Cancer Cell |中山大学邓艳红团队发现PD-1阻断剂重塑错配修复缺陷大肠癌机制

作者&投稿:冷发 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
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在最新科研成果中,中山大学邓艳红团队的杰出贡献</发表于顶级学术期刊《Cancer Cell》(IF=38.585),揭示了PD-1阻断剂在错配修复缺陷大肠癌治疗中的独特机制。团队利用scRNA-seq和mIHC技术深入剖析了新辅助免疫治疗(d-MMR/MSI-H CRC)导致的pCR肿瘤中的细胞动态变化。


研究发现,免疫应答的核心参与者CD8 + Trm细胞和CD4 + Tregs显著减少,而CD8 + Tem、CD4 + Th细胞以及CD20 + B细胞数量上升,这表明免疫细胞群在治疗反应中扮演着关键角色。特别是,CD20+ B细胞与CD8+ T细胞的活化状态密切相关,可能驱动了pCR的发生</。治疗后,B细胞与Th细胞间的CD40-CD40LG相互作用增强,暗示了免疫细胞间的协同作用。


在炎症调控方面,IL1B+单核细胞在肿瘤中的浸润显著,它们分泌的促炎因子在治疗过程中起到了重要作用。ICI(免疫检查点抑制剂)治疗促使基质细胞如内皮细胞和成纤维细胞的比例发生变化,CXCL12+纤维细胞的增加可能在淋巴细胞招募中起到关键作用。治疗过程中,基质细胞亚群的重塑影响了抗原呈递和炎症环境的平衡。


值得注意的是,炎症的精细调节在免疫清除与逃逸中扮演着决定性角色</,特别是CD8+ T细胞和B细胞,它们在维持肿瘤免疫反应的有效性上起到核心作用。这一发现为理解大肠癌的免疫治疗提供了新的视角,并可能为未来的治疗策略指明方向。


作为科研服务提供商,云准医药科技</凭借其在单细胞测序等前沿技术上的实力,与全球客户合作,共同探索疾病机制、药物靶点和生物标志物,推动肿瘤、免疫、慢病、罕见病和公共卫生等领域的创新。他们的努力旨在深化产品整合,推动健康领域的革命性进步,特别是针对免疫治疗和病理诊断技术的突破。




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