24板长满了细胞浓度大概为多少？
个人经验，仅供参考。
用6孔板养细胞最初放下去的细胞浓度最好是每空7-10万，不能太少了。
一般每空加2ML培养液。
成纤维细胞接种8万每孔的话一般3-4天可以长满。
如何保证铺板时的细胞浓度一致
1、一般96孔板,每孔是加100微升细胞悬液，从孔的左边靠近底部加入，加完半边板后，将未加的细胞悬液混一下再，继续加剩余的半边板子，都加完后盖上盖子，左手轻轻扶住板的左边，右手轻轻敲击板的右边缘，注意把握力度（一般轻巧敲三下），太强或次数太多会导致细胞集中成堆，将板顺时针旋转（逆时针效果不好），依次敲击剩余三个边，静置约5分钟，放入37度培养箱。
6孔板12孔板或24孔板，均采用将第一个孔加入少量无血清培养基，晃动浸润整个孔底，然后用移液枪吸至第二孔，同样方法浸润孔底，其它孔一次类推，这样整个孔底都是湿润的，细胞悬液会平铺在整个孔底，加细胞悬液的时候可以避免加在中间中间细胞多，而加在周边晃匀后周边细胞多中间少的现象，细胞分散较均匀，注意加完细胞悬液后要放工作台静置一下。这个方法就是有点慢，但操作熟练了也不慢。也可以采用轻拍的方式，但力度没有96孔板好掌握，效果没有96孔板好，所以我放弃改用浸润孔底的方法。
2、细胞悬液加完后，将细胞培养板抬高，对着灯光，从底部往上看，看细胞有没有抱团。然后从底部敲击，使之分散。
3、如果实验室有平板振荡器的话，我建议用这个仪器稍振荡一下，效果不错，就是振幅小，频率高的那种。
4、细胞要尽量打散，大部分呈单个状态。离心后，要充分悬浮！还有转移到六孔板后，是要晃得！晃的时候最好不要让那个细胞液转圈，不然细胞就全被带到中间去了，就会不均匀！
5、一瓶细胞长满后，正常处理，在培养瓶里吹匀，然后铺6孔板，每孔2毫升，铺完之后不用观察直接用酒精棉擦拭，然后放到培养箱里，轻微的左三圈 右三圈 前三圈 后三圈。基本上24小时之后观察 每孔的细胞都会很均匀。
6、计算好所需要的全部液体量和细胞量，混匀后，加到六孔板里，六孔板按横8字型晃，显微镜下观察，如果不均匀，按上述方法再晃。如果细胞未计数直接种的话，在种六孔板的过程中，随时晃一下混匀用的瓶子，瓶子我通常是顺时针或逆时针转圈。
7、放在水平板面上先上下移动，再左右移动，每个方向5到6次，但关键的是摇完后最好直接放入培养箱中，不要再做过多的运动，例如放到镜下去看，否则很容易就又聚到中间去了。
这个只是粗略估计，先试试。
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俟伟宜宇：[答案] 24板长满了细胞大约有3X10(5)个细胞.如果你一天后要长到70%(2.1x10(5)),建议你放1.2-1.4X10(5)个细胞.因为细胞刚放进去的前几个小时需要粘在生长表面及适应新的生长条件,不会达到24小时翻一倍的速度. 这个只是粗略估计,先试试.
左贡县15579564517： 实验结果 多少抑制率算比较合适 - ？
俟伟宜宇： ⒈选择适当的细胞接种浓度.一般情况下,96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞.但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行MTT试验前,要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线,确...
左贡县15579564517： 细胞实验新手,请问细胞种板时怎么计算细胞浓度和要加 - ？
俟伟宜宇： 直径3.5厘米皿2ml培养基 6厘米3ml 10厘米6ml 6孔板每个孔2ml,12孔板1ml,往后依次减半 细胞浓度一般要看你细胞的增殖能力,一般细胞系的话传代按照1传4的比例种板就可以了,传同一大小的皿,不同大小的按比例推算
左贡县15579564517： 关于细胞铺板 - ？
俟伟宜宇： 24:0.5-1X10^5 细胞, 0.5ml 48:0.25-0.5x10^5, 0.25ml.具体数量根据你培养的细胞生长速度及实验需要决定.
左贡县15579564517： 细胞培养时怎样调整细胞浓度? - ？
俟伟宜宇： 细胞计数呗.根据所计数量和培养液体积确定接种的数量.铺板或者是传代都有大致的细胞数量的范围,根据这个确定培养液用量就是了.
左贡县15579564517： 六孔板细胞铺满时细胞数大约是多少(六孔板,细 - ？
俟伟宜宇： 看浓度有多少,一般30-300个进行计数. HepG2细胞分泌多种血浆蛋白:清蛋白、α2-巨球蛋白、血纤维蛋白溶酶原、铁传递蛋白等. 注释:该细胞表达3-羟基-3-甲基戊二酸辅酶A还原酶和肝甘油三酸脂脂肪酶.
左贡县15579564517： 24孔细胞培养板的作用是什么 - ？
俟伟宜宇： 适合各种动物细胞培养 高透明度表面平坦均一,确保显微镜观察 未经表面处理的可用于悬浮细胞培养 无菌包装的拆开就用~
左贡县15579564517： 六孔板接多少CHO细胞第二天可以铺满 - ？
俟伟宜宇： CHO细胞生长速度很快,24孔板长满即可接种到6孔板了,数量大约为2X10-5
左贡县15579564517： 60mm培养皿可接种细胞量 - ？
俟伟宜宇： 有35,60,100和150的.60的生长面积在21平方厘米左右.
左贡县15579564517： 细胞铺板后怎样换液? - ？
俟伟宜宇： 细胞都附着到培养板表面以后,如果需要换液,只需用移液枪吸出旧的培养基,然后加入预先温到37度的新鲜培养基即可.
