配位键是π键还是σ键？如果都可能，如何判定？最好写出资料来历

配位键是π键还是σ键？如果都可能，如何判定？最好写出资料来历~

双键里面必然有π键
三键也是
这个很复杂的。。。
跟电子对排布有关
我也是大学学有机化学才了解的
高中怎么也弄不明白
其实想想高中的话就不要追究了。。
如果非要深入了解的话
先掌握三点
电子云
电子对
成键方式
然后就差不多了。。
本质上呢
∑是电子云头碰头
π是电子云肩并肩
把元素想象成一个甲烷
C是原子核
H就是电子云的一般排列方式
两个甲烷的H头碰头形成
C-HH-C
则形成∑键
如果是形成C-H
与另一个C-H处于平行方式排列
那么就是π键了
想想
C=O
因为能量最低原则必然有一个C-O键头碰头
那么另外一个键想要最近就只能平行向上排列了
说起来很复杂
得拿模型
呵呵

双键里面必然有π键
三键也是
这个很复杂的。。。
跟电子对排布有关
我也是大学学有机化学才了解的
高中怎么也弄不明白
其实想想高中的话就不要追究了。。
如果非要深入了解的话
先掌握三点
电子云
电子对
成键方式
然后就差不多了。。
本质上呢
∑是电子云头碰头
π是电子云肩并肩
把元素想象成一个甲烷
C是原子核
H就是电子云的一般排列方式
两个甲烷的H头碰头形成
C-HH-C
则形成∑键
如果是形成C-H
与另一个C-H处于平行方式排列
那么就是π键了
想想
C=O
因为能量最低原则必然有一个C-O键头碰头
那么另外一个键想要最近就只能平行向上排列了
说起来很复杂
得拿模型
呵呵

很奇怪有人老是故弄玄虚提些无关的东西....小弟不才，凑下热闹。配位键二楼有说明，但我觉得有不完善之处在于轨道不是单纯哪一方提供的，因为提供电子对的原子在未成键之前也为电子对提供了轨道“藏身”，因此，成键后轨道仍然是双方轨道的重合，既然这样，就可以很好探讨配位键是π键还是σ键了，如果是p-p轨道重合，就是π键，如果是s轨道与s,p,或者spn杂化轨道重合，就是σ键 了。这本是两个概念，π键还是σ键的定义与电子的提供方式无关，是从电子云轨道来定的。
然后对于CO的成键方式，这里有杂化轨道的概念，我们先来看C原子，最外层只有四个电子，它的S,P电子轨道之间发生了杂化现象，在这里是即本来的一个S轨道和三个P轨道其中的两个发生杂化现象，即现在的轨道是SP杂化后形成的三个杂化轨道和剩下的一个P轨道，这样，C和O结合的方式：（一个C杂化轨道和O的一个P轨道形成一个δ键；一个P轨道和O的P轨道形成一个π键，），形成双键，为了让大家形象地知道C和O之间是双键，因此用了两根横线来表示，其中一根横线表示δ键，另外一根表示π键，千万不要把π键和双键混淆，π键只是一个键，上面最多只有2个电子。
PS： y362165960说得对，对于CO分子的成键解释我的确错了，因为随便百度谷歌一下都有关于CO成键的解释，就是楼下的解释。但我可不是乱说的，-C=O成键中C是SP2杂化，然后C-O的键长是0.120-0.122nm之间，CO中C-O键长是0.1128nm，是本人主观臆断把两者联系起来了，谢谢 y362165960和百度谷歌的指点

双键里面必然有π键 三键也是 这个很复杂的。。。 跟电子对排布有关 我也是大学学有机化学才了解的 高中怎么也弄不明白 其实想想高中的话就不要追究了。。

如果非要深入了解的话 先掌握三点 电子云 电子对 成键方式 然后就差不多了。。

本质上呢 ∑是电子云头碰头 π是电子云肩并肩 把元素想象成一个甲烷 C是原子核 H就是电子云的一般排列方式 两个甲烷的H头碰头形成 C-HH-C 则形成∑键 如果是形成C-H 与另一个C-H处于平行方式排列 那么就是π键了 想想 C=O 因为能量最低原则必然有一个C-O键头碰头 那么另外一个键想要最近就只能平行向上排列了 说起来很复杂 得拿模型 呵呵

☆星夜王子☆ 你不知道不要乱说！！！

CO里的C怎么可能采取sp2杂化！！！杂化的目的就是成键，你只拿一个杂化轨道和氧成键 那剩下的杂化轨道干吗去了！！！

你听我的
一氧化碳的两个原子都不杂化 从原子轨道解释就是这样
C的2px（一个未成对电子）和 O的2px（一个未成对电子） 成σ键
C的2py（一个未成对电子）和 O的2py（一个未成对电子） 成π键
C的2pz（没有电子，只是一个空轨道）和 O的2pz（成对电子）成π键（可以看做是O出的电子 C出的空轨道的配位键）

