有机化学 达人帮忙啊!!!!!!!!!
作者&投稿：辟饺 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
2.先氧化，后硝化，然后再还原
因为甲基和氯都是临对位定位基，甲基的定位效应又强于氯，故先硝化会生成对氯临硝基甲苯，与题意不符；而羧基是间位定位基，在有间位定位基和临位定位基同时存在时以临位定位优先，故先氧化形成对氯苯甲酸，再硝化成对氯间硝基苯甲酸，最后还原成对氯间氨基苯甲酸。
这个应该是第二个自由基稳定
首先，前者是伯碳自由基，后者是仲碳自由基
其次，—Br是吸电子基，有诱导吸电子效应，该效应随着碳链的增长迅速衰减，一般效果持续到第三个碳。前者吸电子诱导作用强，使得原本缺电子的碳原子更加缺电子，不稳定。相比较而言，后者较稳定，且后者还有一个给电子的正丁基
以下是我自己总结的：
烷烃：1.光照条件下可以和卤素发生取代反应
2.酸性高锰酸钾溶液
3.燃烧是淡蓝色火焰
环烷烃：1.不可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，但可以被溴水氧化
2.与氢气，卤素可以开环加成
烯烃：1.可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，也可以使溴水褪色
2.燃烧是淡蓝色火焰，伴有少量黑烟
3.可以发生加成反应（与水，卤素，氢气均可）
4.可以发生加聚反应
5.加热情况下，a-氢可以发生取代反应
炔烃：1.可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。也可以使溴水褪色
2.可以发生加成反应
3.可以发生加聚反应
4.端炔可以与金属银或铜反应生成沉淀
苯：1.发生亲电取代反应，如与卤素的取代反应
2.可以与氢气发生加聚反应
卤代烃：1.可以被氢气还原成烷烃
2.可以发生水解反应（即卤原子被羟基取代）
3.可以发生消去反应（消去成烯，但卤原子相邻碳上无氢原子的不能发生消去反应）
醇：1.可以与氢卤酸发生取代反应（即羟基被取代为卤原子）
2.可以发生分子内消去反应（消去成烯，但羟基相邻碳上无氢原子的不能发生消去反应）
3.可以发生分子间脱水反应
4.可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，但不能被溴水氧化
5.可以与羧酸发生酯化反应
6.邻二醇可以被高碘酸氧化
7.可以与醛（酮）反应生成半缩醛（酮），还可以继续与半缩醛（酮）反应（本质是脱水），生成缩醛（酮）
苯酚：1.可以与卤素发生取代反应
2.可以与羧酸生成酚酯
3.可以与甲醛反应生成电木（酚醛缩合）
4.可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，可以使溴水褪色（发生取代反应）
5.在空气中被氧化为粉红色（即对苯二醌）
醛：1.可以被氢气还原成醇（本质是加成）
2.可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，也可以被溴水氧化
3.可以发生羟醛缩合反应
4.可以被四氢锂铝还原为醇
5.可以发生康尼扎罗歧化反应（即在浓氢氧化钠溶液中，无a-H的醛会歧化为对应的醇和羧酸）
6.可以发生黄鸣龙还原（不解释。。。）
羧酸：1.可以与醇发生酯化反应
2.可以被四氢锂铝还原为醇
3.可以脱水生成酸酐
4.可以氨解生成酰胺
5.可以氯代生成酰氯
6.特别注意，在高中，是认为它是不能被还原的！我说第2点的目的是让楼主了解一下，有时候做题会碰到，但自己要坚定不移的认为，在高中羧酸是不能被还原的！
下面是物理性质：
烷烃（常温下液态的）：密度比水小，在上层
烯烃（常温下液态的）：密度比水大，在下层
炔烃不作萃取剂
苯：密度比水小，在上层
四氯化碳，氯仿：密度比水大，在下层
乙醇：和水以任意比互溶
乙醛：和水以任意比互溶
这种题不用怕，首先看能不能被氧化，再看可不可以溶于有机溶剂。可以溶的话，现象是什么。
举个例子，可否用一种试剂鉴别这3种物质
乙醇，四氯化碳，苯
先看看有没有能被氧化的。明显，乙醇可以被氧化。再看看可不可以作溶剂
如果用溴水，那么溴会溶解到苯和四氯化碳中去，但是要注意，溶解之后，溶液会分层，四氯化碳在下层，而苯是在上层。所以可以用溴鉴别他们。
我把我认为你需要了解的都打出来了，有些奥赛需要掌握的我就没打了，如果感兴趣，可以一起聊聊!~
楼主有没有高中数理化用表这本工具书？ 一般高一的时候学校就会发一本，
这本书里有数学，物理，化学高中知识点，公式。包括楼主所说的这本书里都有。 本人高中时就得到了这本书很大的帮助。
1。卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化
5。羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应
6。酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应
醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团
官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
1．决定有机物的种类
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。烃及烃的衍生物的分类依据有所不同，可由下列两表看出来。
烃的分类法：
烃的衍生物的分类法：
2．产生官能团的位置异构和种类异构
中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
3．决定一类或几类有机物的化学性质
官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。
4．影响其它基团的性质
有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的的相互影响。
① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。
R-OH 中性，不能与NaOH、Na2CO3反应；
C6H5-OH 极弱酸性，比碳酸弱，不能使指示剂变色，能与NaOH反应，不能与Na2CO3反应；
R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH、Na2CO3反应。
显然，羧酸中，羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。
② 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。
③ 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。
由上可知，我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质，也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应，加氢还原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，说明它有五个羟基，故为多羟基醛。
5．有机物的许多性质发生在官能团上
有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。
如醛的加氢发生在醛基碳氧键上，氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上，消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上；醇的酯化是羟基中的O—H键断裂，取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C<)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应，聚合时，将双键碳上的基团上下甩，打开双键中的一键后手拉手地连起来。
呈钟复方： 第一:我建议女生就不要学有机化学啦,实在太毒啦,每天都是接触有机试剂,比如:四氢呋喃,丙酮啊,这些可都是伤肝,伤肾的女孩子嘛,她们平时就不锻炼,哪像我们男生,平时都打打篮球,跑跑步,或者就是锻炼肌肉的,排毒快建议考个文科类的第二:虽说有机化学是所有化学类里面工资待遇最高,就业最好的,但是对身体危害实在是大毕竟以后女生要生孩子的,为了自己的后代着想,女生坚决不学有机化学今年我们有机专业就一个女生第三:初试专业课不难的,看看书就行啦最后,祝成功
昭平县13897751959： 哪位有机化学大牛能帮忙做做这几页的题目,太感谢啦 - ？
呈钟复方： 你好,(4),C,只有端炔可以 (5),A,40%的甲醛水溶液 (6),A,只有甲基酮或2-某醇可以 (7),C,SO3中的S显正电性,很容易被带负电的试剂进攻 (8),A,p-π共轭和σ-p超共轭 (9),C,两个都在e键上 (10),B,仲氨碱性最强 三 (...
