2-甲基-2-几醇的制备实验为什么采用滴液漏斗滴加正溴丁烷和无水乙醚的混合溶液

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B.[实验化学]2-甲基-2-己醇的制备原理为:可能的副反应有:①RMgBr+H2O→RH+Mg(OH)Br②RMgBr+RBr→R-R~

(1)根据反应原理知,正丁基溴化镁能和水反应生成丁烷而产生副产物,导致产物不纯,空气中含有水蒸气,如果水蒸气进入易产生副产物,为减少副产物的生成,用干燥管吸收空气中水蒸气,故答案为:防止空气中的水蒸气被冷凝进入三颈瓶而导致生成的正丁基溴化镁与水反应;(2)根据步骤1知,正丁烷溴化镁和1-溴丁烷反应生成辛烷,所以步骤1所得正丁基溴化镁中除未反应物外,还可能混有辛烷,故答案为:辛烷;(3)步骤2中的反应是放热反应,为避免反应过于剧烈,可以采取降低温度、降低反应速率的方法,降低温度应该采用冷水浴冷却,降低反应速率应该采用减慢滴加速度的方法,故答案为:冷水浴冷却、减慢滴加速度等;(4)互不相溶的液体采用分液的方法分离,醚和水溶液不互溶,所以可以采用分液的方法,用于分液的仪器是分液漏斗,其操作方法是:将反应后的混合液倒入分液漏斗,振荡,静置,将下层水层从分液漏斗下口放出,将醚溶液从上口倒出,故答案为:分液漏斗;将反应后的混合液倒入分液漏斗,振荡,静置,将下层水层从分液漏斗下口放出,将醚溶液从上口倒出;(5)蒸馏温度较低,应该采用温水浴的加热方法而不能采用直接加热的方法,故答案为:温水浴.

1,因为有水的话反应很难进行,并可使生成的格氏试剂分解。
2,因为氯化钙会与醇类反应,生成络合物。
3,萃取水层就是用乙醚,无水乙醚萃取时也会混入水,而乙醚比无水乙醚制作方便,而效果相同,故选用乙醚即可。
4,保持干燥,控制反应温度,滴加液体混合物时严格控制反应温度。收取馏分时也要控温,注意加入物质的量,量不同产物也不同。
5,反应为剧烈放热反应,加入大量溴乙烷,会放出大量的热,很难控温,易发生副反应。

这是用正溴丁烷和丙酮通过格氏反应制备2-甲基-2-己醇。制备格氏试剂的过程中,生成的格氏试剂会作为亲核试剂进攻未反应的卤代烷,产生偶联产物(RMgX+RX→R2+MgX2),用滴液漏斗加正溴丁烷和无水乙醚的混合溶液可以使体系中正溴丁烷的浓度保持在一个较低的水平,降低偶联的可能性。

制备格氏试剂?
主要是防止偶联副反应的发生


有机实验2-甲基-2-己醇的制备,为什么药品仪器均药干燥?
因为制醇一般用格式试剂,格式试剂与含有活泼氢的物质都能作用,所以要求药品不含水也不含醇

2-甲基-2己醇的制备中为什么粗产品不可以未干燥便蒸馏?
在有水份存在下和有微量的酸,2-甲基-2-己醇很容易发生消除反应,生成对应的烯烃, 见图。这就是为什么在蒸馏前要充分干燥。

格氏试剂法制2-甲基-2-己醇时白色粘稠物是什么
丙酮含水。生成Mg(OH)2 和 MaBr(OH)白色沉淀。加丙酮前,格氏试剂溶液是什么颜色?--- 好的格式试剂应该是几乎无色,或略带点儿灰色。丙酮是怎么干燥的?买来的丙酮都带水,都要除水。

制备2-甲基-2-己醇时为什么用无水碳酸钾作干燥剂
因为此醇是遇酸十分容易脱水的醇,所以在制备 时通常加入氯化铵水解,这样制得的粗产品中会 含有一部分铵根离子,而铵根是会和无水氯化钙 反应产生配合物的那么它自然就不能做干燥剂 了所以一般用无水碳酸钾干燥

B.[实验化学]2-甲基-2-己醇的制备原理为:可能的副反应有:①RMgBr+H...
正丁烷溴化镁和1-溴丁烷反应生成辛烷,所以步骤1所得正丁基溴化镁中除未反应物外,还可能混有辛烷,故答案为:辛烷;(3)步骤2中的反应是放热反应,为避免反应过于剧烈,可以采取降低温度、降低反应速率的方法,降低温度应该采用冷水浴冷却,降低反应速率应该采用减慢滴加速度的方法,故答案为:冷水浴...

2-甲基-2-己醇的实验,求解,谢谢
是正丁基格式试剂与丙酮的加成产物,2,2-二甲基正丁氧基溴化镁。用硫酸分解的过程中,也会产生大量白色糊状物,是2,2-二甲基正丁氧基溴化镁的水解产物氢氧化镁,硫酸加完后,氢氧化镁溶解,应得到澄清的溶液。

2甲基2己醇相对原子质量
2甲基2己醇相对原子质量如下:2-甲基-2-己醇(2-methylhexan-2-ol)是一种有机化合物,化学式是C7H16O。知识拓展:物质简介 2-甲基-2-己醇(2-methylhexan-2-ol)为无色液体,具特殊气味,纯2-甲基-2-己醇沸点143 ℃,相对密度0.8119,其CAS编号为625-23-0微溶于水容易溶解在醚酮的溶液中。

2甲基2己醇密度
2-甲基-2-己醇(2-methylhexan-2-ol)是一种有机化合物,化学式是C7H16O。2-甲基-2-己醇(2-methylhexan-2-ol)为无色液体,具特殊气味,纯2-甲基-2-己醇沸点143 ℃,相对密度0.8119,其CAS编号为625-23-0微溶于水容易溶解在 醚 酮的溶液中。2-甲基2-已醇与水能形成共沸物(沸点87.4...