所以测出来CO中 由于O出了一对电子 由于π键的流动性让电子云偏向C 所以CO分子中C是负电荷中心 O是正电荷中心

配位键是π键还是σ键这个问题很难回答 有很多情况 给你举几个例子说说吧
1.四氨合铜（II） 配键是N出孤电子 Cu2+出空的d轨道成σ配位键
2.血红蛋白中CO和Fe2+的配位键 先是CO中C出孤电子 Fe2+提供3d空轨道成σ配位键
然后是Fe2+中3dx-y轨道中电子 CO的提供空的反键π轨道 这两个轨道对称性相符（有兴趣查查前线轨道理论，你就明白了）成反馈的π配键

总之 配键是σ配位键还是π配键 主要是看成键是轨道是如何重叠的 楼上phevols的σ和π键讲的很详细了 你看他的没问题

希望你能搞明白~~呵呵

来历，我的脑袋
配位键肯定是一方提供轨道
一方提供电子对
所以肯定是头碰头的方式进行结合，所以肯定是σ键
C=O键中，一个-代表西格玛键，另一个代表π键，

楼上没有听说二茂铁与蔡司盐吧？
二茂铁（英文：Ferrocene），或称环戊二烯基铁，是分子式为Fe(C5H5)2的有机金属化合物。二茂铁是最重要的金属茂基配合物，也是最早被发现的夹心配合物[1]，包含两个环戊二烯环与铁原子成键。

氯化烯丙基钯(II)二聚物是一个化合物，其化学式为 (η3-C3H5)2Pd2Cl2。此一黄色且空气稳定的化合物是有机合成中的一个重要的催化剂。[1]

蔡司盐http://www.chemyq.com/xz/xz4/39978bvcis.htm

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蓬江区15543079403： 配位键属于σ键还是π键? - ？
纳寇盖衡： 一般简单的配位键是σ键,复杂一点的,像是金属离子与碳碳双键所形成的配位键,就是π键结合的,这种结合不是很稳定,只有少量的化合物可以稳定纯在. 拓展资料 配位键 共价键是化学键的一种,两个或多个原子共同使用它们的外层电子,在理想情况下达到电子饱和的状态,由此组成比较稳定和坚固的化学结构叫做共价键.

蓬江区15543079403： 三氧化硫中,硫和氧的配位键是σ键还是π键 - ？
纳寇盖衡： 配位键都是σ键

蓬江区15543079403： 原子的σ键数(即连接的原子数)加上孤电子对数是不是就是原子的价电子数? - ？
纳寇盖衡：[答案] 还要考虑π键数,另外孤电子对数这种表达不当,应说成孤对电子数(后者是前者的两倍).另外σ键π键都可能是配位键,存在配位键的时候就不能说σ键数π键数和孤对电子数之和等于价电子数了. 如有不明欢迎追问.

蓬江区15543079403： 进行物质结构分析时,如何区别是配位键还是π键? - ？
纳寇盖衡：[答案] 成键原子的未杂化p轨道,通过平行、侧面重叠而形成的共价键,叫做π键.1.π键是由两个p轨道从侧面重叠而形成的,重叠程度比σ键小,所以π键不如σ键稳定.当形成π键的两个原子以核间轴为轴作相对旋转时,会减少p轨道的重...

蓬江区15543079403： 化学键的种类有都哪些? 比如共轭,配位;π键,σ键. - ？
纳寇盖衡： 化学键类型可分为:离子键、共价键、金属键三种.以形成共价键的两原子核的连线为轴作旋转操作,共价键的电子云的图形不变.这种共价键称为σ键,这种特征称为轴对称.σ键的种类有s-s σ键、s-p σ键、p-pσ键三种.p电子和p电子除能形成σ键外,还能形成π键.配位键:是一种特殊的共价键,共用电子对由成键原子单方面提供所形成的共价键.要求一方提供孤对电子,另一方提供空轨道.氢键是一种特殊的成键方式,只存在于某些特殊的分子-分子之间,而且一定有氢和一些电负性很强的原子的参与.与化学键的不同在于,氢键是分子与分子间的作用力,而化学键是分子内的作用力.范德华力是分子间作用力,所以也不算.

蓬江区15543079403： 配合物 谈不谈σ键 π键? - ？
纳寇盖衡：[答案] 配合物一般来说是考虑σ配键,由孤电子对或者多个不定域电子配位到中心原子空轨道上的σ配键;但如果在某些特殊的情况下,也是考虑 π 键的,如一些 π 酸型配合物或者π型配合物,配合物中除了σ配键以外,还有反馈的 π...

蓬江区15543079403： 反馈π键,双键和配位键 - ？
纳寇盖衡： 双键:在化合物分子中两个原子间以二对共用电子构成的重键.若两个原子形成一个σ键后,还各有一个未成对的p电子,它们可以相互重叠形成π键.这种(σ+π)的组合称为双键,常用二条短线以A=B表示,如H2C=CH2(乙烯).碳原子与碳...