRD是什么 - ？
繁枫人免： 1、XRD 即X-ray diffraction 的缩写,X射线衍射,通过对材料进行X射线衍射,分析其衍射图谱,获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段. 2、X射线是一种波长很短(约为20~0.06埃)的电磁波,能穿透一定厚度...
古交市19122503372： X射线衍射结构分析法具体内容是什么?？
繁枫人免： X射线衍射分析是利用晶体形成的X射线衍射,对物质进行内部原子在空间分布状况的结构分析方法.将具有一定波长的X射线照射到结晶性物质上时,X射线因在结晶内遇到规则排列的原子或离子而发生散射,散射的X射线在某些方向上相位得...
古交市19122503372： x射线衍射图谱？
繁枫人免： 横坐标:角度(度),是2θ 角,是衍射谱仪扫描的角度. 纵坐标:是接收器检测到的计数,单位:CPS-每秒计数counts per sec. 另外,测试单上还会给出一系列数据,它们是: 第一列数据,是2θ 角,要除以2才是用到公式中的θ . 第二列数据...
古交市19122503372： x射线衍射分析 - ？
繁枫人免： X射线激发原子内层电子,内层电子受激跃迁到高能态,然后退激,发出不同频率的特征X光线.记住:一定得是内层电子,外层电子激发退激发射X光线不具备辨别核素的能力.所以,最初的激发X射线能量一定要大(频率要越短).有的核素的特征X射线不在可见光区域,所以需要一些仪器辅助观测.至于含量,根据特征X射线的强度就可以分析出来了...(当然,分析出来的是一个相对含量比值).