5,5-二甲基-2-己醇的结构式
结构式如图所示。

2-甲基-2-己醇的制备实验有哪些可能的副反应
格氏试剂有可能被水解和氧化(如果反应条件没做好的话)另外就是格氏试剂和卤代烷的偶联反应 基本就是这些

大埔县19620343563: 2 - 甲基 - 2 - 丁醇的制备思考题1,为什么使用的药品仪器均须绝对干燥?为此你才缺了什么措施2,制得的粗产品为什么不能用氯化钙干燥3 萃取水层为什么不用... -
左丘伟韦迪:[答案] 1.如果本实验通过格氏试剂反应,则需要无水,因为格氏试剂遇水立刻分解失效.所以我们用无水乙醚作溶剂.2.氯化钙可以与乙醇络合,也能跟产物络合.3.格氏试剂的溶剂就是无水乙醚.4.格氏试剂是一个强碱,所以产物可能发生消...

大埔县19620343563: 为什么 - 甲基 - 2 - 己醇的制备实验得到的粗产物不能用无水氯化钙干燥?在实验用过哪些干燥剂? -
左丘伟韦迪: 你说的是2-甲基-2-己醇吧.醇类、醛类和羧酸类都不能用无水氯化钙干燥,因为作为干燥剂的氯化钙含有微量的碱,而且钙离子容易和醛类发生微弱的配位作用.

大埔县19620343563: 为什么2 -甲基 - 2 - 己醇的合成不成功,我严格按照实验步骤进行的,但是第一步镁反应相当缓慢,急 -
左丘伟韦迪:[答案] 你的第一步应该是做格式试剂吧,镁粉反应缓慢肯定是说明你没有引发,引发你可以考虑加热状态下加碘粒,我平时做的格式反应都是先将镁粉烘干,然后滴加少量的卤代烷,加碘,引发后在继续滴加.这样比较安全 另外你可以测一下你的反应液体...

大埔县19620343563: 用正丁醇制备2 - 甲基 - 2 - 己醇的实验原理2 - 甲基 - 2 - 己醇的制备 -
左丘伟韦迪:[答案] 格式反应,先卤化生成卤丁烷,再制成格式试剂与丙酮反应再水解即可

大埔县19620343563: 为什么制备2 - 甲基 - 2 - 己醇实验得到的粗产物不能用无水氯化钙 -
左丘伟韦迪: 醇可以和氯化钙形成配合物.

大埔县19620343563: 2甲基2己醇的制备中,为什么在最后反应混合物中加稀酸来代替水 -
左丘伟韦迪: 2甲基2己醇的制备中,为什么在最后反应混合物中加稀酸来代替水 是正丁基格式试剂与丙酮的加成产物,2,2-二甲基正丁氧基溴化镁. 用硫酸分解的过程中,也会产生大量白色糊状物,是2,2-二甲基正丁氧基溴化镁的水解产物氢氧化镁,硫酸加完后,氢氧化镁溶解,应得到澄清的溶液.

大埔县19620343563: 在制备2 - 甲基 - 2 - 丁醇实验中,在将格氏试剂加成物水解前的各步为什么使用的药品,仪器均需绝对干燥?
左丘伟韦迪: 格氏试剂是极强的路易斯碱,能从水及其它路易斯酸中夺取质子,故格氏试剂不能与水,二氧化碳接触,需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水,隔绝空气条件下进行.否则会发生反应:RMgX + H2O → R+MgBrOH,使之失效.

大埔县19620343563: 2 - 甲基 - 2 - 己醇的制备实验有哪些可能的副反应 -
左丘伟韦迪:[答案] 格氏试剂有可能被水解和氧化(如果反应条件没做好的话) 另外就是格氏试剂和卤代烷的偶联反应 基本就是这些

大埔县19620343563: 有机实验2 - 甲基 - 2 - 己醇的制备,为什么药品仪器均药干燥? -
左丘伟韦迪: 镁试剂或者锂试剂都对水很敏感.所以反应要求无水.

大埔县19620343563: (2013•江苏三模)B.[实验化学]2 - 甲基 - 2 - 己醇的制备原理为:可能的副反应有:①RMgBr+H2O→RH+Mg(OH)Br②RMgBr+RBr→R - R+MgBr2已知部分化合物的... -
左丘伟韦迪:[答案] (1)根据反应原理知,正丁基溴化镁能和水反应生成丁烷而产生副产物,导致产物不纯,空气中含有水蒸气,如果水蒸气进入易产生副产物,为减少副产物的生成,用干燥管吸收空气中水蒸气, 故答案为:防止空气中的水蒸气被冷凝进入三颈瓶而导...

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