父母中母亲患病，父亲正常，生下的一男一女都正常，可能是什么遗传方式？
常染色体隐性遗传：患病为r
父亲患病rr+母亲不患病Rr=儿子正常Rr, 女儿患病rr
X显性基因:患病为X
父亲患病XY+母亲不患病xx=儿子正常xY, 女儿患病Xx
白化病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病，则白化病患者的控制肤色的基因组成一定都是隐性基因，若用A、a表示控制这对性状的显、隐性基因．白化病患者的基因组成只有一种，即aa．肤色正常的人可能是白化病基因的携带者，基因组成只有一种，即Aa．子女的基因一半来自父亲，一半来自母亲，因此父母双亲的基因有可能是Aa或aa，也就是有可能是父母双亲都患病；也有可能是一方患病，另一方是白化病基因的携带者；也有可能是父母双亲均是白化病隐性致病基因的携带者，父母双亲虽然表现正常，但子女可能患病．因此，A、B、C选项都不符合题意．故D符合题意．故选：D．
这种情况是子女遗传了父亲的基因，才有可能是正常的，证明父亲的基因很强大的。这个母亲的脑子生下来肯定没问题，应该是发高烧生病了，然后脑子坏掉了，这种女人生的娃娃，她不影响子女的智商，因为她不是先天不足
具体看什么病症，大多数病症不会遗传。
初为儿女,请多关照作文?
妈妈感冒有两三天了，这天显得格外疲惫,她躺在床.上，嘴里时不时地发出难受的呻吟。我走到床前伸出手摸了摸妈妈的额头，呀!妈妈的额头好烫哟，她发着烧呢。爸爸有事外出了，照顾妈妈这件事理所当然由我来承担。看着妈妈躺在床.上难受的样子，我心急如焚。说实话，药我可不敢随便给妈妈吃，怎么办...
生物遗传系谱图口诀
（4）确定是常染色体遗传还是伴X遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱中 a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传；b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则最可能为常染色体隐性遗传。②在已确定是显性遗传的系谱中 a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传；b．若男患者的...
蚕豆病:遗传风险与预防措施
虽然蚕豆病并非一定会遗传给孩子,但男性更容易发病。如果父亲患有蚕豆病,儿子患病的风险会更高。女性携带者的遗传风险女性携带者可以将蚕豆病基因传给下一代,但她们所生的女儿中,只有一半会携带隐性的基因。因此,女性携带者的遗传风险相对较低。孩子不一定会遗传蚕豆病如果你患有蚕豆病,你的孩子并...
男生高考前母亲因病去世 父亲忍痛瞒消息三天
王扬母亲杨淑凤是宝安区西乡中学初中部一名普通的历史课代课老师，在杨淑凤弥留之际，她一再叮嘱丈夫，“千万不要告诉扬扬，他要参加高考，千万不要告诉学校，学校的老师都很忙。”杨淑凤走了，丈夫按照她的遗愿，忍受着巨大的悲痛，保守着一个三天不能说的秘密。患病住院谎称外地培训 杨淑凤的丈夫王尊敬...
请教一道生物题
这个很容易想吖 双亲表现型正常,但母亲为携带者的话,所生女儿就全部正常,男孩患病的概率就为二分之一如图 ♀：XAXa*♂：XAY ↓ ♀：XAXa或XAXA ♂：XAY或XaY【患病】同理,如果母亲患病父亲正常,其子必病,女儿一定健康 但是,如果父亲患病,母亲为携带者或者患者,其女儿就有可能患病.总之,男性...
高二生物遗传学问题
父母正常子女患病为隐性；母亲患病儿子一定患病，或女儿患病父亲一定患病，则为伴X染色体隐性遗传；父母患病子女正常为显性；父亲患病女儿一定患病，或儿子患病母亲一定患病，为伴X染色体显性遗传 病患全为男性，则可能为 伴Y染色体遗传 排除了这三种情况，那么一定为常源染色体疾病，不能排除，则可能为常源...
...片中妈妈因为什么受伤住院,爸爸得了什么病,妈妈给儿子捐了什么?_百 ...
于是跟随爸爸来到了北京，开始了崭新的城市生活。在新学校，然然刻苦学习普通话，在学习上比别的同学更加努力，很快她就成了一名品学兼优的好学生。然而，天有不测风云，然然竟然得了癌症！噩耗传来，爸爸妈妈彻底被击倒。从此，然然开始了漫长痛苦的治疗，她也变得越来越坚强。她有一个要做主持人的梦想...
高二生物伴性遗传问题
（3）伴Y染色体患病，则父亲是患病者，生出来的男性后代均为患者，因为Y患病基因是显性患病基因，只传男不传女。（4）还有一种是伴细胞质染色体患病的，一般是指伴线粒体患病，是从母亲传给后代，因为受精卵几乎所有的细胞质都来自卵子，所以亲母把这基因传给后代，不论男女。以上是个人总结的理论，...
入则孝全文翻译
10 行佣供母 江革 东汉时齐国临淄人,少年丧父,侍奉母亲极为孝顺。战乱中,江革背着母亲逃难,几次遇到匪盗,贼人欲杀死他,江革哭告:老母年迈,无人奉养,贼人见他孝顺,不忍杀他。后来,他迁居江苏下邳,做雇工供养母亲,自己贫穷赤脚,而母亲所需甚丰。明帝时被推举为孝廉,章帝时被推举为贤良方正,任五官中郎将。
有关于母亲的故事200字作文五年级
有一次我们学校里打针,结果我晕血。那时正值中午,妈妈听说后,二话没说,连中午饭都没吃就匆匆赶到学校,背我去找医生,后来妈妈请假在医院陪我。当时我看见妈妈很伤心,不知为什么,我也感到一丝心酸。 还有一次,我和爸爸妈妈买了一个大西瓜。回到家,还没吃,我的口水都流出来了。妈妈切好瓜后,先给了我一块瓜籽少...
