为什么高温下同核双原子分子理想气体的恒压摩尔热容是7/2R,而低温时是5/2R

作者&投稿:栋别 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
物理的题目~~~请教高人~~~

1.(1)由于是恒温理想气体,ΔU=0,W用定积分求,(那个符号打不出来,用<代替),<W=-<P*dV=-<(nRT/V)*dV=-nRT*<(dV/V)=-nRT*lnV+C(C为常数),再定积分一下,就行了。给你过程,数据自己代吧:W=-nRT*ln(P1/P2),ΔU=W+Q=0,Q=-W=nRT*ln(P1/P2),ΔH=ΔU+Δ(P*V)=0.
(2).恒温ΔU=0,W=-P*ΔV=P*(V1-V2)=P*V1-P*V2,P1V1=P2V2(P=P2=50KPA,P1=200KPA,V1既为初始体积,用理想气体状态方程求),Q=-W,ΔH=ΔU+Δ(P*V)=0;
(3).绝热可逆过程T1*V1^(a-1)=T2*V2^(a-1),P1*V1^a=P2*V2^a(其中a=Cp/Cv,即为等压热容与等温热容之比,大于1),Q=0,W=P*V^a/(a-1)*(V1^(1-a)-V2^(1-a)),ΔU=W,ΔH=P2V2-P1V1,(同核双原子分子理想气体的恒压摩尔热容低温时是5/2R,即Cp=2.5R,Cv=Cp-nR=1.5R)
(4)Q=0,W=P*(V1-V2)(V1,V2用理想气体状态方程求),ΔU=W,ΔH=P2V2-P1V1。
2.1大气压下1molH2O(s,263.2k)-->1molH2O(1,298.2K)过程,需H2O(s,263.2k)的标准摩尔熵,即H2O(1,298.2K)的标准摩尔熵。
3.ΔrGθm=-RTlnKθ,Kθ=e^(-ΔrGθm/RT);求压力商的Jp,用道尔顿分压定律,压力商的Jp=P(NH3)/((P(N2))^(0.5)*(P(H2)^(1.5))),ΔrGm=ΔrGθm+RT*ln(K),K=Jp*RT,代进去算吧。再根据Gibbs判据判断反映方向。

同核双原子分子理想气体的分子有3个平动自由度,
2个转动自由度,
1个振动自由度,
因一般温度下,
对于理气模型,忽略了分子间作用力,即势能忽略,内能中动能值与温度成正比,而在不太大的温度范围变化不会引起核内能级、电子能级、振动能级等跃迁,即为常数分子的振动运动总处在最低能级,
对热容无贡献,
故在求算热容时,
只考虑平动和转动的贡献,
每个双原子分子的平动和转动对内能的贡献为5/2kT,
故双原子分子理想气体的摩尔等容热容为:
CV,m=5R/2
而在高温时显然还要加上振动对热容的贡献R,所以高温时CV,m=5R/2+R=7R/2.
以上回答你满意么?

同核双原子分子理想气体的分子有3个平动自由度, 2个转动自由度, 1个振动自由度, 因一般温度下, 对于理气模型,忽略了分子间作用力,即势能忽略,内能中动能值与温度成正比,而在不太大的温度范围变化不会引起核内能级、电子能级、振动能级等跃迁,即为常数分子的振动运动总处在最低能级, 对热容无贡献, 故在求算热容时, 只考虑平动和转动的贡献, 每个双原子分子的平动和转动对内能的贡献为5/2kT, 故双原子分子理想气体的摩尔等容热容为:
CV,m=5R/2
而在高温时显然还要加上振动对热容的贡献R,所以高温时CV,m=5R/2+R=7R/2.

因为可能同核双原子分子理想气体热熔度低,而造成的。

你DONG8懂??????????????????

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热涨冷缩嘛

嗯,很难


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