昭平县13897751959： 求有机化学高手解释下这个题啊,求~ - ？
呈钟复方： β-酮酸很易脱羧,其反应过程与上述不同,而是通过一个六元环进行的协同反应,首先生成烯醇,然后经重排得到酮.由于反应的过渡态是一个六元环,能量低,因而反应很易进行.此反应在合成上很重要,丙二酸型化合物以及α,β-不饱和酸等的脱羧,一般都属于这一类型的反应.所以B最容易.酚酸的羧基处于羟基的邻位或对位时,受热后易脱羧,可能还是经过羟基变成羰基为吸电子基团的中间过程,造成邻对位的吸电子.所以D>A.羟基在间位的酚酸不容易脱去.
昭平县13897751959： 化学有机物!达人来啊! - ？
呈钟复方： 1.卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有...
昭平县13897751959： 请有机化工高手帮忙,能在液 - 液萃取中把C12烷烃类的萃取出来的低沸点有机溶剂告诉我几个吗?20分 - ？
呈钟复方： 根据溶解相似原理, 烷烃与烷烃溶解最好,因此你选择的萃取溶剂应该是低碳烷烃. 最为经济的是石油醚(35-60度). 其次是己烷(正己烷和异己烷的混合物,60-65度,再就是正己烷(69度), 最贵的是正戊烷 (36度),沸点高的还有环己烷(81度)正庚烷(98度)但后者都比较贵.取决于你蒸馏萃取溶剂的温度.
昭平县13897751959： 有一个化学反应,有机高手来帮帮忙啊! - ？
呈钟复方： 我觉得这个反应很有可能是写错了这个反应并有足够强的氧化剂或能使羧酸氧化醇的催化剂存在因此不可能把醇氧化之所以只形成一边内酯是由于为了保证椅式构象,另一边的取代基都在...
昭平县13897751959： 跪求有机化学高手指点 - ？
呈钟复方： 二烷基铜锂..跟格氏试剂类似 相比之下更温和 更具有选择性 看上去有点复杂 实际用起来和格氏试剂差不多 看看书上有没有格氏试剂和α-不饱和醛反应的内容吧 对于1楼的说法 我觉得一来二烷基铜锂的确温和一点 二来它的体积比较大 相对对于1,4加成有利一些 看到邢其毅的书上有说到α,β-不饱和醛酮和格氏试剂的1,4-加成 在酸或碱催化下反应 得到反式加成产物 下面还有个习题就是α,β-不饱和醛酮和二烷基铜锂的反应 综上 二烷基铜锂就是个温和点的格氏试剂.. 在与卤代烃反应制备烷烃时很有用(Corey-House反应 楼上说的)但是可能对一些需要较强条件的物质不能很好反应 这个还需要更多资料了...
昭平县13897751959： 求几个有机化学的论坛和讨论群,要权威一点的!谢啦! - ？
呈钟复方： 科学网:(记住悬赏),里面都是一些牛人.很多都是,硕士,博士生 化学吧:小木虫51学问社区:小蚂蚁化学 中国化学化工论坛 等等
昭平县13897751959： 有机化学反应式的问题谁能帮忙完成这两个反应式,很急,请高手来帮忙,谢谢~CH2=CHCH=CH2 + CH2=CHCHO →CH3CH2C≡CH + HCN → - ？
呈钟复方：[答案] 第一个反应是插烯规律. CH2=CH-CH=CH2 + CH2=CH-CHO ---> CH2=CH-(CH2-CH=CH-CH2)-CHO 第二个反应是亲核加成反应,根据马氏加成定律,反应结果是: CH3CH2-C(CN)=CH2
昭平县13897751959： 高一有机化学知识点汇总 - ？
呈钟复方： 酯化是醇与酸的反应.取代反应是一个官能团取代了氢,一般可以是氯,溴等取代的,苯的取代是最多的,但难以加成.加成反应:一般是双键和三键可以反应,双键或三键与被打开生成了新的有机化合物,比如乙烯与溴水反应.在碱性条件下发生了水解反应就是皂化反应.水解反应:酯类 鲁代烃,醚类 酸酐 酰胺 淀粉 纤维素类的高分子聚合物可以发生,一般需要催化剂和一定条件才能发生.