允温血府： 21三体综合征综合症属常染色体畸变,母亲年龄愈大,其病的发病率愈高. 我们先假设A为正常染色体,a为不正常染色体,母亲为21三体综合症其基因型为aa,父亲正常,那么就有两种情况,要么是AA,要么是Aa 一·如果父亲是AA,那么生下孩子得病的概率为0; 二·如果父亲是Aa,那么根据棋盘法得出孩子的病的概率为1/2; 解答完毕!
沧源佤族自治县15392939286： 关于遗传:母亲是致病基因携带者,父亲表现正常,生出的女儿全患病,问:该种遗传是何种遗传? - ？
允温血府： 根据遗传规律,父亲正常,母亲为血友病基因携带者, 男性胎儿患病机率为50% 女性胎儿患病机率为0.,但携带的机率为50%
沧源佤族自治县15392939286： 一个家庭中母亲是血友病患者,父亲正常,生下一个凝血正常的男孩.关于其形成的原因有下列说法,正确的是？
允温血府： 正确,母亲是血友病XhXh, 父亲正常XHY,正常男孩XHY,看似不太可能,可是要是精子形成时第一次分裂时同源染色体XHY没有分开,而是分配到一个次级精母细胞中,减数第二次分裂又正常的话,就会产生两个没有XHY的精子和两个既含XH又含Y的精子,期中含XHY的精子和正常的母体的卵细胞结合就会产生XXHY这样的凝血正常的男孩.(H和h代表在X染色体上的凝血基因,由于输入原因无法以上角标的形式打出.)
沧源佤族自治县15392939286： 在一个伴X隐性遗传问题中,母亲患病,父亲正常,生一个患病男孩的几率为什么是1/2,我算下1/8啊 - ？
允温血府： 由题目可知,伴X隐性遗传问题中,母亲患病则母亲基因型XaXa,且只能产生Xa的卵子, 父亲正常则父亲的基因型是是XAY,可以产生Y和XA两种精子. 那么其子代的基因型有以下2种:XaY(男孩)、XAXa(女孩). 生一个患病男孩的几率是1/2(此种情况,子代性别不确定故要乘以性别比例1/2), 生一个男孩患病的几率是1(此种情况,子代性别已经确定) 如果是伴X显性遗传的话, 生一个患病男孩的几率是1/4(此种情况,子代性别不确定故要乘以性别比例1/2), 生一个男孩患病的几率是1/2(此种情况,子代性别已经确定)
沧源佤族自治县15392939286： 1.在判断家族中的遗传时,无中生有判断 是指双亲都正常,子女中有患病的 还是指子女全患病 ? - ？
允温血府： 1、可以.双亲正常子女患病说明是隐性遗传,比如说用A a里表示吧.父母就都是Aa .子女有四种情况AA, Aa Aa aa.子女患病是aa,几率是1/4 2、不可以用无中生有.母亲患病,子女都患病说明是伴x遗传 3、父母正常,儿子患病,女儿正常.说明是 伴x隐性遗传 2,3,都不能用无中生有判断,因为是含有性染色体的特殊的遗传
沧源佤族自治县15392939286： 一种常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19%,在一个家庭中,母亲为患者,父亲正常,生的孩子患病率 - ？
允温血府： 常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19%即A_为19%,那么aa为81%,a为0.9,A为0.1所以母亲(A_)是AA:Aa为0.1x0.1 :2x0.1x0.9 =1:18母亲(A_)x 父亲(aa)生的孩子患病率母亲AA时,全部患病,既 1/19母亲Aa时,1/2患病,即18/19 x1/2=9/19所以总患病率为1/19+9/19=10/19
沧源佤族自治县15392939286： 下列各项叙述中,不正确的是() - ？
允温血府：[选项] A. 双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传 B. 母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐性遗传 C. 双亲表现正常,生出一个色盲女儿的几率为零 D. 一个具有n对等位基因的杂合子,必定产生2n种配子
沧源佤族自治县15392939286： 若父亲是患者,母亲正常,子女的患病情况是怎样的? ？
允温血府： 若父亲是患者,母亲正常,则子代中女儿均为携带者,儿子均正常
沧源佤族自治县15392939286： 父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的男孩.分析该男孩多出的X染色体的来源(不考虑基因突 - ？
允温血府： A、如果该男孩色觉正常,其母亲是红绿色盲患者,一定会给其一个Xb基因,说明多于的染色体一定来自父方,A错误; B、如果该男孩色觉正常,则基因型为XBX-Y,其中XB和Y来源于父亲,B错误; C、如果该男孩色盲,则基因型为XbXbY,其所有的色盲基因都来自母亲,C错误; D、如果该男孩色盲,其所有的色盲基因都来自母亲,D正确. 故选:D.
沧源佤族自治县15392939286： 母亲有夜盲症(后天的),父亲正常,生下来的儿子与女儿会遗传夜盲症么?速求详解. - ？
允温血府： 先天性夜盲症病的发病机理往往是由X伴性隐性遗传病.由于位于X染色体上除性X染色体上患有的隐性致病基因引起的 ,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因 才会致病.但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相...
